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公开(公告)号：CN115281739A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210053052.X
申请日：2022-01-18
申请人： 郑州大学第一附属医院
IPC分类号： A61B10/02
摘要： 本发明公开了一种病理科样本取样装置，涉及样本取样用具技术领域，包括支撑架，支撑架上固定有中心柱，中心柱上转动安装有一对转动翼板，所述转动翼板与支撑架之间连接有套设于中心柱上的扭簧，延伸柱上滑动套设有升降环，升降环上固定有滑动贯穿支撑架的折杆，支撑架上固定有套设在延伸柱上的套筒，所述升降环上转动安装有偏转块，偏转块上固定有延伸至套筒外的压板；本发明通过按压压板即可实现偏转块带动升降环相对延伸柱滑动，使得折杆抵推抵推环移动，实现抵推环对转动翼板抵推，实现两个夹持板相互靠近并对病理科样本进行夹取，而释放压板实现两个夹持板的自动远离，大大方便了对样本的取样和放置。
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公开(公告)号：CN112608368A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011513264.9
申请日：2020-12-21
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物技术制药领域，具体涉及一种VISTA的亲和肽及其抗肿瘤应用。该亲和肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示。该亲和肽能够亲和VISTA从而阻断VISTA与其配体之间的相互作用，进而起到抗肿瘤效果，因此有望在抗肿瘤免疫治疗的药物或者在制备抗肿瘤相关药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN110438039A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910654393.0
申请日：2019-07-19
申请人： 郑州大学 , 河南巨龙生物工程股份有限公司
摘要： 本申请属于丙氨酸发酵技术领域，具体涉及一株丙氨酸发酵用菌株专利申请事宜。该菌株菌种为大肠埃希氏菌Escherichia coli，命名为：大肠埃希氏菌HNZZ3728；菌株保藏号为：CGMCC NO.17166。本申请中，通过对筛选所得菌株的产L-丙氨酸发酵能力的初步优化，初步结果表明这一菌株的L-丙氨酸生产能力可达到45.8g/L，虽然实际产量方面不及部分基因改造菌株，但鉴于该菌株为原始筛选所得菌株，因此对其进一步改造或者进一步对发酵工艺优化后，其实际产量应原高于现有其他菌株，因此具有较好的保护和应用价值。
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公开(公告)号：CN105504018B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610019890.X
申请日：2016-01-13
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种LAG‑3亲和肽N13、制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。该亲和肽包括12个氨基酸，分子量为1634.8 Da，其序列具体DDFRVWWPNFPR。该肽可采用Fmoc固相多肽合成法制备，同时该肽可作为肿瘤治疗中的药物应用。本申请以真核蛋白rhLAG3‑Fc为靶分子，以hIgG1‑Fc为标签蛋白，通过噬菌体展示肽库高通量技术筛选出了LAG‑3胞外段的亲和肽N13。针对该肽，进一步的体外信号通路阻断试验和小鼠荷瘤试验表明，该肽在肿瘤治疗、延长生物体生存期方面具有较好地应用前景，为生物体肿瘤的免疫治疗提供了新的可能。
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公开(公告)号：CN104098651B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410303775.6
申请日：2014-06-30
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的亲和肽产品及其制备和应用。该亲和肽特异性结合于PD-L1 IgV区，其氨基酸序列为ANGSRLV，分子量为715.4。该亲和肽可通过Fomc固相多肽合成法人工合成制备，可在制备抗结肠癌（CT26）药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明通过利用噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1 IgV为靶点进行高通量的筛选，人工合成了具有抗肿瘤活性的亲和肽。发明人进一步证明了本发明所提供的亲和肽具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
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公开(公告)号：CN104098651A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410303775.6
申请日：2014-06-30
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1 IgV的亲和肽产品及其制备和应用。该亲和肽特异性结合于PD-L1 IgV区，其氨基酸序列为ANGSRLV，分子量为715.4。该亲和肽可通过Fomc固相多肽合成法人工合成制备，可在制备抗结肠癌（CT26）药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明通过利用噬菌体展示肽库筛选技术，以PD-L1 IgV为靶点进行高通量的筛选，人工合成了具有抗肿瘤活性的亲和肽。发明人进一步证明了本发明所提供的亲和肽具有较好的抗肿瘤活性，能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长，从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。
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公开(公告)号：CN102516366B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210004099.3
申请日：2012-01-09
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种Th1细胞因子免疫调节多肽为16肽，其氨基酸序列为：Glu-Lys-Glu-Phe-Lys-Glu-Leu-Ser-Asn-Thr-Ala-Glu-Lys-Glu-Gly-Asp。本发明还公开了Th1细胞因子免疫调节多肽在制备Th1细胞因子免疫调节剂中的应用，所述免疫调节剂为恶性肿瘤、哮喘等多肽类免疫调节剂。本发明的优点在于采用免疫信息学手段，预测天然TLR2激动剂HP-NAP最小功能结构域，采用标准的Fmoc方案进行合成，经HPLC/MS鉴定后，用体外细胞模型验证其对Th1细胞因子免疫调节功能。鉴定出的Th1细胞因子免疫调节多肽序列未见文献与专利报道，为基于Th1细胞因子调节为机理的免疫调节药物研发提供了制备与筛选技术。
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公开(公告)号：CN102516366A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210004099.3
申请日：2012-01-09
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种Th1细胞因子免疫调节多肽为16肽，其氨基酸序列为：Glu-Lys-Glu-Phe-Lys-Glu-Leu-Ser-Asn-Thr-Ala-Glu-Lys-Glu-Gly-Asp。本发明还公开了Th1细胞因子免疫调节多肽在制备Th1细胞因子免疫调节剂中的应用，所述免疫调节剂为恶性肿瘤、哮喘等多肽类免疫调节剂。本发明的优点在于采用免疫信息学手段，预测天然TLR2激动剂HP-NAP最小功能结构域，采用标准的Fmoc方案进行合成，经HPLC/MS鉴定后，用体外细胞模型验证其对Th1细胞因子免疫调节功能。鉴定出的Th1细胞因子免疫调节多肽序列未见文献与专利报道，为基于Th1细胞因子调节为机理的免疫调节药物研发提供了制备与筛选技术。
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