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公开(公告)号：CN118602703A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410646254.4
申请日：2024-05-23
申请人： 重庆大学 , 国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种硫酸钾镁肥料生产用干燥混合装置，包括混合桶和干燥箱，干燥箱内设置有辅助组件，辅助组件包括干燥箱一端设置的移动板，移动板上开设有多个滑槽，每个滑槽内均滑动卡设有一块分隔板，干燥箱底端开设有一对限位槽，两个限位槽内均滑动卡设有一个滑块，滑块一端连接有滑轴，滑轴上连接有套轴，两个套轴间通过双向液压杆连接，双向液压杆固定设置在干燥箱外侧。辅助组件可配合干燥箱对硫酸钾镁肥成品进行分层干燥，以防止硫酸钾镁肥成品干燥完成后出现明显含水量不均的情况，驱动双向液压杆伸长，滑槽内设置的分隔板即会沿滑槽滑动，从而挤压不同分隔板间的硫酸钾镁肥成品，有效缓解了硫酸钾镁肥干燥后含水量不均的情况。
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公开(公告)号：CN118458068A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410758807.5
申请日：2024-06-13
申请人： 重庆大学 , 国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司
摘要： 本发明公开了肥料生产技术领域的一种防物料粘连的硫酸钾镁肥灌包用供料系统，包括冷却分离机构和控制器；冷却分离机构包括箱体、第一风机和第二风机，第一风机和第二风机的转动方向相反，箱体内从上到下依次设有的进料口和出料口，第一风机位于进料口内，第二风机位于出料口内，且进料口和出料口不位于同一水平线上；所述控制器用于录入时序控制指令，时序控制指令包括第一风机或第二风机在不同时间段的启动指令、关闭指令和第一风机或第二风机对应的转速调整指令，使第一风机或第二风机基于转速调整指令产生不同的风力差使不同颗粒大小的物料进行分离；便于对灌包过程中不同大小物料的分离处理，减少物料发生粘连的可能性。
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公开(公告)号：CN1858255A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610054159.7
申请日：2006-03-24
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及两步法双重RT－PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒，三重RT－PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒，是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2或3种病毒的快速方法，检测时间仅用4h，且灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法克服了现有对马铃薯病毒病依据症状学的常规诊断方法误判率较高、血清学方法难以检测休眠马铃薯中的病毒及病毒含量较少的韧皮部病毒—马铃薯卷叶病毒等缺点；该方法适用于马铃薯种苗、种薯多种病毒病的早期诊断，对马铃薯种薯质量监测和病毒病预防有着重要的作用。
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公开(公告)号：CN1824802A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510057478.9
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN102373207A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110351551.9
申请日：2011-11-09
申请人： 重庆大学
摘要： 本发明提供了一种启动效率高、序列较短启动子，即PMagpd启动子。由SEQIDNO:1所示核苷酸序列或对SEQIDNO:1所示核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQIDNO:1相同的作为启动子能力的核苷酸序列组成。该启动子启动效率高，启动基因范围广，可启动任何基因的在真菌内的组成型表达。且该启动子片段小，利于构建。适于实验室和工业应用。
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公开(公告)号：CN101245103A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810069488.8
申请日：2008-03-20
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C07K14/765 , C07K14/77 , C07D491/153
摘要： 本发明公开了一种斑蝥素人工抗原的制备方法。它包括天然斑蝥素与β－丙氨酸的缩合反应，中间产物的结晶纯化，中间产物与牛血清白蛋白(BSA)或卵清白蛋白(OVA)的偶联几个步骤。本发明步骤简明合理，产品独特新颖，还可以用于斑蝥素完全抗原的制备以及斑蝥素靶向定位抗肿瘤药物的人工合成。
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公开(公告)号：CN102229931B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110135462.0
申请日：2011-05-23
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12R1/645
摘要： 一种病原丝状真菌的特异性启动子，其核苷酸序列为至少含有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；或与SEQ ID NO.1所示序列互补的DNA序列；或与SEQ ID NO.1所示序列或其互补序列具有90％或90％以上相似性，且具有相同功能的DNA序列。经实验研究证明本发明启动子在附着胞时期特异性高效表达，为研究病原丝状真菌在附着胞形成及穿透寄主体壁过程的调控，以及野生型昆虫病原菌株基因工程改造提供了重要工具，具有重要很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN102229931A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110135462.0
申请日：2011-05-23
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12R1/645
摘要： 一种病原丝状真菌的特异性启动子，其核苷酸序列为至少含有SEQ ID NO.1所示的DNA序列；或与SEQ ID NO.1所示序列互补的DNA序列；或与SEQ ID NO.1所示序列或其互补序列具有90％或90％以上相似性，且具有相同功能的DNA序列。经实验研究证明本发明启动子在附着胞时期特异性高效表达，为研究病原丝状真菌在附着胞形成及穿透寄主体壁过程的调控，以及野生型昆虫病原菌株基因工程改造提供了重要工具，具有重要很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN101153334B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710092787.9
申请日：2007-09-29
申请人： 重庆大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种松材线虫分子检测快速制样方法，是专门针对对林业影响巨大的松材线虫而建立起的快速制样的方法。利用该方法，不需要分离线虫，就可以直接提取疫木中松材线虫DNA用于分子检测。配合PCR技术，可以检测出1.5克木屑中的1条松材线虫，时间仅需要3h，效果稳定可靠。该方法克服了传统松材线虫检测制样方法时间较长、效果不稳定的缺点；适用于进出口通关木质材料松材线虫的快速检验检疫和林间病害早期诊断中大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN1824801A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510057477.4
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且检测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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