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公开(公告)号：CN103487544A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310438085.7
申请日：2013-09-24
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种麝香活血化瘀膏中盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的鉴别方法。它是按照先用乙醚溶解药膏，再加水溶解、萃取其中的盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明，静置，分液，水液用乙醚洗涤后，干滤纸滤过，滤液用高效液相色谱进行测定的。该鉴别方法重现性好、专属性强，阴性对照无干扰，实现了一次性对麝香活血化瘀膏中的盐酸苯海拉明和盐酸普鲁卡因的同时定性鉴别，可用于麝香活血化瘀膏的质量控制。
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公开(公告)号：CN102539557B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110437389.2
申请日：2011-12-23
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种甲氧基乙酸的分析检测方法，对甲氧基乙酸样品进行离子色谱分析，用外标法计算样品中甲氧基乙酸的含量；淋洗液为2.5~4.0mmol/L的碳酸钠；淋洗液流速为0.70~0.90mL/min；再生液为50~100mmol/L的硫酸；离子色谱采用阴离子色谱柱，检测器为化学抑制电导检测器；离子色谱柱温箱：40℃；本发明专属性强，准确度高，重现性好，灵敏度高，操作简单，线性范围大，快速低污染的优点，为甲氧基乙酸提供了一个准确可靠的分析检测方法，可以用于指导甲氧基乙酸的研究和生产。
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公开(公告)号：CN102830118B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110448364.2
申请日：2011-12-26
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N21/79
摘要： 一种工业用三氮唑钠中三氮唑质量分数的测定方法，其特征在于：先将三氮唑从三氮唑钠样品中分离出来，再以冰乙酸为溶剂溶解所述三氮唑，然后用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据所述高氯酸标准滴定溶液的浓度、用量及所述三氮唑钠样品的质量即可算出所述三氮唑钠样品中三氮唑的质量分数。本发明以丙酮为溶剂先将三氮唑从工业用三氮唑钠样品中分离出来，再以冰乙酸为溶剂溶解所述三氮唑，然后用高氯酸标准滴定溶液滴定三氮唑冰乙酸溶液的方法来测定工业用三氮唑钠中三氮唑的质量分数，不仅准确度高，精密度好，而且操作简便，回收的丙酮纯度很高，可以再利用，利于环保。本发明对提高化工生产中三氮唑原料的转化率和三氮唑钠产品的质量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102507857B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110373528.X
申请日：2011-11-22
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N31/16
摘要： 一种测定盐酸亚胺代甲醚质量分数的方法，其特征在于：先将盐酸亚胺代甲醚样品溶解于无水甲酸中，加冰乙酸，再加乙酸汞与盐酸亚胺代甲醚进行反应，使其中的盐酸生成难电离的氯化汞，然后用高氯酸标准滴定溶液作为滴定剂对盐酸亚胺代甲醚溶液进行滴定，根据所述高氯酸标准滴定溶液的浓度、用量及所述盐酸亚胺代甲醚样品的用量即可算出所述样品中盐酸亚胺代甲醚的质量分数，以上反应均是在无水溶液中进行。本发明不仅消除了盐酸、氯化铵的干扰，提高了测定结果的准确性、稳定性，而且精密度高，操作简便、快速，提高了工作效率，对优化原甲酸三甲酯合成条件、提高其收率和质量有重要意义。
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公开(公告)号：CN103424364A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310388959.2
申请日：2013-08-30
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N21/21
摘要： 本发明涉及一种L-甲硫氨酸产品含量的测定方法。它是依据L-甲硫氨酸具有旋光性，且根据在一定浓度范围内旋光度与溶液浓度成正比，用L-甲硫氨酸产品试样配制成试样溶液，测其旋光度大小，与在相同条件下对应浓度的已知质量百分含量的对照品溶液的旋光度比较，进而求出产品试样中L-甲硫氨酸的含量。该方法简单易行，快速准确，且仪器便宜，成本低廉，与其他方法相比有明显的优点，适用于L-甲硫氨酸产品的含量测定。
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公开(公告)号：CN102998307A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201310000769.9
申请日：2013-01-04
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号： G01N21/79
摘要： 一种4,6-二氯嘧啶含量的测定方法，取4,6-二氯嘧啶产品，将其放入氧瓶中采用氧瓶燃烧法测得总氯含量；另取4,6-二氯嘧啶产品，溶解于甲苯中，再加水萃取、分液，测定水溶液中的氯，测得4,6-二氯嘧啶产品中游离氯的含量；将所述测得的总氯含量减去所述测得的游离氯含量得到4,6-二氯嘧啶产品中4,6-二氯嘧啶的氯含量，从而得到4，6-二氯嘧啶的含量。本发明方法快速、准确地测定了4,6-二氯嘧啶的含量，测定的精密度好，同时不需要贵重的仪器，也不需要标准品，大大节省了分析成本；操作简便、重现性好、易于实施，特别适合大生产中4,6-二氯嘧啶产品的含量测定。
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公开(公告)号：CN103499577B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310484433.4
申请日：2013-10-16
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种试样中氢氰酸和氯离子含量的测定方法。其试样采用氰化物取代含氯有机物上的氯原子后产生的含氢氰酸和氯离子的工业废水或实验废水，或者采用同时含有氢氰酸和氯离子，并且含有不干扰氢氰酸和氯离子含量测定的弱酸根的试样，先进行氢氰酸含量的测定，后进行氯离子含量的测定，以同时对废水中氰根和氯离子的含量进行及时、准确、快速的测定。该测定方法其所测得的氰氢酸含量的标准偏差为0.030～0.053，变异系数为0.73%～1.40%，平均回收率为99.89%；氯离子含量的标准偏差为0.043～0.072，变异系数为0.36%～0.57%，平均回收率为99.34%。
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公开(公告)号：CN103499577A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310484433.4
申请日：2013-10-16
申请人： 重庆紫光化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种试样中氢氰酸和氯离子含量的测定方法。其试样采用氰化物取代含氯有机物上的氯原子后产生的含氢氰酸和氯离子的工业废水或实验废水，或者采用同时含有氢氰酸和氯离子，并且含有不干扰氢氰酸和氯离子含量测定的弱酸根的试样，先进行氢氰酸含量的测定，后进行氯离子含量的测定，以同时对废水中氰根和氯离子的含量进行及时、准确、快速的测定。该测定方法其所测得的氰氢酸含量的标准偏差为0.030～0.053，变异系数为0.73%～1.40%，平均回收率为99.89%；氯离子含量的标准偏差为0.043～0.072，变异系数为0.36%～0.57%，平均回收率为99.34%。
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