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公开(公告)号:CN114195886B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202111336152.5
申请日:2021-11-12
Applicant: 郑州大学 , 河南省生殖健康科学技术研究院(河南省出生缺陷干预工程技术研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用,旨在解决HPV39亚型难以特异性识别的问题。该抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示、DNA序列如SEQ ID NO.1所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示、DNA序列如SEQ ID NO.3所示;该抗体可用于免疫学检测及疫苗、抗原或抗体检测试剂盒的制备。本发明抗体能够特异性识别HPV39高危(HR)亚型,其灵敏度极高,并且与HPV39假病毒以及HPV39 L1蛋白都具有良好的反应性且不与其它亚型的L1蛋白发生交叉反应。
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公开(公告)号:CN114195886A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111336152.5
申请日:2021-11-12
Applicant: 郑州大学 , 河南省生殖健康科学技术研究院(河南省出生缺陷干预工程技术研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用,旨在解决HPV39亚型难以特异性识别的问题。所述抗体重链可变区含如SEQ ID NO.1所示的DNA序列、如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,轻链可变区含如SEQ ID NO.3所示的DNA序列、如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;该抗体可应用于免疫学检测或疫苗制备中,还用于抗原或抗体检测试剂盒中。本发明通过免疫学方法免疫BALB/c小鼠制备获得抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体,该抗体能够特异性识别HPV39高危(HR)亚型,其灵敏度极高,并且与HPV39假病毒以及HPV39 L1蛋白都具有良好的反应性且不与其它亚型的L1蛋白发生交叉反应。本发明为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号:CN114957490B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210723504.0
申请日:2022-06-23
Abstract: 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用,属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性,能够有效刺激动物产生良好的体液免疫,可以扩大毒株覆盖率,提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能,同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。
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公开(公告)号:CN114989296A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210704525.8
申请日:2022-06-21
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种狂犬病毒的单克隆抗体2F2及通用型狂犬病毒抗体快速检测试纸,属于生物检测技术领域,所述单克隆抗体2F2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的单克隆抗体2F2特异性结合狂犬病毒G蛋白,将单克隆抗体2F2制备成试纸条具有快速、准确、灵敏、特异和低成本优点。
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公开(公告)号:CN114957490A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210723504.0
申请日:2022-06-23
Abstract: 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用,属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性,能够有效刺激动物产生良好的体液免疫,可以扩大毒株覆盖率,提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能,同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。
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公开(公告)号:CN114957459A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210658341.2
申请日:2022-06-10
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物免疫技术领域,具体涉及一种抗SARS‑CoV‑2spike蛋白S2的单克隆抗体及应用。该抗SARS‑CoV‑2spike蛋白S2的单克隆抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3,和氨基酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2、VLCDR3。本发明的单克隆抗体能够特异性识别SARS‑CoV‑2spike蛋白上的1202ELGKYEQYIKWP1213序列区域,具有良好的特异性;通过多序列比对分析表明该表位是保守的,因此该单克隆抗体在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113480642B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202110919068.X
申请日:2021-08-11
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K16/08 , C07K14/01 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了抗非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单克隆抗体、制备方法及应用,属于基因工程技术领域。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述轻链可变区如SEQ ID NO:2所示。所述单克隆抗体特异性识别的抗原表位,其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。所述单克隆抗体或包含所述单克隆抗体的试剂盒在制备检测或者辅助诊断非洲猪瘟病毒或非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的试剂中的应用。本发明公开的单克隆抗体能够特异性的识别并结合CD2v蛋白的线性B细胞表位区域,这为进一步研究CD2v蛋白的生物学功能提供了有价值的工具。
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公开(公告)号:CN115260305B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202110474386.X
申请日:2021-04-29
Applicant: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体和应用。本发明提供的靶向SARS‑CoV‑2RBD的单克隆抗体与现有商品化的单抗不同,能够特异性的结合位于SARS‑CoV‑2RBD的高度保守的抗原表位350VYAWN354,该抗原表位在不同SARS‑CoV‑2毒株间高度保守,且不受S蛋白RBD“向上”和“向下”构象变化的影响;试验证明,本申请提供的抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体是有效的中和抗体,可用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染所致疾病的药物开发,具有良好的临床应用价值。本发明的单克隆抗体识别表位明确,能够有效的识别各种构象形式的SARS‑CoV‑2或SARS‑CoV‑2S蛋白,且亲和力高、特异性强、稳定性好,为SARS‑CoV‑2的预防、检测和治疗提供了新的工具。
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公开(公告)号:CN115976076A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210827934.7
申请日:2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种HBC‑SpyTag003融合基因、其表达载体、单克隆抗体及其应用,旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面,在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒,以其免疫小鼠,杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体;将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上可制得用于纯化SpyTag蛋白的免疫亲和层析柱,其纯化效率高,蛋白纯度高,并且能有效保留纯化蛋白的组装功能,为SpyTag蛋白的高效纯化提供了新途径。
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公开(公告)号:CN115970338A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210827939.X
申请日:2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种用于模块化组分SpyTag蛋白的通用型免疫亲和层析柱、其制备方法及纯化方法,旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面,在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒,以其免疫小鼠,杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体;将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上制得免疫亲和层析柱,其可用于从原核或真核表达系统中高效纯化N‑末端或C‑末端带有SpyTag标签的蛋白;该层析柱制备简便,能有效再生,且洗脱条件简单常规,低成本低;纯化效率高,蛋白纯度高,并且能有效保留纯化蛋白的组装功能,为SpyTag蛋白的高效纯化提供了一种通用的新方法。
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