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公开(公告)号：CN103204908B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310112755.6
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102516363B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210001557.8
申请日：2012-01-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了PL2L60来源的CTL表位肽，氨基酸序列为：a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为D-Tyr时，氨基酸序列为：D-Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为1-Nal时，氨基酸序列为：1-Nal-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为4-Cl-Phe时，氨基酸序列为：4-Cl-Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为Phe时，氨基酸序列为：Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；本发明还公开了PL2L60来源的CTL表位肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于针对低亲和力表位进行改造,筛选出能活化T细胞增殖，更有效的激活体内免疫应答的改造肽，为研制基于抗原PL2L60的肿瘤治疗性多肽疫苗提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN102212112B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110138635.4
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu或P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu或P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu或P129：Thr-Leu-Leu-Asn-Glu-Thr-Glu-Ser-Leu或P173：Tyr-Gln-Ala-Asp-Ile-Thr-Asp-Leu-Leu 。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102212112A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110138635.4
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu或P57：Ala-Leu-Ala-Asp-Lys-His-Ala-Thr-Leu或P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu或P129：Thr-Leu-Leu-Asn-Glu-Thr-Glu-Ser-Leu或P173：Tyr-Gln-Ala-Asp-Ile-Thr-Asp-Leu-Leu 。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN111116728B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010032069.8
申请日：2020-01-13
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体内外胞内因子染色和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于肿瘤突变抗原的疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于该表位的TCR‑T(T细胞受体‑T淋巴细胞)及混合T细胞表位的肿瘤多表位疫苗提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN103145801A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310112954.7
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102516363A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210001557.8
申请日：2012-01-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了PL2L60来源的CTL表位肽，氨基酸序列为：a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为D-Tyr时，氨基酸序列为：D-Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为1-Nal时，氨基酸序列为：1-Nal-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为4-Cl-Phe时，氨基酸序列为：4-Cl-Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为Phe时，氨基酸序列为：Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；本发明还公开了PL2L60来源的CTL表位肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于针对低亲和力表位进行改造,筛选出能活化T细胞增殖，更有效的激活体内免疫应答的改造肽，为研制基于抗原PL2L60的肿瘤治疗性多肽疫苗提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN110627882A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910978136.2
申请日：2019-10-15
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体外ELISPOT和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于耐药突变抗原的结核疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位疫苗提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN103214556B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310112763.0
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103145801B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310112954.7
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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