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公开(公告)号:CN113433102B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202110641993.0
申请日:2021-06-09
申请人: 郑州大学第二附属医院 , 郑州大学
摘要: 本发明提供了一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒,本方法通过配制简单的试剂盒,试剂盒分A和B两种溶液,其中A液为制备的无光碳点,利用萘类衍生物和多巴胺类似物反应制备得到,B液为硫酸铜溶液,将A液与B液混合后,加入环丙沙星,测试荧光光谱,可以根据建立的工作曲线计算出样本中的环丙沙星含量,实现对对其快速检测,适用性较强,检测效率高,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN112266980A
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN202011210357.4
申请日:2020-11-03
申请人: 郑州大学 , 郑州大学第二附属医院
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种新型冠状病毒2019‑nCoV实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明选择2019‑nCoV复制后核酸的两个位点进行检测,其中包括一个2019‑nCoV特异性位点,特异性高,与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体及人类白细胞的总核酸无交叉反应。本发明采用单管三荧光通道同时检测新型冠状病毒2019‑nCoV和内参基因Rnase P的存在,能检测肺泡灌洗液、鼻拭子、咽拭子等标本中新型冠状病毒2019‑nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短,可低至1.5h,适用于临床和床旁的快速检测诊断;检测病毒特异性高,重复性、灵敏度与准确率高。
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公开(公告)号:CN113433102A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110641993.0
申请日:2021-06-09
申请人: 郑州大学第二附属医院 , 郑州大学
摘要: 本发明提供了一种荧光碳点及其制备的检测环丙沙星的荧光试剂盒,本方法通过配制简单的试剂盒,试剂盒分A和B两种溶液,其中A液为制备的无光碳点,利用萘类衍生物和多巴胺类似物反应制备得到,B液为硫酸铜溶液,将A液与B液混合后,加入环丙沙星,测试荧光光谱,可以根据建立的工作曲线计算出样本中的环丙沙星含量,实现对对其快速检测,适用性较强,检测效率高,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN114854737A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210725040.7
申请日:2022-06-24
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要: 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法;扩增引物包括:HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2,以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3;HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3,以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2;HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3,以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2;基于中国人群数据库设计,包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子,能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增,通过三代测序平台进行全长测序,得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号:CN114854737B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210725040.7
申请日:2022-06-24
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要: 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法;扩增引物包括:HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2,以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3;HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3,以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2;HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3,以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2;基于中国人群数据库设计,包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子,能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增,通过三代测序平台进行全长测序,得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号:CN117721253A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311844751.7
申请日:2023-12-29
申请人: 郑州大学 , 郑州远止生物研究院有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明实施例公开了用于指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组、试剂、试剂盒;扩增引物组包括:HLA‑DRB1*01:01‑F,其序列为:5’‑CYTGTGGCAGCTTAAGTTTGAA‑3’;其中,Y为简并碱基,代表C/T;HLA‑DRB1*01:01‑R,其序列为:5’‑CACTGTGAA GCTCTCACAAAC‑3’;HLA‑DRB1*01:01‑P,其序列为:5’‑FAM‑CATCTATAACCAAGAGGAGTCCGTGCG‑3’‑BHQ1。利用指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组,能够准确、快速、简便地检测待测样本是否具有HLA‑DRB1*01:01的基因,具有高通量、特异性高的优点,可用于指导奈韦拉平的用药。
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公开(公告)号:CN114592054A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210375807.8
申请日:2022-04-11
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法;扩增引物组及探针包括:ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P;GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P;CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P;扩增引物组具有良好的扩增特异性,检测灵敏度高、检测时间短,检测成本低。
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公开(公告)号:CN114592054B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210375807.8
申请日:2022-04-11
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法;扩增引物组及探针包括:ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P;GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P;CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P;扩增引物组具有良好的扩增特异性,检测灵敏度高、检测时间短,检测成本低。
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公开(公告)号:CN114540486A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210315311.1
申请日:2022-03-28
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种HLA‑DPA1基因全长扩增引物组、分型试剂盒,其上下游引物分别为HLA‑DPA1‑1F和HLA‑DPA1‑1R。本发明可以有效提高扩增效率和基因分型的准确率;同时降低检测成本,简化操作步骤。
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公开(公告)号:CN112322783A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011115542.5
申请日:2020-10-19
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种用于乙肝病毒基因检测的捕获探针组,所述探针组包含能特异性捕获A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒基因的探针,所述探针为根据A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒的全基因组序列设计的DNA序列。本发明提供的用于乙肝病毒基因检测的探针组具有操作简便、成本低廉、特异性好、灵敏度高等优点,其可以同时检测突变、缺失等各种类型突变,本发明的探针组及捕获测序方法可以节约测序成本,同时为乙肝患者的治疗方案的确定、合理干预、治疗措施等快速提供依据,符合精准医疗的发展趋势。
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