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公开(公告)号:CN103221070B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201180052853.4
申请日:2011-08-30
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会
发明人: 唐纳德·E·英格贝尔 , 内塔尼尔·科林 , 马图迈·卡纳帕斯皮尔来
IPC分类号: A61K47/69
CPC分类号: A61K38/02 , A61K9/1617 , A61K9/5153 , A61K31/721 , A61K38/49 , Y02A50/411
摘要: 本发明提供了用于对狭窄、狭窄病变、内腔闭塞、栓塞现象或血栓障碍进行治疗或成像的组合物和方法。本发明进一步提供了用于对内出血进行治疗的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN109662947A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201811538089.1
申请日:2018-12-16
申请人: 新疆阜丰生物科技有限公司
CPC分类号: A61K31/198 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61P3/02 , A61P5/02 , A61P5/50 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于氨基酸生产技术领域,公开了一种制备BCAA颗粒的工艺,其包括如下步骤:步骤1)配置辅料,步骤2)配置复合氨基酸,步骤3)混料和制粒,步骤4)出料,步骤5)干燥。本发明工艺利用湿法混合制粒技术制备BCAA颗粒,粒径大小可控、颗粒均匀,并且加入低添加量的辅料后制得的BCAA颗粒能够迅速溶解。
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公开(公告)号:CN109310623A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780035401.2
申请日:2017-06-21
申请人: 菲利普莫里斯生产公司
发明人: N·沃尔普
CPC分类号: A61K9/0075 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1682 , A61K31/465
摘要: 一种方法包括将尼古丁与液体载体合并以形成液体混合物以及将所述液体混合物喷雾干燥以形成第一多个颗粒。然后研磨所述第一多个颗粒以形成第二多个颗粒。
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公开(公告)号:CN109044988A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811137059.X
申请日:2018-09-29
申请人: 哈尔滨珍宝制药有限公司 , 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
CPC分类号: A61K9/1652 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/28 , A61K31/155 , A61K38/011 , A61P3/10 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及医药技术领域,提供了一种盐酸二甲双胍药物组合物及其制备方法和应用。该盐酸二甲双胍药物组合物,其组分按重量份数计包括盐酸二甲双胍100‑150份、预胶化淀粉5‑10份、甘露醇5‑10份以及硬脂酸镁1‑5份;其制备方法包括将盐酸二甲双胍、预胶化淀粉、甘露醇混合均匀,加水进行制粒,接着加入硬脂酸镁,混合均匀后制成胶囊或片剂。本实施例中通过对盐酸二甲双胍、预胶化淀粉、甘露醇以及硬脂酸镁的含量进行限定,使得药物能够在体内缓慢释放,减少盐酸二甲双胍对胃肠道的直接刺激,从而减少其副作用尤其是严重胃肠道反应的发生,维持有效血药浓度,提高患者用药的顺应性及安全性,使患者更易耐受,有利于长期治疗。
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公开(公告)号:CN108778342A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780013106.7
申请日:2017-02-24
申请人: 阿尔特贡股份公司
CPC分类号: A61K47/6951 , A61K9/0007 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/0095 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/205 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40
摘要: 本发明涉及基于羟丙基-β-环糊精、三氯蔗糖、复合在所述羟丙基-β-环糊精中的药物活性成分(API)以及可选的水性载体的新型复合物。该复合物可以通过在三氯蔗糖存在下将API复合在羟丙基-β-环糊精中的复合方法而得到。由于透过口腔膜的高吸收率,该复合物确保了通过口颊吸收途径的令人惊讶的高API生物利用度。因此,该复合物适用于具有高生物利用度的口腔粘膜的药物组合物的制剂,例如口颊或舌下片、口腔分散膜等。
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公开(公告)号:CN108697790A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680062822.X
申请日:2016-09-06
申请人: 诺瓦瓦克斯股份有限公司
IPC分类号: A61K39/155 , A61K9/00
CPC分类号: A61K39/155 , A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , A61K2039/55555 , C12N7/00 , C12N2710/14143 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534
