公开(公告)号：CN107137568A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201710492353.1

申请日：2017-06-26

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  王昌利 ,  史亚军 ,  孙静 ,  郭冬艳 ,  唐志书 ,  崔春利 ,  宋逍 ,  邹俊波 ,  王晶 ,  程江雪 ,  常星

IPC分类号： A61K36/896 ,  A61K9/16 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K36/896 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652

摘要： 本发明公开了一种重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备方法，包括如下步骤：称量丙二醇单辛酸酯7.0g，Tween‑80 1.5g和丙二醇1.5g磁力搅拌混合均匀后，缓慢加入0.1g重楼总皂苷，磁力搅拌，使药物完全溶解，得重楼总皂苷自微乳化释药系统；称取50.0g微晶纤维素置于研钵中，向其缓慢滴加10.0g所得的重楼总皂苷自微乳化释药系统溶液，边加边搅拌均匀，再加入10.0％的PVP K30溶液制软材，当软材达到手握成团、轻压即散的状态后停止加液；将所得软材过筛网制粒后，烘干，整粒，即得。本发明将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度，制备工艺简单可行。

公开(公告)号：CN109602706A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910054733.6

申请日：2019-01-21

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  史亚军 ,  邹俊波 ,  王潇 ,  孙静 ,  郭东艳 ,  程江雪 ,  唐志书 ,  王昌利 ,  王晶 ,  常星

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/14 ,  A61K31/192 ,  A61P7/02 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸纳米结构脂质载体及其制备方法，其处方为：脂质浓度为2.7％，药物浓度为69.6mg/mL，表面活性剂浓度为3％，均呈淡蓝色透明状液体，粒径大小为167.6±34.6nm，包封率为81.5±3.6％。本发明还公开了一种阿魏酸纳米结构脂质载体的制备方法。本发明采用热熔乳化-超声波法制备FA-loaded NLCs，并通过Box-Behnken实验设计优化FA-loaded NLCs处方，所制备的纳米结构脂质载体粒径较小，包封率较高，稳定性较好。

公开(公告)号：CN106924501A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710139803.9

申请日：2017-03-03

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  王昌利 ,  孙静 ,  史亚军 ,  郭东艳 ,  邹俊波 ,  崔春利 ,  唐志书 ,  宋逍 ,  王晶 ,  程江雪

IPC分类号： A61K36/896 ,  A61K9/51 ,  A61K47/24 ,  A61K47/14 ,  A61P35/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06

CPC分类号： A61K36/896 ,  A61K9/5123 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开了一种重楼总皂苷固体脂质纳米粒的制备方法，步骤如下：先将处方量的大豆磷脂、表面活性剂加入到适量的纯化水中，恒温水浴搅拌溶解，制成水相；再依次将处方量的重楼总皂苷、单硬脂酸甘油酯加入到适量的无水乙醇中，恒温水浴搅拌溶解，制成油相；将油相缓慢加入到含药水相中，开启高剪切分散乳化机，得到乳白色溶液；将溶液经高压匀质机均质后用纯化水稀释定容至全量，过滤膜，冷水浴处理，即制备得到重楼总皂苷固体脂质纳米粒。本发明的优点是：制备本重楼总皂苷固体脂质纳米粒可应用于其他性质相似的药物，给中药制剂现代化提供一定的理论支持。通过提高中药制药过程的质量控制水平，从而达到提升中药制剂产品的质量和竞争力的目的。

公开(公告)号：CN116637405A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310833352.4

申请日：2023-07-07

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  孙静 ,  赵重博 ,  邹俊波 ,  史亚军 ,  郭东艳 ,  果秋婷 ,  施欢贤 ,  谢允东 ,  翟秉涛 ,  程江雪 ,  王晶 ,  常星

IPC分类号： B01D17/035

摘要： 本发明提供了一种对中药挥发油乳化芳香水进行油水分离的工艺，包括向中药挥发油乳化芳香水中鼓入气体，利用产生的气泡进行分离的步骤；其中，所述气泡为通过孔径30～50μm的砂芯形成的气泡；所述鼓入气体的气流量为0.3～0.5L/min，时间为180～420s。本发明工艺能够绿色、高效的实现中药挥发油乳化芳香水的油水分离，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN112107541B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN201910544913.2

申请日：2019-06-21

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  邹俊波 ,  史亚军 ,  果秋婷 ,  郭东艳 ,  孙静 ,  程江雪 ,  王晶 ,  王潇 ,  宋逍 ,  王昌利

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61P37/04 ,  A61P31/12 ,  A61P3/02 ,  A23L33/105 ,  A23L29/10

摘要： 本发明提供了一种自乳化释药系统，其是由以下重量份数的原料组成：表面活性剂0.25～0.60份，助表面活性剂0.22～0.62份，油相0.12～0.30份。本发明还提供了一种黄芪甲苷SMEDDS，其是由上述的自乳化释药系统与黄芪甲苷组成。实验结果表明，本发明制得的黄芪甲苷SMEDDS微乳液粒径小，比表面积大，药物溶出速率高，稀释稳定性好，利用本发明的黄芪甲苷SMEDDS，可以显著提高药物的吸收率、吸收速率常数和表观渗透系数，在制备黄芪甲苷制品上具有非常好的应用前景。

公开(公告)号：CN116617714A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310833278.6

