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公开(公告)号:CN110396549B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201810379375.1
申请日:2018-04-25
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及生物领域,提供一种利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法,本发明方法包括:1)设计引物;2)PCR扩增及含特异性DNA质粒的制备;3)蛇种特异性DNA标记物的制备;4)琼脂糖凝胶电泳分析。本发明方法具有检测时用料少、耗时短、准确度高、成本低、操作性强,能够同时用于多种不同种属来源蛇毒的检测。
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公开(公告)号:CN114689703A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011565996.2
申请日:2020-12-25
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及长白山白眉蝮蛇蛇毒指纹图谱的检测方法,其步骤:(1)供试品和对照品溶液制备:分别取长白山白眉蝮蛇蛇毒供试品和长白山白眉蝮蛇蛇毒对照品,用溶剂溶解并稀释,离心,取上清液,过滤;(2)指纹图谱检测:分别取步骤(1)所得供试品和对照品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。本发明长白山白眉蝮蛇蛇毒指纹图谱的检测方法,具有操作性强、重现性好、专属性高,该方法可作为长白山白眉蝮蛇蛇毒的检测鉴别的标准方法,能提供更全面的长白山白眉蝮蛇蛇毒的质量信息。
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公开(公告)号:CN113493824A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202011620357.1
申请日:2020-12-30
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/686
摘要: 本发明涉及生化药物的检测领域,具体提供一种小牛血清动物源性成分种属鉴别的实时荧光PCR方法,所述动物源性成分为牛源性成分、猪源性成分或羊源性成分,所述方法包括:(1)样品基因组DNA提取;(2)测定步骤(1)所得基因组DNA提取液浓度;(3)PCR反应:取步骤(1)所得基因组DNA提取液,用水稀释制成每1ml中约含基因组DNA 0.62~5μg、优选5μg的溶液,作为供试品模板DNA;使用牛源性成分实时荧光检测试剂盒、猪源性成分实时荧光检测试剂盒或羊源性成分实时荧光检测试剂盒进行实时荧光PCR检测。本发明方法专属性好、灵敏度高、操作简便、检测通量高。
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公开(公告)号:CN110396549A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201810379375.1
申请日:2018-04-25
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及生物领域,提供一种利用特异性分子遗传标记检测蛇毒种属来源的方法,本发明方法包括:1)设计引物;2)PCR扩增及含特异性DNA质粒的制备;3)蛇种特异性DNA标记物的制备;4)琼脂糖凝胶电泳分析。本发明方法具有检测时用料少、耗时短、准确度高、成本低、操作性强,能够同时用于多种不同种属来源蛇毒的检测。
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公开(公告)号:CN118851993A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411011615.4
申请日:2024-07-26
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C07D213/64
摘要: 本发明提供吡仑帕奈中金属杂质的去除方法。所述方法包括如下步骤:(1)将吡仑帕奈粗品、溶剂A、水、1,2‑丙二胺混合,加热搅拌溶清,并保温搅拌2小时;(2)降温,保温析晶,过滤收集滤饼,洗涤,减压干燥,得到吡仑帕奈成品。本发明方法利用1,2‑丙二胺作为除杂试剂,有效地与药物中的金属杂质形成稳定的金属络合物,在提供的适当溶剂体系中,该络合物溶解于溶剂体系中,从而实现与吡仑帕奈固体有效分离,进而达到去除金属杂质的目的。此法操作简单,无需进行大规模的设备改造,完全实现金属杂质控制限度10ppm以下的要求,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118795047A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410818924.6
申请日:2024-06-24
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了白眉蝮蛇血凝酶的纯度检测方法。该方法采用高效液相色谱法,色谱条件如下:色谱柱:Agilent ZORBAX 300SB‑CN色谱柱、Agilent ZORBAX 300SB‑C8色谱柱或Agilent ZORBAX 300SB‑C18色谱柱;流动相:包括流动相A和流动相B;所述流动相A为含体积分数0.1%±0.02%三氟乙酸的水溶液,所述流动相B为含体积分数0.1%±0.02%三氟乙酸的乙腈溶液;洗脱方式为梯度洗脱。本发明建立了一种简便灵敏、专属性、准确度及耐用性良好的纯度测定方法,能够有效控制白眉蝮蛇血凝酶的质量。为提高白眉蝮蛇血凝酶及其制剂质量标准奠定基础。
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公开(公告)号:CN118649181A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410943459.9
申请日:2024-07-15
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种小牛血清去蛋白提取液的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:S1、小牛血通过管式离心分离得到轻液和重液;S2、采用纳滤膜对轻液进行纳滤浓缩;S3、浓缩液依次经提取、蒸发、超滤和病毒灭活即得。本发明制备的小牛血清去蛋白提取液能够用于制备精制小牛血清去蛋白肠溶胶囊。利用本发明方法制备的精制小牛血清去蛋白肠溶胶囊,多肽含量明显提升,能够加快机体内营养物质的传递速度,进一步促进伤口愈合及损伤修复的过程,提高治疗效果。
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公开(公告)号:CN116836177A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202211195360.2
申请日:2022-09-28
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07C51/43 , C07C59/265 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要: 本发明涉及一种式(I)化合物的枸橼酸盐。本发明还涉及一种式(I)化合物的枸橼酸盐的晶型A、晶型B、晶型C以及晶型D。本发明还涉及一种药物组合物,其包含本发明的(I)化合物的枸橼酸盐、其晶型A、晶型B、晶型C以及晶型D中的至少一种。本发明还涉及本发明的枸橼酸盐、其晶型A、晶型B、晶型C、晶型D以及本发明的药物组合物在制备用于治疗、预防或改善细胞增殖异常的药物中的用途。本发明还涉及本发明的枸橼酸盐、其晶型A、晶型B、晶型C、晶型D以及本发明的药物组合物,任选地与第二治疗剂组合,在制备用于治疗、预防或改善细胞增殖异常的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN110396550A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201810381094.X
申请日:2018-04-25
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
摘要: 本发明涉及生物领域,具体提供了一种利用细胞色素基因检测蛇毒种属来源的方法。本发明所述方法包括1)引物设计:以NCBI数据库中记载的蛇细胞色素B基因为参考序列并进行同源性分析;在相对保守区设计引物。2)PCR扩增:以从蛇毒样品中提取的DNA为模板进行扩增,对PCR产物进行测序;3)BLAST对比:将获得的序列去除两端引物,然后进行BLAST对比找出NCBI数据库中与扩增部分Cytb序列相同的序列,从而确定出蛇毒种属。本发明具有耗时短、准确度高、成本低、操作性强的优点,有效解决本领域蛇毒种属检测来源的技术难题。
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公开(公告)号:CN114689702B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202011565629.2
申请日:2020-12-25
申请人: 锦州奥鸿药业有限责任公司
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及长白山白眉蝮蛇蛇毒的指纹图谱检测方法,所述方法包括如下步骤:(1)供试品溶液和对照品溶液的制备:分别取长白山白眉蝮蛇蛇毒供试品和长白山白眉蝮蛇蛇毒对照品,用水溶解并稀释,离心,取上清液,过滤;(2)指纹图谱检测:取步骤(1)所得滤液注入液相色谱仪,记录色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度,其中色谱柱用凝胶为填充剂;流动相:50mM磷酸盐+300mM NaCl pH7.0,进行等度洗脱。本发明长白山白眉蝮蛇蛇毒指纹图谱的检测方法,具有操作性强、重现性好、专属性高、可作为长白山白眉蝮蛇蛇毒检测鉴别的标准方法。
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