永固紫颜料的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115124856A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210837920.3

    申请日:2022-07-16

    IPC分类号: C09B19/00 C07D209/88

    摘要: 本发明提供永固紫颜料的制备方法,涉及颜料制备技术领域,通过将还原步骤得到的3‑氨基‑9‑乙基咔唑溶液加入酸性溶剂生成3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐,再向3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐溶液中加入液碱,进行过滤,得到3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品,再将3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品加入乙醇,吸附剂搅拌、过滤,得到含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品,再将含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品进行醇洗、水洗、干燥得到纯的3‑氨基‑9‑乙基咔唑,使得变为3‑氨基‑9‑乙基咔唑的纯度达到99%以上,进而3‑氨基‑9‑乙基咔唑可以做为中间体进行出售,也可进一步缩合、然后闭环反应得到永固紫粗品,永固紫粗品最终经颜料化过程获得永固紫RL精制成品,使得永固紫颜料的着色率提高。

    一种永固紫颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN108795102B

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201710407718.6

    申请日:2017-06-02

    IPC分类号: C09B67/20

    摘要: 本申请公开一种永固紫颜料的制备方法,步骤包括:将600质量份永固紫粗品球磨20‑50h,得到预磨料;向预磨料加入500‑550质量份正丁醇和4000‑5000质量份水,回流3‑5h,得到转晶预磨料;将转晶预磨料水洗后蒸干,得到转晶预磨料干品;向转晶预磨料干品加入稀盐酸得到酸化物;过滤酸化物得到酸洗物滤饼;酸洗物滤饼加水后高速分散形成浆液,经二次过滤得到成品滤饼;将成品滤饼烘干得到永固紫颜料。本申请实施例向转晶预磨料干品加入稀盐酸去除球磨时产生的杂质,降低永固紫颜料的电导率,防止永固紫颜料聚合,降低其粘性;另外,正丁醇作为转晶溶剂毒性相对较低且易于回收,有助于节约成本,而且通过正丁醇水溶液回流使得永固紫颜料在水墨体系中着色力和艳度更好。

    一种永固紫颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN108795102A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201710407718.6

    申请日:2017-06-02

    IPC分类号: C09B67/20

    摘要: 本申请公开一种永固紫颜料的制备方法,步骤包括:将600质量份永固紫粗品球磨20‑50h,得到预磨料;向预磨料加入500‑550质量份正丁醇和4000‑5000质量份水,回流3‑5h,得到转晶预磨料;将转晶预磨料水洗后蒸干,得到转晶预磨料干品;向转晶预磨料干品加入稀盐酸得到酸化物;过滤酸化物得到酸洗物滤饼;酸洗物滤饼加水后高速分散形成浆液,经二次过滤得到成品滤饼;将成品滤饼烘干得到永固紫颜料。本申请实施例向转晶预磨料干品加入稀盐酸去除球磨时产生的杂质,降低永固紫颜料的电导率,防止永固紫颜料聚合,降低其粘性;另外,正丁醇作为转晶溶剂毒性相对较低且易于回收,有助于节约成本,而且通过正丁醇水溶液回流使得永固紫颜料在水墨体系中着色力和艳度更好。

    一种捏合法制备永固紫的制备工艺及永固紫

    公开(公告)号:CN108795101A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201710407648.4

    申请日:2017-06-02

    IPC分类号: C09B67/20 C09B67/04

    摘要: 本发明公开了一种捏合法制备永固紫的制备工艺及永固紫,包括:将永固紫粗品,氯化钠,以及,二乙二醇投入捏合机中捏合,得到捏合料,捏合料的粒径为180目‑220目;将捏合料经过除杂处理得到除杂后的捏合料;将除杂后的捏合料进行表面处理,烘干后得到成品永固紫。制备工艺采用捏合法将永固紫的颗粒捏合成粒径180m‑200m的永固紫。捏合过程中捏合料的粒子间相互碰撞、摩擦,使得永固紫被研磨成更细的颗粒。同时捏合料在被抛起的过程中,捏合料被抛散,捏合料下降的过程中在粘性的作用下捏合料又从新聚集在一起,依次往复的进行。捏合料经历了无数次的“抛散”“聚集”进而保证固紫的粒径均匀,永固紫的颜色稳定,透明度好。

    永固紫烷基化分离系统
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:CN219836474U

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202320981935.7

    申请日:2023-04-25

    IPC分类号: B01J8/10 C07D209/86 B01D9/02

    摘要: 本实用新型提供的永固紫烷基化分离系统,涉及永固紫颜料化系统领域,包括反应单元、降温分离单元,降温分离单元包括分离件、搅拌组件、溶剂罐、溴化钠储罐,分离件的上部为桶体,分离件的底部为锥体,分离件为一体成型,反应单元与分离件连接,溶剂罐为高位槽,搅拌组件位于分离件内,搅拌组件与分离件的顶部连接,分离件的底部与溴化钠储罐的连接,待反应单元反应结束后,将反应单元内的产物输送至分离件内进行搅拌,并加入溶剂,使得产物内的溴化钠充分溶解在溶液中,再静置通过分离件的锥体底部进行降温,使得溴乙烷析出,将分离件底部的溴化钠输送至溴化钠储罐中,使得产物N‑乙基咔唑中的溴化钠含量降低,进而使得N‑乙基咔唑的纯度提高。

    永固紫生产过程中制备溴乙烷的装置

    公开(公告)号:CN217377750U

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202221529261.9

    申请日:2022-06-16

    摘要: 本实用新型提供的永固紫生产过程中制备溴乙烷的装置,包括烷基化反应釜、蒸发浓缩单元、降温析晶单元、溴化钠抽滤单元、溴乙烷反应单元、溴乙烷分离单元;将烷基化反应釜底层分离出的碱液输送至蒸发浓缩单元中,蒸发浓缩,浓液被排入降温析晶单元中,降温,使溴化钠结晶析出,含有溴化钠的浆液被送入溴化钠抽滤单元中,抽滤分离得到滤液和滤饼,滤液作为液碱回收利用,滤饼为溴化钠,将溴化钠、乙醇添加至第一反应釜中,并在第一反应釜中滴加硫酸进行反应,生成溴乙烷气体,再将产物溴乙烷气体通过溴乙烷分离单元进行分离,得到溴乙烷,再将溴乙烷输送至烷基化反应釜进行咔唑烷基化反应,以实现溴化钠资源的充分利用,减少溴乙烷原料的购买量。