摘要: 本文公开了适于在疫苗中使用的纳米颗粒。所述纳米颗粒递呈来自去污剂核心周围或与其结合的病原体的抗原,导致增强的稳定性和良好的免疫原性。还公开了剂量、制剂和用于制备疫苗和纳米颗粒的方法。
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公开(公告)号:CN108653214A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810683191.4
申请日:2018-06-28
申请人: 苏州中联化学制药有限公司 , 苏州第三制药厂有限责任公司
IPC分类号: A61K9/16 , A61K31/546 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61P31/04
CPC分类号: A61K31/546 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1694 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种头孢地尼颗粒剂,按重量份计,其包括如下原料组分:头孢地尼微粉100份、甘露醇100-120份、赖氨酸5-10份、粘合剂5-10份、崩解剂2-4份、矫味剂2-4份、助流剂1-2份。采用本发明的处方和工艺所制备的头孢地尼颗粒剂,其溶出度好、稳定性高、粒径大小均匀,特别是通过赖氨酸的加入,使服药后药物吸收峰平稳,增加了疗效,降低了副作用;而且所提供的制备方法工艺简单,产品质量易于控制。
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公开(公告)号:CN108478794A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810269064.X
申请日:2018-03-29
申请人: 沈阳药科大学
CPC分类号: A61K41/0071 , A61K9/1617 , A61K9/1641 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及光敏剂-化疗药“光化一体”小分子前药,将化疗药与光敏剂通过酯键或单硫醚键相连实现化疗药和光敏剂的高效共载和同步递送。本发明以紫杉醇作为化疗药,以焦脱镁叶绿素a作为光敏剂合成光敏剂-化疗药,并制备了前药自组装纳米递药系统,评价了其协同释药、体内药动学和抗肿瘤效果。本发明制备工艺简单,纳米粒粒径小且均一,有利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位;超高的载药量;易于表面修饰,能有效避免网状内皮系统摄取并且提高肿瘤细胞对纳米粒的摄取;进行光动力学治疗的同时,协同触发药物在肿瘤细胞内选择性释放。本发明设计的“光化一体”小分子前药自组装纳米递药能显著提高光敏剂和化疗药的协同抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN108451976A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810706988.1
申请日:2018-07-02
申请人: 上海应用技术大学
CPC分类号: A61K9/1652 , A23C9/1522 , A23L33/16 , A23V2002/00 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K33/26 , A61P3/02 , A23V2200/02 , A23V2200/21 , A23V2250/51084 , A23V2250/1592 , A23V2250/612 , A23V2250/032
摘要: 本发明涉及一种硫酸亚铁微丸及其制备方法,其原料配比为:七水合硫酸亚铁150-300g、填充剂50-100g、粘合剂150-250ml,粘合剂为聚吡咯烷酮K30,填充剂为微晶纤维素和乳糖,制备时依次将七水合硫酸亚铁、微晶纤维素、乳糖加入到流化床制粒机中,设定风机频率、进风温度、抖袋速度、喷雾压力、粘合剂加入的流速等参数,启动风机,开始加热,待物料温度稳定后喷入粘合剂,继续通风、加热,待颗粒干燥后,停止加热,关闭风机,取出颗粒,将制得的成品过药典筛;本发明提高了药物稳定性,可有效调节药物释放速率,减少药物突释效应,对肠道刺激较小,提高了用药安全性,且制备方法简单、方便、易于操作,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN108379423A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810128148.1
申请日:2018-02-08
申请人: 芜湖市诺康生物科技有限公司
IPC分类号: A61K36/8945 , A61K9/48 , A61P19/06
CPC分类号: A61K36/481 , A61K9/1617 , A61K36/076 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/237 , A61K36/238 , A61K36/268 , A61K36/282 , A61K36/296 , A61K36/484 , A61K36/54 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/714 , A61K36/725 , A61K36/8888 , A61K36/8945 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P19/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种降尿酸胶囊的配方,涉及医药保健食品技术领域,含以下组份:黄芪20-30重量份、茵陈8-10重量份、附子8-10重量份、制半夏8-10重量份、羌活8-10重量份、白芍8-10重量份、仙灵脾8-10重量份、萆薢8-10重量份、当归8-10重量份、枣仁8-10重量份、茯苓8-10重量份、防风6-8重量份、细辛6-8重量份、独活6-8重量份、肉桂6-8重量份、炙甘草6-8重量份以及川芎4-6重量份。另外,本发明还公开了该降尿酸胶囊的制备方法。本发明的原辅料具有协同增进作用,有显著降低尿酸的作用,长期服用本发明的降尿酸胶囊,并且全程同线处理,避免了不稳定因素造成的营养流失;整个制备工艺在一定的洁净区内完成,保证了工作环境的洁净,最大程度的降低环境对胶囊的影响。
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