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公开(公告)号:CN118955651A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411234228.7
申请日:2024-09-04
IPC分类号: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/20 , C12R1/19
摘要: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用,属于基因工程技术领域,本发明以pH108R重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,利用细胞融合以及亚克隆技术得到细胞株产生的单克隆抗体,该单克隆抗体可特异性识别并结合pH108R蛋白上的40SNIHIPYQWLA50序列区域。本发明鉴定得到了非洲猪瘟pH108R表位肽,并制备得到了与非洲猪瘟pH108R蛋白特异性结合的单克隆抗体,为制备非洲猪瘟检测试剂盒奠定了基础。
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公开(公告)号:CN118791598A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410975936.X
申请日:2024-07-19
IPC分类号: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/38 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , C07K14/03 , A61K39/245 , A61P31/20
摘要: 本发明申请涉及一种伪狂犬病毒gC蛋白抗原表位肽、单克隆抗体、杂交瘤细胞及应用,通过构建能够稳定表达PRV gC蛋白的Rosetta菌株,以表达的PRV gC蛋白作为免疫原免疫小鼠,利用细胞融合技术,以表达的PRV gC蛋白作为检测原,通过ELISA检测,筛选得到了抗PRV gC蛋白的单克隆细胞株,该细胞株产生的单克隆抗体可特异性识别并结合gC蛋白的412QLPIFEDT419区域。本申请单克隆抗体、抗原表位肽或杂交瘤细胞为伪狂犬病毒及其gC蛋白快速检测技术的发展奠定基础,在伪狂犬病毒相关的免疫检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值,对基于伪狂犬病毒的疫苗研制具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN113862262B
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202111415246.1
申请日:2021-11-25
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要: 本发明公开了一种用于检测丙型肝炎病毒的RAA引物、试剂盒及其应用。本发明筛选得到的HCV检测RAA引物特异性好、灵敏度高(最低可检测到10 copies/μL),能够用于制备HCV检测试剂盒及构建RAA扩增体系,并结合侧向流动层析技术实现对HCV快速、低成本的检测及可视化的结果判定,无需复杂的专业背景,使用过程方便快捷,检测结果安全可靠。
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公开(公告)号:CN116731163A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310714896.9
申请日:2023-06-16
IPC分类号: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本申请公开了一种抗ASFV pK205R蛋白单克隆抗体及其制备与应用,旨在为ASF的检测方法的开发提供生物材料。所述抗体重链可变区含如SEQ ID NO.1所示的DNA序列、如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,轻链可变区含如SEQ ID NO.3所示的DNA序列、如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;该抗体可应用于免疫学检测或抗体检测试剂盒中。本申请通过免疫学方法免疫BALB/c小鼠制备获得抗ASFV pK205R蛋白单克隆抗体,该抗体特异性强,效价高,亲和力高。本申请为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行ASF的临床检测研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号:CN116478251A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310599436.6
申请日:2023-05-25
IPC分类号: C07K14/01 , C12N15/34 , A61K39/12 , A61P31/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了非洲猪瘟H240R表位肽、单克隆抗体及其应用,涉及分子免疫学技术领域。所述非洲猪瘟H240R表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.19或SEQ ID NO.20所示。所述单克隆抗体为单克隆抗体11C1A6或单克隆抗体38A3B2;所述单克隆抗体11C1A6的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.9‑10所示;所述单克隆抗体38A3B2的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.11‑12所示。本发明鉴定得到了非洲猪瘟H240R表位肽,并制备得到了与非洲猪瘟H240R蛋白特异性结合的单克隆抗体,为制备非洲猪瘟多肽疫苗和检测试剂盒奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114805564B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210657558.1
申请日:2022-06-10
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明属于单克隆抗体领域,具体涉及一种特异性识别SARS‑CoV‑2S蛋白NTD区域的单克隆抗体及应用。该单克隆抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,以及氨基酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明提供的上述单克隆抗体,可特异性识别并结合S蛋白的286TDAVDCALDPLS297区域,效价高达1:1024000,并具有良好的特异性,在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114994305A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210212382.9
申请日:2022-03-04
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/558
摘要: 本发明提供了一种利用量子点荧光免疫分析法检测维吉尼亚霉素M1的方法,包括以下步骤:设计合成一种维吉尼亚霉素M1(VIR M1)的人工抗原;制备能识别维吉尼亚霉素M1的单克隆抗体;单克隆抗体与量子点偶连;研制维吉尼亚霉素M1量子点荧光免疫层析试纸条;利用量子点荧光免疫分析法检测维吉尼亚霉素M1的方法的建立。本发明方法提高了检测效率,缩短检测时间,降低检测成本,它可以检出动物饲料或可食性动物组织中维吉尼亚霉素M1的残留,特异性强,敏感性高,操作简便快速。
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公开(公告)号:CN114835805A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210657559.6
申请日:2022-06-10
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要: 本发明属于单克隆抗体领域,具体涉及一种抗SARS‑CoV‑2spike蛋白的单克隆抗体及应用。该单克隆抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,和氨基酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明提供的抗SARS‑CoV‑2spike蛋白的单克隆抗体,可特异性识别并结合S蛋白的464FERDISTEIYQA475区域,特异性好;多序列比对分析表明该表位是保守的,因而基于该表位的单克隆抗体在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114790240A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210657539.9
申请日:2022-06-10
IPC分类号: C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要: 本发明属于单克隆抗体领域,具体涉及SARS‑CoV‑2中和性单克隆抗体及应用。该SARS‑CoV‑2中和性单克隆抗体为单克隆抗体8H9或单克隆抗体9D4。本发明的SARS‑CoV‑2中和性单克隆抗体,对SARS‑CoV‑2野生株和突变株如B.1.617.2株和B.1.1.529株假病毒具有较强的中和活性,在应对SARS‑CoV‑2野生株及其突变株引起的疾病的特异性预防、治疗和诊断中具有重要的研究和应用价值。
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公开(公告)号:CN114324864A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210009662.X
申请日:2022-01-06
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68 , C12N15/867 , C07K14/04 , C07K16/08
摘要: 本发明提供一种水痘‑带状疱疹病毒的IgM和IgG双检免疫层析试纸及应用。所述试纸包括支撑底板和固定在支撑底板上的吸附层,吸附层从测试端开始依次为样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫;硝酸纤维素膜上含有检测线T1、检测线T2及质控线印迹;结合垫上标记量子点标记的gE蛋白偶联物;检测线T1标记抗人IgG单克隆抗体;检测线T2标记抗人IgM单克隆抗体;质控线标记抗gE单克隆抗体。其中糖蛋白gE是利用慢病毒表达系统在CHO细胞中表达制得,VZV阳性血清可以特异性识别该gE糖蛋白。将纯化的gE糖蛋白作为免疫原,通过免疫学方法免疫BALB/c小鼠制备gE单克隆抗体,能够特异性的识别并结合gE蛋白。
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