公开(公告)号：CN107903158B

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN201711268841.0

申请日：2017-12-05

申请人： 郑州大学

发明人： 邵田 ,  祝智慧 ,  田露露 ,  崔天巍 ,  曹筱妞 ,  朱新举 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/784

摘要： 本发明公开了一种合成1，2，3‑三苯基丙‑1‑酮的方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入二苯基乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂；氩气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应，反应结束后，真空旋转蒸发、色谱分离、干燥得目标产物。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题，因为它们便宜、易于储存和环保，是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。

公开(公告)号：CN107903158A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711268841.0

申请日：2017-12-05

申请人： 郑州大学

发明人： 邵田 ,  祝智慧 ,  田露露 ,  崔天巍 ,  曹筱妞 ,  朱新举 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/784

摘要： 本发明公开了一种合成1，2，3-三苯基丙-1-酮的方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入二苯基乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂；氩气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应，反应结束后，真空旋转蒸发、色谱分离、干燥得目标产物。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题，因为它们便宜、易于储存和环保，是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。

公开(公告)号：CN108997338A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810909888.9

申请日：2018-08-10

申请人： 郑州大学

发明人： 朱新举 ,  卢帅 ,  崔天巍 ,  支昌磊 ,  赵雪梅 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种N-(2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2-芳基-咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺加入反应管中，加入四氟硼酸四乙腈铜(I)，然后加入二氯乙烷，90~110℃下反应0.1~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铜(I)作为促进剂，二氯甲烷作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2-a]吡啶化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺的胺化反应。该方法对于咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的胺化反应的研究和应用具有重要意义。

公开(公告)号：CN108997338B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201810909888.9

申请日：2018-08-10

申请人： 郑州大学

发明人： 朱新举 ,  卢帅 ,  崔天巍 ,  支昌磊 ,  赵雪梅 ,  郝新奇 ,  宋毛平

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种N‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)双苯磺酰亚胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑芳基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与N‑氟代双苯磺酰亚胺加入反应管中，加入四氟硼酸四乙腈铜(I)，然后加入二氯乙烷，90~110℃下反应0.1~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铜(I)作为促进剂，二氯甲烷作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与N‑氟代双苯磺酰亚胺的胺化反应。该方法对于咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的胺化反应的研究和应用具有重要意义。