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公开(公告)号：CN101787357B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J 4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J 4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J 4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
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公开(公告)号：CN109966475B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910089839.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供了一种融合蛋白抗特应性皮炎的用途，还公开了对应的抗特应性皮炎的药物组合物，其可含有药学上可接受的载体，剂型可为注射剂。本发明的贡献在于，提供了一种全新的抗特应性皮炎药。
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公开(公告)号：CN107875375A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710937185.2
申请日：2017-10-10
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: A61K38/164 , A61K47/42
Abstract: 本发明提供了rMBP-NAP调控巨噬细胞的用途，本发明人意外发现，所述MBP-NAP可促进巨噬细胞增殖和/或增强巨噬细胞吞饮能力和/或促进巨噬细胞向M1型极化。本发明还提供了MBP-NAP融合蛋白直接抗肿瘤的应用。
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公开(公告)号：CN101787357A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J_4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J_4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J_4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110592221B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911028242.0
申请日：2019-10-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明一种早期结直肠癌诊断标志物，所述诊断标志物为环状RNA circ4953，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，环状RNA circ4953在制备早期结直肠癌诊断工具中的应用，所述工具为试剂盒，所述工具包括用来扩增特异性识别环状RNA circ4953的核酸序列的引物对；能够明确清楚地表征早期结直肠肿瘤疾病的发生，该标志物在多个早期CRC组织样本中的表达显著高于在对照组织样本（距离肿瘤组织5cm的正常组织）中的表达；且该标志物在多个早期CRC患者血清样本中的表达显著高于在对照的健康血清样本中的表达。
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公开(公告)号：CN111548947A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910493102.4
申请日：2019-06-06
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , C12R1/01 , C12R1/25 , C12R1/46
Abstract: 本发明提供了一种乳酸菌产品，所述产品中含有活体或死亡形态的乳酸菌和/或其无细胞提取物。本发明还提供了该产品的用途，所述用途为制备适于具有提高的血液酒精含量的对象的产品，该产品至少能对所述对象产生如下任一效果：1)提高其醉酒耐受时间；2)缩短其醉酒时间；3)降低其血液中的乙醇浓度。本发明人发现，乳酸菌产品，尤其是是乙醇诱导处理乳酸菌后制成的产品，可大大提高醉酒者的醉酒耐受时间、缩短其醉酒时间、降低其血液中的乙醇浓度。乙醇诱导处理后，乳酸菌的乙醇脱氢酶活性得到大大提高。
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公开(公告)号：CN103558386B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201310368917.2
申请日：2013-08-22
Applicant: 郑州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种ELISA检测融合蛋白rMBP-NAP的方法，包括包被、封闭、加样、加鼠MBP单抗、加酶标二抗、加入底物显色。本发明使用兔NAP多克隆抗体包被，尤其是经NAP-GST亲和层析纯化抗体，通过使用商品化的酶标二抗的夹心间接ELISA法，避免了制备酶标抗体的麻烦，增加了灵敏度，在测定时也无需经过特殊处理，简便快捷、灵敏、特异性好。另外，在本发明的工作浓度下，还可很好地对rMBP-NAP进行定量分析：批内变异系数小于10%，批间变异系数均小于15%；加入结构类似的干扰物NAP-GST后，OD值并没有升高，T检验证明没有发生显著差异；回收率也在85-115%之间。
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公开(公告)号：CN103757077A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410023165.0
申请日：2014-01-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基（PCY），是由下述原料按比例配制而成：磷酸盐和氯盐混合溶液200ml/L，20%葡萄糖溶液20ml/L，酵母浸粉30g/L；在每升磷酸盐和氯盐混合溶液中，Na2HPO4·12H2O含量为85.481g，KH2PO4含量为15g，NaCl含量为2.5g，NH4Cl含量为5.0g。本发明的优点在于成本低，其中酵母浸粉的存在给大肠杆菌的生长提供了可用的有机氮源，保证了大肠杆菌在该培养基中能正常生长，并且通过PCY培养基发酵获得的目的蛋白的产量相对比较高，如果用此培养基在同一条件下和运用LB培养基发酵获得的目的蛋白产量相比，用此培养基发酵生产产量可提高10%左右，满足了后续药效研究的需要。
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公开(公告)号：CN103558386A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310368917.2
申请日：2013-08-22
Applicant: 郑州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种ELISA检测融合蛋白rMBP-NAP的方法，包括包被、封闭、加样、加鼠MBP单抗、加酶标二抗、加入底物显色。本发明使用兔NAP多克隆抗体包被，尤其是经NAP-GST亲和层析纯化抗体，通过使用商品化的酶标二抗的夹心间接ELISA法，避免了制备酶标抗体的麻烦，增加了灵敏度，在测定时也无需经过特殊处理，简便快捷、灵敏、特异性好。另外，在本发明的工作浓度下，还可很好地对rMBP-NAP进行定量分析：批内变异系数小于10%，批间变异系数均小于15%；加入结构类似的干扰物NAP-GST后，OD值并没有升高，T检验证明没有发生显著差异；回收率也在85-115%之间。
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