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公开(公告)号：CN117304168A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311248895.6
申请日：2023-09-26
申请人： 重庆医科大学附属第二医院
IPC分类号： C07D401/12 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K31/4709 , A61K47/22 , A61K47/10
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种马来酰亚胺修饰的羟氯喹及其制备方法和应用，以进一步提升羟氯喹的药效，增强其自噬阻断的效率。本发明提供的马来酰亚胺修饰的羟氯喹，具有如下所示的结构： 。该化合物是本申请的发明人首次合成，发明人将基于点击化学的巧妙设计应用于增强自噬抑制的功效，开创性地提出了利用Mal‑SH反应实现自噬捕获的全新理念，大幅度提升自噬阻断的效率。发明人对于Mal修饰的羟氯喹的首次研究，不仅提供了一种新化合物，为制备治疗各种疾病的药物提供了一种新的选择，同时也为基于点击化学的生物医学应用提供了前瞻性的思路和坚实的研究基础。
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公开(公告)号：CN117205153A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311249001.5
申请日：2023-09-26
申请人： 重庆医科大学附属第二医院
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4709 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K49/18 , A61K49/10 , A61K49/22
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种超声响应型纳米反应器及其制备方法和应用。本发明的超声响应型纳米反应器包括锰卟啉基金属有机框架和脂质膜，锰卟啉基金属有机框架为载体，脂质膜包覆于锰卟啉基金属有机框架外层表面，锰卟啉基金属有机框架上负载有马来酰亚胺修饰的羟氯喹。本申请首次将基于点击化学的巧妙设计应用于增强自噬抑制的功效，开创性地提出了利用肿瘤原位的Mal‑SH反应实现自噬捕获的全新理念。发明人通过新型纳米反应器结合强大的自噬抑制和SDT效应，大幅度提高体外和体内的抗肿瘤效果，为基于点击化学的生物医学应用提供了前瞻性的思路和研究基础，也为肿瘤治疗提供了全新的研究方向。
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公开(公告)号：CN109620976B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910133309.0
申请日：2019-02-22
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： A61K49/22 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物技术领域，涉及一种纳米粒子，具体涉及一种相变型纳米粒。所述相变型纳米粒由脂质体包载金纳米棒和液态氟碳形成，并在所述脂质体表面连接黑色素瘤相关抗原的单克隆抗体。所述相变型纳米粒子具有光致相变的性质，从而具有较优的显影效果和肿瘤治疗效果；所述相变型纳米粒子采用脂质材料进行药物包载，从而降低了纳米粒子的免疫原性、提高了纳米粒子的生物相容性。本技术方案制备的纳米粒子可应用于黑色素瘤的造影试剂和治疗药物中。
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公开(公告)号：CN114870027A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210543390.1
申请日：2022-05-19
申请人： 重庆医科大学附属第二医院
摘要： 本发明涉及肿瘤治疗领域，尤其涉及双芘作为制备超声触发声敏剂的应用、肽功能化复合物和制剂、其制备方法和应用方法。所述双芘作为制备超声触发声敏剂的应用中，双芘仍能保持其作为AIE型光敏剂的聚集增强荧光发射的特点，且在超声触发下也表现出了聚集增强活性氧产生的特性。
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公开(公告)号：CN114404429A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111446379.5
申请日：2021-11-30
申请人： 重庆医科大学附属第二医院
IPC分类号： A61K31/704 , A61K33/38 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K49/22 , A61K49/06
