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公开(公告)号：CN112266980A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011210357.4
申请日：2020-11-03
申请人： 郑州大学 , 郑州大学第二附属医院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒2019‑nCoV实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明选择2019‑nCoV复制后核酸的两个位点进行检测，其中包括一个2019‑nCoV特异性位点，特异性高，与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体及人类白细胞的总核酸无交叉反应。本发明采用单管三荧光通道同时检测新型冠状病毒2019‑nCoV和内参基因Rnase P的存在，能检测肺泡灌洗液、鼻拭子、咽拭子等标本中新型冠状病毒2019‑nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短，可低至1.5h，适用于临床和床旁的快速检测诊断；检测病毒特异性高，重复性、灵敏度与准确率高。
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公开(公告)号：CN117624252A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311593408.X
申请日：2023-11-27
申请人： 郑州大学第二附属医院
摘要： 本发明属于纳米酶技术领域，涉及一种纳米酶材料及其制备方法和制备抑菌创可贴中的应用。其制备方法为：将单宁酸、CuSO4和FeCl3溶解在去离子水中调节pH后进行反应，反应结束后经后处理，得到纳米酶材料CuFe0.5TA。本发明提供的制备方法具有反应条件温和、操作简便、高效的优点。并且本发明制备的纳米酶材料具有类酶性质，将其作为敷料应用于抑菌创可贴时，具有良好的生物相容性和低毒性，能够利用纳米酶材料的氧化酶活性和过氧化物酶活性催化过氧化氢产生高活性羟基自由基实现对细菌的抑制。
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公开(公告)号：CN114592054B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210375807.8
申请日：2022-04-11
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法；扩增引物组及探针包括：ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P；GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P；CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P；扩增引物组具有良好的扩增特异性，检测灵敏度高、检测时间短，检测成本低。
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公开(公告)号：CN114540486A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210315311.1
申请日：2022-03-28
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种HLA‑DPA1基因全长扩增引物组、分型试剂盒，其上下游引物分别为HLA‑DPA1‑1F和HLA‑DPA1‑1R。本发明可以有效提高扩增效率和基因分型的准确率；同时降低检测成本，简化操作步骤。
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公开(公告)号：CN111118127A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911383583.X
申请日：2019-12-28
申请人： 郑州大学 , 郑州桑林生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒，试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物，其中：十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10；十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签、3’端加上CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签，形成10组特异性DNA序列；一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物)，试剂盒还包括：2ng/μl防错特异性DNA序列；RNA酶抑制剂2μl；一对特异性引物2ng/μl；核酸酶free去离子水5μl。本发明利用非人源的罕见物种序列做为标签DNA加入到整个测序实验体系，伴随样本参与二代测序的全部过程，对检测对象序列进行校验，成本低、操作便捷、精度高。
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公开(公告)号：CN111118127B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201911383583.X
申请日：2019-12-28
申请人： 郑州大学 , 郑州桑林生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒，试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物，其中：十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10；十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签、3’端加上CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签，形成10组特异性DNA序列；一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物)，试剂盒还包括：2ng/μl防错特异性DNA序列；RNA酶抑制剂2μl；一对特异性引物2ng/μl；核酸酶free去离子水5μl。本发明利用非人源的罕见物种序列做为标签DNA加入到整个测序实验体系，伴随样本参与二代测序的全部过程，对检测对象序列进行校验，成本低、操作便捷、精度高。
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公开(公告)号：CN114592054A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210375807.8
申请日：2022-04-11
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法；扩增引物组及探针包括：ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P；GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P；CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P；扩增引物组具有良好的扩增特异性，检测灵敏度高、检测时间短，检测成本低。
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公开(公告)号：CN114854737A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210725040.7
申请日：2022-06-24
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法；扩增引物包括：HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2，以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3；HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3，以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2；HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3，以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2；基于中国人群数据库设计，包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子，能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增，通过三代测序平台进行全长测序，得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号：CN114854737B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210725040.7
申请日：2022-06-24
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法；扩增引物包括：HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2，以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3；HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3，以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2；HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3，以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2；基于中国人群数据库设计，包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子，能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增，通过三代测序平台进行全长测序，得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号：CN115354072A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210661530.5
申请日：2022-06-13
申请人： 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于HLA‑DQA1基因分型的引物组和分析方法，引物组包含两种上游引物和四种下游引物的混合物。分型方法包括基因组DNA提取、基因扩增、基因扩增产物纯化、基因扩增产物打断、文库构建、二代测序、基因分型。本发明可以有效提高检测效率，提高基因分型的准确率，同时降低检测成本、简化操作步骤，可以广泛应用在HLA基因分型和检测领域。
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