申请日：2023-07-07

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  孙静 ,  赵重博 ,  邹俊波 ,  史亚军 ,  郭东艳 ,  果秋婷 ,  施欢贤 ,  谢允东 ,  翟秉涛 ,  程江雪 ,  王晶 ,  常星

IPC分类号： B01D17/04

摘要： 本发明提供了一种对中药挥发油乳化芳香水进行油水分离的工艺，包括使中药挥发油乳化芳香水通过玻璃纤维填料床层的步骤；其中，所述中药挥发油乳化芳香水中的中药挥发油浓度为5～7.5mL/L；所述玻璃纤维填料床层的孔隙率为0.7～0.9，厚度为4～12mm；所述中药挥发油乳化芳香水通过玻璃纤维填料床层的流速为40～50mL/min。本发明工艺能够绿色、高效的实现中药挥发油乳化芳香水的油水分离，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108553417B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN201810298063.8

申请日：2018-03-30

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  史亚军 ,  邹俊波 ,  王媚 ,  孙静 ,  郭东艳 ,  王晶 ,  王昌利 ,  唐志书 ,  崔春利 ,  程江雪

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K31/37 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

摘要： 本发明提供了一种蛇床子素自乳化释药系统，它是由蛇床子素和辅料制备成的制剂，蛇床子素占质量分的0.1％～10％，辅料占质量分的90％～99.9％；所述辅料包括油相、表面活性剂和助表面活性剂，其中，油相、表面活性剂和助表面活性剂占辅料的质量百分比分别为：油相25％～55％、表面活性剂5％～45％，其余为助表面活性剂。本发明还提供了上述蛇床子素自乳化释药系统的制备方法和用途。本发明提供的蛇床子素自乳化释药系统，与水接触后乳化迅速、所得乳滴平均粒径小(31.8±1.6nm)、体外溶出迅速且溶出度高，且患者只需于临用前加适当水稀释，喷洒(雾)于皮肤表面即可，操作简单，极大地提高了患者的顺应性。本发明通过制剂技术改善了蛇床子素的溶解性，提高了蛇床子素在人体中的生物利用度，具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN107137568B

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201710492353.1

申请日：2017-06-26

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  王昌利 ,  史亚军 ,  孙静 ,  郭冬艳 ,  唐志书 ,  崔春利 ,  宋逍 ,  邹俊波 ,  王晶 ,  程江雪 ,  常星

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K36/896 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备方法，包括如下步骤：称量丙二醇单辛酸酯7.0g，Tween‑80 1.5g和丙二醇1.5g磁力搅拌混合均匀后，缓慢加入0.1g重楼总皂苷，磁力搅拌，使药物完全溶解，得重楼总皂苷自微乳化释药系统；称取50.0g微晶纤维素置于研钵中，向其缓慢滴加10.0g所得的重楼总皂苷自微乳化释药系统溶液，边加边搅拌均匀，再加入10.0％的PVP K30溶液制软材，当软材达到手握成团、轻压即散的状态后停止加液；将所得软材过筛网制粒后，烘干，整粒，即得。本发明将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度，制备工艺简单可行。

公开(公告)号：CN108553417A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810298063.8

申请日：2018-03-30

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  史亚军 ,  邹俊波 ,  王媚 ,  孙静 ,  郭东艳 ,  王晶 ,  王昌利 ,  唐志书 ,  崔春利 ,  程江雪

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K31/37 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

摘要： 本发明提供了一种蛇床子素自乳化释药系统，它是由蛇床子素和辅料制备成的制剂，蛇床子素占质量分的0.1％～10％，辅料占质量分的90％～99.9％；所述辅料包括油相、表面活性剂和助表面活性剂，其中，油相、表面活性剂和助表面活性剂占辅料的质量百分比分别为：油相25％～55％、表面活性剂5％～45％，其余为助表面活性剂。本发明还提供了上述蛇床子素自乳化释药系统的制备方法和用途。本发明提供的蛇床子素自乳化释药系统，与水接触后乳化迅速、所得乳滴平均粒径小(31.8±1.6nm)、体外溶出迅速且溶出度高，且患者只需于临用前加适当水稀释，喷洒(雾)于皮肤表面即可，操作简单，极大地提高了患者的顺应性。本发明通过制剂技术改善了蛇床子素的溶解性，提高了蛇床子素在人体中的生物利用度，具有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN107260814A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710556012.6

申请日：2017-07-01

申请人： 陕西中医药大学

发明人： 张小飞 ,  果秋婷 ,  王昌利 ,  史亚军 ,  孙静 ,  郭冬艳 ,  唐志书 ,  崔春利 ,  宋逍 ,  邹俊波 ,  王晶 ,  程江雪 ,  常星

IPC分类号： A61K36/704

CPC分类号： A61K36/704 ,  A61K2236/10

摘要： 本发明公开了一种何首乌炮制方法，属于中药加工方法技术领域。目的是以高压蒸法代替传统的何首乌炮制方法。具体的，所述方法为：取何首乌饮片，加入蒸馏水闷润，置于压力蒸汽灭菌器中蒸制，蒸制结束后取出，鼓风干燥，粉碎，过筛。本发明提供一种何首乌炮制方法，经高压蒸法炮制的何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量高于传统炮制工艺，本发明的方法可取代传统何首乌炮制方法。