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公开(公告)号：CN1858255A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610054159.7
申请日：2006-03-24
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及两步法双重RT－PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒，三重RT－PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒，是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2或3种病毒的快速方法，检测时间仅用4h，且灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法克服了现有对马铃薯病毒病依据症状学的常规诊断方法误判率较高、血清学方法难以检测休眠马铃薯中的病毒及病毒含量较少的韧皮部病毒—马铃薯卷叶病毒等缺点；该方法适用于马铃薯种苗、种薯多种病毒病的早期诊断，对马铃薯种薯质量监测和病毒病预防有着重要的作用。
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公开(公告)号：CN1824802A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510057478.9
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN100404690C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200510057478.9
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN1824801A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510057477.4
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且检测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN1837364B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610054091.2
申请日：2006-02-21
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
摘要： 本发明依据随机引物介导的多聚酶链式反应(RM-PCR)，从美国小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa Kuhn TCK)基因组DNA中克隆鉴定的端粒相关序列特征片段；并研制出基于差异片段序列的特异性引物、探针和实时荧光PCR固相化试剂盒，用于TCK冬孢子或侵染菌丝体等不同样品诊断、鉴定的快速检测方法，从样品制备到检测结果的全过程仅需4小时，固相化试剂盒灵敏度高(几百个拷贝)、特异性强(仅检出TCK)、稳定可靠。该发明可以准确地区分TCK与近源种腥黑穗菌如小麦网腥黑穗菌(Tilletiatriticii Tul，TCT)，解决了形态学鉴定既费时且不准确的难题，可以满足进境疫麦的快速鉴定和后期监管的需求，适用于小麦矮腥黑穗病的早期诊断，麦粒包装等带菌材料的分子检验和近缘种的诊断鉴定。
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公开(公告)号：CN100404689C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200510057477.4
申请日：2005-12-29
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔溃疡病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN100368567C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610054159.7
申请日：2006-03-24
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及两步法双重RT-PCR同步检测马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒，三重RT-PCR同步检测马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯S病毒的方法及检测试剂盒，是专门针对马铃薯产业影响较大的5种马铃薯病毒而建立的一种同步检测2或3种病毒的快速方法，检测时间仅用4h，且灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法克服了现有对马铃薯病毒病依据症状学的常规诊断方法误判率较高、血清学方法难以检测休眠马铃薯中的病毒及病毒含量较少的韧皮部病毒——马铃薯卷叶病毒等缺点；该方法适用于马铃薯种苗、种薯多种病毒病的早期诊断，对马铃薯种薯质量监测和病毒病预防有着重要的作用。
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公开(公告)号：CN1837364A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610054091.2
申请日：2006-02-21
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
摘要： 本发明依据随机引物介导的多聚酶链式反应(RM－PCR)，从美国小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa Kuhn TCK)基因组DNA中克隆鉴定的端粒相关序列特征片段；并研制出基于差异片段序列的特异性引物、探针和实时荧光PCR固相化试剂盒，用于TCK冬孢子或侵染菌丝体等不同样品诊断、鉴定的快速检测方法，从样品制备到检测结果的全过程仅需4小时，固相化试剂盒灵敏度高(几百个拷贝)、特异性强(仅检出TCK)、稳定可靠。该发明可以准确地区分TCK与近源种腥黑穗菌如小麦网腥黑穗菌(Tilletiatriticii Tul，TCT)，解决了形态学鉴定既费时且不准确的难题，可以满足进境疫麦的快速鉴定和后期监管的需求，适用于小麦矮腥黑穗病的早期诊断，麦粒包装等带菌材料的分子检验和近缘种的诊断鉴定。
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公开(公告)号：CN1958780B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200610054318.3
申请日：2006-05-23
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
IPC分类号： C12M1/16
摘要： 本发明涉及一种适合多种微生物的固态好氧发酵的发酵袋及其应用。它由微孔透气材料制成，其微孔孔径为0.01～5.0μm。本发明适用范围广，能满足多种微生物需氧固态发酵过程；有效防止杂菌污染；发酵过程具有良好可控性。采用这种发酵袋进行发酵，发酵装置的装载率高，节约空间，易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN1800378A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510057429.5
申请日：2005-12-09
申请人： 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
IPC分类号： C12N9/14
摘要： 本发明公开了一种从金龟子绿僵菌菌株CQMa102中诱导产生的耐热酪氨酸蛋白磷酸酶及其分离纯化方法。它是采用特殊诱导培养基诱导培养该金龟子绿僵菌以形成所述的酶，并加以分离纯化制得。制得的酶蛋白是糖蛋白，能特异性水解蛋白中酪氨酸上的磷酸根基团，具有活性高、底物专一性高的特点，分子量82.5kDa，等电点9.5，热稳定性好，在70℃条件下能4h保持酶活性不变；N－乙基马来酰亚氨、钼酸盐、钒酸盐和二价锌离子等都能特异性抑制该酶的活性，而冈田酸和氟化物对其酶活性没有明显影响，可以作为生化试剂。
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