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公开(公告)号：CN102336760B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201010234541.2
申请日：2010-07-23
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D489/08 , C07D491/20
CPC分类号： C07D489/08
摘要： 本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法，该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮，简化纯化操作，提高产品的纯度，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101685084B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200810070344.4
申请日：2008-09-22
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种溴甲纳曲酮及其制剂中杂质和含量测定的方法，属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法，非极性的固定相，在以缓冲溶液为流动相A，水与有机溶剂的混合溶剂为流动相B的流动相体系下，采用梯度洗脱，分离测定溴甲纳曲酮及其制剂的杂质和含量。采用该方法可以很好的将甲基纳曲酮与其它已知中间体杂质和未知杂质进行有效分离和测定。本法还可以用于溴甲纳曲酮及其中间体的质量控制。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN101607963B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810069852.0
申请日：2008-06-20
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D489/06
CPC分类号： C07D489/08 , C07D489/09
摘要： 本发明涉及吗啡喃衍生物及其制备方法，具体涉及甲基化吗啡喃衍生物的中间体吗啡喃衍生物缩酮羟基保护物和它们的制备方法，尤其是制备甲基纳曲酮的中间体甲基纳曲酮缩酮羟基保护物，通过该中间体制备得到甲基纳曲酮，其纯化工艺操作简单，收率高，纯度高。
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公开(公告)号：CN102565203A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010577754.5
申请日：2010-12-07
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种采用液相色谱法分离测定溴甲纳曲酮及其杂质和含量的方法，该方法包括a采用烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为分离柱，b以三氟乙酸缓冲溶液为流动相A，以有机溶剂为流动相B；c流动相采用梯度洗脱，分离测定溴甲纳曲酮及其制剂的杂质和含量。采用该方法可以很好的将甲基纳曲酮与其它已知中间体杂质和未知杂质进行有效分离和测定。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN102336760A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010234541.2
申请日：2010-07-23
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D489/08 , C07D491/20
CPC分类号： C07D489/08
摘要： 本发明涉及一种溴化吗啡喃季铵盐的制备方法，该方法包括由甲基纳曲酮溴与碘化物混合物通过溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换成溴甲纳曲酮，简化纯化操作，提高产品的纯度，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102565203B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201010577754.5
申请日：2010-12-07
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种采用液相色谱法分离测定溴甲纳曲酮及其杂质和含量的方法，该方法包括a.采用烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为分离柱，b.以三氟乙酸缓冲溶液为流动相A，以有机溶剂为流动相B；c.流动相采用梯度洗脱，分离测定溴甲纳曲酮及其制剂的杂质和含量。采用该方法可以很好的将甲基纳曲酮与其它已知中间体杂质和未知杂质进行有效分离和测定。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN101429173A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200710092963.9
申请日：2007-11-09
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D277/82 , C07D277/60
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及普拉克索中间体一种新的制备方法，该方法是以甲酰基做为氨基的保护基，在溶剂存在下将4－氨基环己醇与苯甲酸酐反应，制得4－苯甲酰基环己醇，经氧化，溴取代，再用胺基硫脲环化，水解，得到的产物与丙醛反应后，用硼氢化钠还原到到普拉克索。该方法收率高，与采用邻苯二甲酰基相比具有更好的反应活性、反应收率并且更易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102532139A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010577765.3
申请日：2010-12-07
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D477/06 , C07D477/20 , B01J23/44 , B01J25/02 , C07D477/08
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种制备碳青霉烯类抗生素替比培南的方法，包括将替比培南对硝基苄酯在有机碱试剂和金属催化剂(如钯/碳)存在下催化氢化脱对硝基苄酯得到替比培南，并进一步酯化成替比培南酯。该方法的优点在于：1)解决了替比培南对硝基苄酯在催化氢化脱保护基过程中的不稳定性，提高了收率和纯度；2)简化了操作，省去了后处理麻烦，提高了效率。
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公开(公告)号：CN101685084A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810070344.4
申请日：2008-09-22
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种溴甲纳曲酮及其制剂中杂质和含量测定的方法，属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法，非极性的固定相，在以缓冲溶液为流动相A，水与有机溶剂的混合溶剂为流动相B的流动相体系下，采用梯度洗脱，分离测定溴甲纳曲酮及其制剂的杂质和含量。采用该方法可以很好的将甲基纳曲酮与其它已知中间体杂质和未知杂质进行有效分离和测定。本法还可以用于溴甲纳曲酮及其中间体的质量控制。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN101607963A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810069852.0
申请日：2008-06-20
申请人： 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC分类号： C07D489/06
CPC分类号： C07D489/08 , C07D489/09
摘要： 本发明涉及吗啡喃衍生物及其制备方法，具体涉及甲基化吗啡喃衍生物的中间体吗啡喃衍生物缩酮羟基保护物和它们的制备方法，尤其是制备甲基纳曲酮的中间体甲基纳曲酮缩酮羟基保护物，通过该中间体制备得到甲基纳曲酮，其纯化工艺操作简单，收率高，纯度高。
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