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公开(公告)号：CN118184745A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410517522.2
申请日：2024-04-28
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07K7/08 , C07K5/103 , A61K38/10 , A61K38/07 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , G01N33/68
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了CD96亲和肽、多肽探针及其应用。本发明以CD96蛋白为靶分子，通过噬菌体展示十二肽库高通量筛选技术筛选得到CD96亲和肽(如SEQ ID NO.1所示)，并经过后期截短改造得到改造肽(如SEQ ID NO.2所示)。通过体外细胞水平实验和小鼠荷瘤实验表明，CD96母体肽TPT16和改造肽Y8Ra可以亲和CD96蛋白，阻断CD96与其配体PVR之间的相互作用，从而发挥抗肿瘤功效，可用于制备以CD96为靶点的抗肿瘤药物(包括预防和/或治疗肿瘤、或者自身免疫性疾病的药物)、肿瘤诊断或者示踪成像的试剂，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117024521A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310503868.2
申请日：2023-05-06
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07K7/08 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/385 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种DEC205亲和肽、编码核酸及其应用。本发明以DEC205为靶分子，通过噬菌体展示十二肽库高通量筛选技术获得DEC205亲和肽(如SEQ ID NO：1所示)，并进一步修饰改造得到多条高亲和力的截短肽。体外亲和力实验结果表明，截短肽对DEC205的亲和力大幅提高；体外功能实验表明，截短肽能够高效靶向DEC205+DC，促进DCE205+DC对抗原的吞噬，刺激T细胞增殖；体内抗肿瘤实验表明，采用该截短肽制备的纳米疫苗能够有效进行体内抗原呈递，引发强有力的特异性CD8+T细胞免疫反应，抑制肿瘤的发生生长。
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公开(公告)号：CN108409830B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201810109915.4
申请日：2018-02-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明具体涉及一种人PD‑1蛋白胞外段亲和环肽C8及其应用。该亲和环肽C8的氨基酸序列为Cys‑Lys‑Trp‑Tyr‑Arg‑Pro‑Ser‑Glu‑Cys，即C‑K‑W‑Y‑R‑P‑S‑E‑C，其中两个半胱氨酸C之间形成一个二硫键，将肽首尾链接成为环状，该环肽分子量为1169.35。该亲和环肽C8能够亲和PD‑1从而阻断PD‑1/PD‑L1之间的相互作用，进而起到抗肿瘤效果。本申请以rhPD‑1‑Fc为靶分子，筛选获得人PD‑1蛋白胞外段的亲和环肽C8。亲和环肽C8作用目标明确，对表达PD‑L1蛋白的肿瘤抑制效果明显，因而具有较好的医疗应用前景，为肿瘤免疫治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110627882A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910978136.2
申请日：2019-10-15
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明还提供了含所述多肽的药物组合物、食品或保健品及多肽的对应用途。本发明筛选获得表位肽，通过体外ELISPOT和细胞杀伤实验等对表位肽进行鉴定，为后续研制基于耐药突变抗原的结核疫苗以及诊断制剂提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位疫苗提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN103172703B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310101482.5
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为：P10：MLIAGLPCL。本发明根据抗原的一级结构,采用免疫信息学手段,运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL1.2数据库对结核耐药相关蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽，鉴定的九肽未见文献报道。通过体外ELISPOT实验对表位肽进行鉴定，其结果为研制基于耐药相关蛋白抗原的结核疫苗提供了理论基础,并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息。
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公开(公告)号：CN103172702B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310101237.4
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种结核耐药相关外排蛋白来源抗结核CTL表位肽为九肽，所述九肽的氨基酸序列为：P8：GLVAGLSAV。本发明根据抗原的一级结构,采用免疫信息学手段,运用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL1.2数据库对结核耐药相关蛋白抗原的HLA-A*0201限制性CTL表位进行了预测分析，筛选获得表位肽，鉴定的九肽未见文献报道。通过体外ELISPOT实验对表位肽进行鉴定，其结果为研制基于耐药相关蛋白抗原的结核疫苗提供了理论基础,并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息。
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公开(公告)号：CN103214556B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310112763.0
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103145801B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310112954.7
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P109：Phe-Leu-Ser-Arg-Gln-Leu-Glu-Ser-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN103214556A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310112763.0
申请日：2011-05-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种MTA1来源的抗肿瘤CTL表位肽，包括九肽，所述九肽的氨基酸序列为P22：Tyr-Leu-Ile-Arg-Arg-Ile-Glu-Glu-Leu。本发明还包括上述肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于采用理论和实验相结合的方法初步鉴定出肿瘤转移相关抗原的表位肽。鉴定的九肽未见文献报道，为研制基于抗原MTA1的肿瘤治疗性多肽疫苗提供理论基础，并为后续多价的抗原肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的构建奠定基础。
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公开(公告)号：CN102492023A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110423341.6
申请日：2010-06-22
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种PLAC1来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为c-d-Asp-Trp-Phe-Met-Val-Thr-Val；其中，当c为Tyr，d为Leu时，序列为Tyr-Leu-Asp-Trp-Phe-Met-Val-Thr-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率，可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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