关节腔注射用雷公藤甲素包合物温变凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN115068410A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210745945.0

    申请日:2022-06-28

    Inventor: 王丽娟

    Abstract: 本发明公开了一种关节腔注射用雷公藤甲素包合物温变凝胶,其包括雷公藤甲素包合物和温变凝胶材料,雷公藤甲素包合物的质量与温变凝胶材料的体积比为0.2‑0.5g/ml;雷公藤甲素包合物包括包合材料、雷公藤甲素、pH调节剂和冻干保护剂,其中包合材料与雷公藤甲素的摩尔比为1:1,冻干保护剂的质量与包合材料、雷公藤甲素和pH调节剂组成的混合物的体积比为15‑20mg/ml。本发明还公开了该关节腔注射用雷公藤甲素包合物温变凝胶的制备方法。本申请所提供的关节腔注射用雷公藤甲素包合物温变凝胶,能够有效解决现有雷公藤甲素在制剂中载药量低、以及传统关节腔给药滞留时间短,需频繁给药的问题。

    一种试管自动清洗机
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110076160B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN201910482466.2

    申请日:2019-06-04

    Abstract: 本发明属于实验室设备技术领域,提供了一种试管自动清洗机,包括:用于输送试管的试管输送装置;用于向待洗试管中添加清洗液的清洗液供给装置;用于清洗试管的试管清洗装置;用于控制所述试管输送装置、清洗液供给装置和试管清洗装置的工作的控制器;以及用于安装试管输送装置、清洗液供给装置、试管清洗装置和控制器的机架。本发明所提供的试管自动清洗机,清洁效果好、效率高,可有效地节省清洗时间。

    一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂

    公开(公告)号:CN105193947B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201510593894.4

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点:稳定性较差,在贮存和临床使用的过程中,颜色易变深,且冬季低温条件下呋喃西林易析出棕黄色结晶;制备时需要加热及长时间搅拌;呋喃西林的含量随着结晶量的多少有不同程度的下降,使其临床疗效降低而无法使用。本发明公开的方法制备的呋喃西林滴耳液,工艺得到了极大的优化。所得产品经过24个月的留样观察,未见结晶与浑浊等现象,具有很强的稳定性。经紫外‑可见分光光度法测定呋喃西林的含量,贮存期间含量无明显变化,其含量损失百分率小于1%。

    一种二硫代四乙基秋兰姆的制备方法

    公开(公告)号:CN116178228A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310207544.4

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种二硫代四乙基秋兰姆的制备方法,包括以下步骤:S1、二乙基二硫代氨基甲酸盐的制备:以二乙胺、二硫化碳和碱液为原料,于溶剂中进行缩合反应,得到包括二乙基二硫代氨基甲酸盐的反应液;S2、二硫代四乙基秋兰姆的制备:向步骤S1中制得的反应液中加入催化剂并通入氧化性气体,进行反应,其中,氧化性气体包括体积分数为20.94%~100%的氧气。本发明通过采用包括体积分数为20.94%~100%的氧气的氧化性气体合成二硫代四乙基秋兰姆,产品收率高,且纯度高,并能循环使用碱液,原料利用率高,同时制备过程效率高、能耗低,提高了制备二硫代四乙基秋兰姆的经济性和安全性。

    3,5-二氯-2-氰基吡啶的合成方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110498767A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910917463.7

    申请日:2019-09-26

    Abstract: 本发明提供一种3,5-二氯-2-氰基吡啶的合成方法,包括如下步骤:1)在溶剂存在的条件下,将2,3,5-三氯吡啶与氟化物混合反应,得到3,5-二氯-2-氟吡啶;2)取步骤1)制得的3,5-二氯-2-氟吡啶,将其与催化剂、氰化盐混合反应,得到3,5-二氯-2-氰基吡啶。本发明使用廉价易得的氰化钠或者氰化钾等氰化盐作为氰化试剂,并且氰化盐用量远低于现有方法,能够得到高收率、高含量的目标产物,从而大幅降低生产成本,还大幅度减少三废中废水的产生,是一种高效环保的3,5-二氯-2-氰基吡啶生产方法。

    一种能够长时间稳定保存的呋喃西林滴耳液制剂

    公开(公告)号:CN105078885B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201510593873.2

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种能够长时间稳定保存的呋喃西林滴耳液制剂。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点:稳定性较差,在贮存和临床使用的过程中,颜色易变深,且冬季低温条件下呋喃西林易析出棕黄色结晶;制备时需要加热及长时间搅拌;呋喃西林的含量随着结晶量的多少有不同程度的下降,使其临床疗效降低而无法使用。本发明公开的方法制备的呋喃西林滴耳液,工艺得到了极大的优化。所得产品经过24个月的留样观察,未见结晶与浑浊等现象,具有很强的稳定性。经紫外‑可见分光光度法测定呋喃西林的含量,贮存期间含量无明显变化,其含量损失百分率小于1%。

    一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂

    公开(公告)号:CN105193947A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510593894.4

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点:稳定性较差,在贮存和临床使用的过程中,颜色易变深,且冬季低温条件下呋喃西林易析出棕黄色结晶;制备时需要加热及长时间搅拌;呋喃西林的含量随着结晶量的多少有不同程度的下降,使其临床疗效降低而无法使用。本发明公开的方法制备的呋喃西林滴耳液,工艺得到了极大的优化。所得产品经过24个月的留样观察,未见结晶与浑浊等现象,具有很强的稳定性。经紫外-可见分光光度法测定呋喃西林的含量,贮存期间含量无明显变化,其含量损失百分率小于1%。

    一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法

    公开(公告)号:CN105078881A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510593864.3

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种使用特定频段超声波和微波联合制备呋喃西林滴耳液的方法。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点:稳定性较差,在贮存和临床使用的过程中,颜色易变深,且冬季低温条件下呋喃西林易析出棕黄色结晶;制备时需要加热及长时间搅拌;呋喃西林的含量随着结晶量的多少有不同程度的下降,使其临床疗效降低而无法使用。本发明公开的方法制备的呋喃西林滴耳液,工艺得到了极大的优化。所得产品经过24个月的留样观察,未见结晶与浑浊等现象,具有很强的稳定性。经紫外-可见分光光度法测定呋喃西林的含量,贮存期间含量无明显变化,其含量损失百分率小于1%。

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