摘要： 本发明涉及纳米药物呈递系统以及造影剂技术领域，具体涉及一种纳米银修饰的单宁酸‑铁网络的载药纳米复合物及其制备方法和逆转肿瘤耐药应用。本方案的载药纳米复合物，包括连接有细胞穿膜肽的阿霉素形成的内核，在内核外包裹有单宁酸和铁离子形成的网络结构层，在所述网络结构层外修饰有纳米银颗粒。本方案可以解决肿瘤耐药性造成的肿瘤化疗失败的技术问题，可下调耐药细胞内过表达的P‑gp并增加细胞内化疗药物的积累，且可将抗肿瘤药物有效递送到其最终目的地细胞核，且是一种具有成像潜力的双模态(光声/磁共振)的增强造影剂。本方案可以应用于耐药性肿瘤的治疗、可视化监测和引导治疗，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109646676A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910093942.1
申请日：2019-01-30
申请人： 重庆医科大学
摘要： 本发明申请属于生物医药技术领域，具体公开了一种线粒体靶向的声响应性的多层次肿瘤深穿透声敏剂的制备方法，包括以下步骤：(1)合成具有IR780的脂膜；(2)水化步骤(1)得到的脂膜，加入PFP，在冰浴下声震、离心后制得声敏剂IR780-NDs。采用本制备方法制得的声敏剂能够多层次深穿透肿瘤，以及在肿瘤中均匀分布。
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公开(公告)号：CN103230648A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310144292.1
申请日：2013-04-24
申请人： 重庆医科大学
摘要： 本发明公开了一种低强度聚焦超声分子显像与治疗系统，包括用于观测微泡靶向爆破前和靶向爆破后的超声图像的监控单元，用于输出一定能量和频率的聚焦超声的触发单元，控制所述触发单元输出聚焦超声的能量和频率的驱动单元，根据微泡靶向爆破前和靶向爆破后的超声图像，对微泡靶向爆破的效果进行评价的定量和评价单元。本发明的系统可以使微泡靶向爆破，微泡爆破后使药物得以定位释放，有效地抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN101711736B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910260916.X
申请日：2009-12-17
申请人： 重庆医科大学
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种载药微泡及其制备方法。本发明所述方法将载药高分子聚合物类纳米粒通过酰胺键与脂质微泡连接，制备出一种载药微泡。在超声作用下，本发明所述载药微泡的脂质微泡破裂，释放出与其连接的载药高分子聚合物类纳米粒进入组织间隙发挥作用。本发明所述方法反应条件温和，反应过程化学选择性优越，制得的载药微泡既可用作超声造影剂，又可作为各种药物的控释载体，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101779967A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910076811.9
申请日：2009-01-21
申请人： 重庆医科大学超声影像学研究所
IPC分类号： A61B8/06
摘要： 本发明公开了一种应用应用超声微泡(微球)直接测量血流速度的方法，其特征在于：它包含以下步骤：1)静脉注射超声微泡造影剂；2)采用超声造影显像技术观测微泡信号的移动，并录像；3)定位每贞图像中微泡的坐标，然后计算坐标间的距离而得到微泡移动的距离；4)通过计算微泡信号的位移除以时间而得到微泡的流动速度。采用上述技术方案的测量血流速度的方法，其有益效果是在世界上首次利用超声微泡来直接测量血流速度，尤其可以直接测量微血管内的血流速度，当然，也可以测量包括心脏等大血管内的血流速度。
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公开(公告)号：CN116212015B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310289818.9
申请日：2023-03-22
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K31/196 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物控释凝胶技术领域，具体涉及一种原位超声可视化控释的相变型免疫水凝胶及其制备方法和应用。原位超声可视化控释的相变型免疫水凝胶的制备方法为：制备海藻酸钠溶液和声致液滴相变纳米粒的水溶液；声致液滴相变纳米粒由PLGA形成的可负载疏水药物的外壳和负载亲水药物的液态氟碳核心共同组成；将海藻酸钠溶液和声致液滴相变纳米粒水溶液按一定比例混合，获得相变型水凝胶前体溶液。本技术方案解决了纳米药物传递系统由于载药量低、药物突释、生物相容性差等原因使其难以在临床工作中的快速转化应用的技术问题。如果使用曲尼司特等免疫药物作为功能药物，可以解决免疫治疗反应率不足、药物渗透性差的问题，具有广阔的应用前景。
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