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公开(公告)号:CN114990068A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210526064.X
申请日:2022-05-16
申请人: 郑州大学第一附属医院
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/113 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61P31/14 , A61P43/00 , G01N15/14 , G01N1/38 , G01N1/34
摘要: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞外泌体的制备方法及其应用,制备方法主要包括如下步骤:(1)取冻存的P3代MSCs并复苏细胞,将细胞按照每皿1×106的密度均匀铺于10 cm细胞培养皿中,每皿加10 mL的MSCs无血清培养基;(2)待步骤(1)中细胞融合率在90%时,将合成的hsa‑miR‑3194‑3p mimics和NC转染到MSC中,48小时后,收细胞培养上清用于外泌体提取,细胞培养48 h后收上清用超速离心法提取外泌体。利用表达miR‑3194‑3p的MSC外泌体能够在不影响CAR‑T细胞效应功能的情况下抑制细胞因子的产生。
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公开(公告)号:CN114990068B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210526064.X
申请日:2022-05-16
申请人: 郑州大学第一附属医院
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/113 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61P31/14 , A61P43/00 , G01N15/14 , G01N1/38 , G01N1/34
摘要: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞外泌体的制备方法及其应用,制备方法主要包括如下步骤:(1)取冻存的P3代MSCs并复苏细胞,将细胞按照每皿1×106的密度均匀铺于10 cm细胞培养皿中,每皿加10 mL的MSCs无血清培养基;(2)待步骤(1)中细胞融合率在90%时,将合成的hsa‑miR‑3194‑3p mimics和NC转染到MSC中,48小时后,收细胞培养上清用于外泌体提取,细胞培养48 h后收上清用超速离心法提取外泌体。利用表达miR‑3194‑3p的MSC外泌体能够在不影响CAR‑T细胞效应功能的情况下抑制细胞因子的产生。
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