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公开(公告)号：CN103160514A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310079721.1
申请日：2013-03-13
申请人： 重庆医科大学
摘要： 本发明公开了人EBLN-1基因的cDNA全长序列及其克隆方法。本发明通过5’RACE和3’RACE技术分别扩增了人EBLN-1基因cDNA的5’端片段和3’端片段并测序，再根据3’端序列、5’端序列及已知cDNA部分序列拼接出人EBLN-1基因的cDNA全长序列。并进行开放读码框和非翻译区分析，根据开放读码框推导得到编码EBLN-1蛋白的氨基酸序列。本发明提供的EBLN-1基因cDNA全长序列可以为后续通过表达重组蛋白用于制备相应抗体或进行结构生物学研究，通过RNA干扰和过表达研究EBLN-1基因功能，或进一步研究其非翻译区在该基因表达调控中的作用，并最终为阐明所述EBLN-1基因在人体中的生理作用及与疾病尤其是精神疾病的关系奠定基础。
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公开(公告)号：CN118948798A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410991642.6
申请日：2024-07-23
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K47/34 , A61P9/10 , A61K49/22
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种载PDGF‑BB mRNA的纳米复合物的制备方法，该制备方法包括：1)制备载PDGF‑BB mRNA的LNP：将含7C1阳离子脂质体的脂相与含PDGF‑BB的mRNA的水相快速混合，得到LNPmRNA；2)采用双乳液法制备PLGA气核核心；3)将步骤2)中的PLGA气核核心与步骤1)中的LNPmRNA混合，静置得到LNPmRNA@PLGA纳米复合物。本发明的LNPmRNA@PLGA纳米复合物具有保护性、靶向性、可视性以及响应性优势，其联合体外聚焦超声，不仅可以实现药物的可视化递送，还可以定性及半定量评估晚期动脉粥样硬化斑块中的新生血管，且在体外聚焦超声的靶向微泡破坏效应下提高细胞转染效率，精准高效地过表达目标蛋白，实现药物治疗的目标，减少全身毒副作用。
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公开(公告)号：CN110101879A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910576669.8
申请日：2019-06-28
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： A61K49/22
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种造影剂，具体涉及一种触发型超声造影剂及其制备方法。本发明的超声造影剂包括核壳型微粒，核壳型微粒包括外壳和核心；外壳包括成膜材料形成的壳膜，壳膜上镶嵌有金纳米颗粒，核心为液态氟碳。该触发型超声造影剂在常规条件下性状稳定，能够在激光作用下安全且高效地发生光致相变，从而优化了造影剂在体内的超声增强显像效果。本发明的超声造影剂可应用于准确检测肿瘤局部淋巴结转移的操作中，对肿瘤患者病程分期、进展、预后及制定有效治疗计划具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN102653557A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210121569.4
申请日：2012-04-24
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/06 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法，所述的多克隆抗体能特异性结合博尔纳病病毒磷蛋白抗原。所述抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法,是制备重组博尔纳病病毒磷蛋白，将其免疫新西兰大白兔，制备抗血清，获得多克隆抗体。抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体在制备用于检测博尔纳病病毒的抗体检测试剂的应用，所述检测包括免疫印迹法、间接免疫荧光法和间接ELISA法。本发明提供的抗博尔纳病病毒磷蛋白多克隆抗体的特异性好，效价高；制备方法简便易行。
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