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公开(公告)号：CN114195886B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111336152.5
申请日：2021-11-12
Applicant: 郑州大学 , 河南省生殖健康科学技术研究院(河南省出生缺陷干预工程技术研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用，旨在解决HPV39亚型难以特异性识别的问题。该抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示、DNA序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示、DNA序列如SEQ ID NO.3所示；该抗体可用于免疫学检测及疫苗、抗原或抗体检测试剂盒的制备。本发明抗体能够特异性识别HPV39高危（HR）亚型，其灵敏度极高，并且与HPV39假病毒以及HPV39 L1蛋白都具有良好的反应性且不与其它亚型的L1蛋白发生交叉反应。
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公开(公告)号：CN114195886A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111336152.5
申请日：2021-11-12
Applicant: 郑州大学 , 河南省生殖健康科学技术研究院(河南省出生缺陷干预工程技术研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体及其制备与应用，旨在解决HPV39亚型难以特异性识别的问题。所述抗体重链可变区含如SEQ ID NO.1所示的DNA序列、如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，轻链可变区含如SEQ ID NO.3所示的DNA序列、如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；该抗体可应用于免疫学检测或疫苗制备中，还用于抗原或抗体检测试剂盒中。本发明通过免疫学方法免疫BALB/c小鼠制备获得抗HPV39 L1蛋白单克隆抗体，该抗体能够特异性识别HPV39高危（HR）亚型，其灵敏度极高，并且与HPV39假病毒以及HPV39 L1蛋白都具有良好的反应性且不与其它亚型的L1蛋白发生交叉反应。本发明为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN115260305B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202110474386.X
申请日：2021-04-29
Applicant: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体和应用。本发明提供的靶向SARS‑CoV‑2RBD的单克隆抗体与现有商品化的单抗不同，能够特异性的结合位于SARS‑CoV‑2RBD的高度保守的抗原表位350VYAWN354，该抗原表位在不同SARS‑CoV‑2毒株间高度保守，且不受S蛋白RBD“向上”和“向下”构象变化的影响；试验证明，本申请提供的抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体是有效的中和抗体，可用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染所致疾病的药物开发，具有良好的临床应用价值。本发明的单克隆抗体识别表位明确，能够有效的识别各种构象形式的SARS‑CoV‑2或SARS‑CoV‑2S蛋白，且亲和力高、特异性强、稳定性好，为SARS‑CoV‑2的预防、检测和治疗提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN117430695A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311400063.1
申请日：2023-10-26
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒抗原的单克隆抗体及其应用，属于病毒疫病诊断技术和动物检疫领域。所述单克隆抗体包括单克隆抗体mAb1和单克隆抗体mAb2，所述单克隆抗体mAb1的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.4所示；所述单克隆抗体mAb2的重链和轻链的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.8所示。基于上述单克隆抗体mAb1和mAb2制备了检测猪伪狂犬病毒抗原的胶体金免疫层析试纸，该试纸通过mAb1和mAb2配对可以检测猪伪狂犬病毒抗原，具有较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN115976076A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827934.7
申请日：2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种HBC‑SpyTag003融合基因、其表达载体、单克隆抗体及其应用，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上可制得用于纯化SpyTag蛋白的免疫亲和层析柱，其纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115970338A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210827939.X
申请日：2022-07-13
Abstract: 本发明公开了一种用于模块化组分SpyTag蛋白的通用型免疫亲和层析柱、其制备方法及纯化方法，旨在解决目前SpyTag蛋白纯化复杂、困难的技术问题。本发明通过基因工程技术将SpyTag003高密度展示在HBV核心抗原(HBc)表面，在大肠杆菌中表达并自组装形成纳米颗粒，以其免疫小鼠，杂交瘤方法筛选得到高亲和力的SpyTag003单克隆抗体；将该隆抗体共价固定在AminoLinkTM偶联树脂上制得免疫亲和层析柱，其可用于从原核或真核表达系统中高效纯化N‑末端或C‑末端带有SpyTag标签的蛋白；该层析柱制备简便，能有效再生，且洗脱条件简单常规，低成本低；纯化效率高，蛋白纯度高，并且能有效保留纯化蛋白的组装功能，为SpyTag蛋白的高效纯化提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号：CN114891929A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210685949.4
申请日：2022-06-16
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了用于检测HIV‑1和VB突变株的引物探针组、检测试剂盒及检测方法，属于分子生物学检测领域。所述引物探针组包括引物探针组A和引物探针组B，其中所述引物探针组A包括如SEQ ID NO：1‑2所示引物以及SEQ ID NO：3所示的探针gap‑P；所述引物探针组B包括如SEQ ID NO：4‑5所示的引物以及SEQ ID NO：6所示的探针gap‑vb‑P。本发明通过设计的引物探针组，增加了检测靶点，可以实现有效区分人类免疫缺陷病毒HIV‑1与VB突变株，为HIV‑1和VB突变株的鉴别诊断提供了良好的技术支撑。
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公开(公告)号：CN114805564A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210657558.1
申请日：2022-06-10
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于单克隆抗体领域，具体涉及一种特异性识别SARS‑CoV‑2S蛋白NTD区域的单克隆抗体及应用。该单克隆抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，以及氨基酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明提供的上述单克隆抗体，可特异性识别并结合S蛋白的286TDAVDCALDPLS297区域，效价高达1:1024000，并具有良好的特异性，在检测SARS‑CoV‑2上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113528544B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110615459.2
申请日：2021-06-02
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N15/37 , C07K14/025 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种编码可溶性HPV23 L1蛋白的基因及其重组质粒的构建与应用。本发明在综合多重复杂因素的基础上，对HPV23L1基因进行优化，并构建了重组质粒pUC‑23L1、pET32a‑23L1和pESUMO‑23L。本发明HPV23L1基因能显著提高目的蛋白可溶性表达的效率，且产品性质均一、稳定，发酵破菌液上清中的目的蛋白表达量可达到100μg/ml，从而满足工业化生产的要求；本发明提供了一种原核表达可溶性人乳头瘤病毒23亚型L1蛋白的方法，该方法将HPV23L1蛋白与SUMO蛋白融合表达，可以获得可溶性好、具有明显血凝活性的重组表达蛋白。
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公开(公告)号：CN109187968A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811091645.5
申请日：2018-09-19
Applicant: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的二联金标检测试纸及其制备方法，包括支撑板、样品垫、金标垫、NC膜和吸水垫，NC膜上含有猪瘟病毒检测线T1“│”，猪伪狂犬病毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。检测时，在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒共感染，出现检测线T1和质控线C两条红色条带“││”为只有猪瘟病毒感染；出现检测线T2和质控线C两条红色条带“││”为只有猪伪狂犬病毒感染；只显现一条红色条带“│”为阴性，两种病毒都未感染。本检测试纸特异性强，敏感性高，反应谱广，可检测现有多数流行毒株，且操作简便、快速，可广泛用于猪瘟病毒感染与猪伪狂犬病毒感染检测，易于在生产实践中推广应用。
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