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公开(公告)号:CN108522279A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810235188.6
申请日:2018-03-21
申请人: 浙江师范大学 , 金华市农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种茭白种子胚直接成苗培养基的制备方法,取1LMS基本培养液先调pH值为5.7-5.9,然后加入2.5-4.2g植物凝胶和28-32g蔗糖,高温灭菌;待灭菌后的溶液温度降至50-60℃时,加入2.0mg的6-BA母液、2.0mg的KT母液、0.2mg的NAA母液,得成苗培养基。本发明还公开一种茭白种子胚直接成苗组织培养方法:选取茭白种子进行消毒灭菌后获取其种子胚;将种子胚接种到成苗培养基上,于22-27℃的温度下进行光照培养,光照强度为40-60μmol/m2/s,每天的光照时间为16小时,直至长出2~3片的叶子,得绿苗,能够显著减少茭白从成熟种子到成苗的时间。
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公开(公告)号:CN108522279B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201810235188.6
申请日:2018-03-21
申请人: 浙江师范大学 , 金华市农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种茭白种子胚直接成苗培养基的制备方法,取1LMS基本培养液先调pH值为5.7‑5.9,然后加入2.5‑4.2g植物凝胶和28‑32g蔗糖,高温灭菌;待灭菌后的溶液温度降至50‑60℃时,加入2.0mg的6‑BA母液、2.0mg的KT母液、0.2mg的NAA母液,得成苗培养基。本发明还公开一种茭白种子胚直接成苗组织培养方法:选取茭白种子进行消毒灭菌后获取其种子胚;将种子胚接种到成苗培养基上,于22‑27℃的温度下进行光照培养,光照强度为40‑60μmol/m2/s,每天的光照时间为16小时,直至长出2~3片的叶子,得绿苗,能够显著减少茭白从成熟种子到成苗的时间。
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公开(公告)号:CN108432621A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810236137.5
申请日:2018-03-21
申请人: 金华市农业科学研究院 , 浙江师范大学
IPC分类号: A01G31/02
CPC分类号: Y02P60/216 , A01G31/02
摘要: 本发明公开了一种茭白种子直接成苗水培法,选取饱满的茭白种子,用灭菌的解剖刀将消毒灭菌后的茭白种子中间横切成两段,将含有胚的一半茭白种子水平置于培养皿中进行培养;待茭白种子萌发后将萌发的茭白种子转接到九六孔板中进行水培,直至成苗。本发明所提出的水培法能够在不使用营养液及其他植物生长激素的条件下,克服现有茭白种子不能自然萌发的缺陷,成苗率高,茭白从成熟茭白种子到成苗的时间短。
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公开(公告)号:CN117384940A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311096182.2
申请日:2023-08-28
申请人: 浙江师范大学
摘要: 本发明属于植物分子遗传学领域,具体涉及调控水稻叶片衰老的基因功能。本发明公开了一种调节水稻叶片衰老的基因的用途:所述基因Os02g0176700的编码序列如SEQ ID NO:1所示,在水稻中敲除Os02g0176700基因导致水稻叶片提前衰老。与野生型对照相比,敲除株系植株的叶片为浅绿色、叶绿素含量下降、光合作用能力下降(图5),表现出提前衰老的特征,说明该基因参与了水稻叶片的衰老调控。
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公开(公告)号:CN110106199B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201910387819.0
申请日:2019-05-10
申请人: 浙江师范大学
摘要: 本发明属于植物分子遗传领域,本发明公开了基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的应用,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明在水稻中新鉴定了一个与MOC1互作的蛋白,由基因LOC_Os05g38680编码;在水稻中过量表达基因LOC_Os05g38680能显著性增加水稻的有效分蘖数,在水稻高产育种中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN113265420A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110635526.7
申请日:2021-06-08
申请人: 浙江师范大学
摘要: 本发明涉及一个增加水稻光合作用效率的基因及其使用方法,属于作物遗传育种领域。本发明公开了一种提高水稻光合作用效率的基因用途:在水稻中过表达Os07g0101400基因,从而增加水稻叶片的光合作用效率,提高产量,在水稻高产育种中具有潜在的应用价值,Os07g0101400基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
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公开(公告)号:CN112048510A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010953359.6
申请日:2020-09-11
申请人: 浙江师范大学
摘要: 本发明公开了一个基因在增大番茄果实中的应用,在番茄中敲除IFW1基因能增加番茄果实的大小,从而提高产量;所述基因IFW1编码的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。IFW1基因的2个敲除株系为ifw1‑1与ifw1‑2;ifw1‑1与ifw1‑2植株中的IFW1基因突变序列均为SEQ ID NO:2。
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公开(公告)号:CN106350517A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201611055473.7
申请日:2016-11-25
申请人: 浙江师范大学
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
摘要: 本发明公开了一种水稻Xa7基因高精度分子标记Xa7-SM5,分子标记的扩增引物选自下列引物对,正向:5’TCTAGCTACAGAATCCGATCGAAT 3’,反向:5’CCAATTAGCAATCCTGTGTACCAT 3’。其能用于含Xa7的水稻与不含Xa7的水稻之间的分子检测及其后代的标记辅助选择;当PCR扩增产物的电泳中含有如SEQ ID NO:1所示序列时,为含Xa7的水稻;反之,则为不含Xa7的水稻。
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公开(公告)号:CN102888399A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210377421.7
申请日:2012-09-30
申请人: 浙江师范大学
摘要: 本发明公开了一种鉴定水稻高抗白叶枯病基因的STS分子标记,该分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。该STS分子标记引物为下列引物对,其中的核苷酸序列为5′→3′,正向引物:5’GGGAGAAATTGGCCCCAGTTAGAGAA3’,反向引物:5’ GCTTCACTTGATCACTGCTGTTTG3’。本发明还同时公开了该STS分子标记的用途:用于对水稻抗白叶枯病Xa7基因的辅助选择育种或者用于克隆Xa7基因。
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