一种高效吸附剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119406383A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411700382.9

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明属于香料香精缓控释技术领域,公开了一种高效吸附剂及其制备方法和应用。该高效吸附剂的制备方法,包括以下步骤:将氯化锆、2‑羟基‑1,4‑苯二甲酸、盐酸溶液和N,N‑二甲基甲酰胺混合,进行反应得到UiO‑66‑(OH)2;将水玻璃、3‑氨丙基三甲基硅烷和甲苯混合,进行反应得到改性水玻璃;将UiO‑66‑(OH)2、改性水玻璃、氨水和乙醇水溶液混合,得到吸附剂。本发明中对UiO‑66分子筛进行羟基改性,羟基与杂环类香料可形成氢键,对提高吸附量和延长缓释效果起到积极促进作用,同时将改性水玻璃与UiO‑66‑(OH)2进行复合,大大增加了吸附剂对于杂环类香料的吸附容量。

    β-羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN111499551A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010382653.6

    申请日:2020-05-08

    Abstract: 本发明提供一种β-羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得到的反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的β-羟基取代二硫代氨基甲酸酯类化合物,该产物可作为抗菌剂、抗癌剂、硫化促进剂等。本发明合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种含氮杂环氮氧化物衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108017581B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201810092080.6

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明涉及一种含氮杂环氮氧化物衍生物及其制备方法。该含氮杂环氮氧化物衍生物,具有如式(1)、式(2)或式(3)所示的结构。本发明提供的含氮杂环氮氧化物衍生物,以喹啉氮氧化物、喹喔啉氮氧化物、异喹啉氮氧化物等含氮杂环氮氧化物为母体,母体上取代有含硫或含硒基团,该含氮杂环氮氧化物衍生物丰富了含氮杂环氮氧化物的衍生物种类,在药物中间体、医药生产、有机合成、电化学材料以及香料合成等领域具有重要的应用价值。

    一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114394922B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202210095281.8

    申请日:2022-01-26

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法,包括下列步骤:将N取代吡咯乙酰基化合物、芳基氢取代或未取代的芳基甲醇在碱的作用下,于有机溶剂中进行酮的α‑烷基化反应。该方法采用了芳基氢取代或未取代的芳基甲醇作为原料,性质稳定容易保存,且来源易得、成本低,反应时无需惰性气体保护,对设备要求低,易操作。通过碱促进N取代吡咯基芳基丙烯酮化合物的合成,无需金属和配体参与反应,可以绿色经济地合成系列N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物。并且反应的收率最高可达98%,具有极高的工业应用前景。

    一种香豆素-3-硫胺类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115093387A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210775574.0

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种香豆素‑3‑硫胺类化合物及其合成方法与应用,该方法以二硫化四甲基秋兰姆和香豆素‑3‑羧酸为原料,在催化条件下即可发生该反应生成目标产物香豆素‑3‑硫胺类化合物。所述化合物具有较好的热稳定性及良好的应用价值,通过对合成所述化合物的方法学研究,本发明提供了一种步骤简洁、反应高效的制备香豆素‑3‑硫胺类化合物的方法。

    一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114213307A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202210014742.4

    申请日:2022-01-07

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将N烷基取代吡咯乙酰基化合物、醇和叔丁醇钾加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备N烷基取代吡咯酮类化合物的简便有效方法,以经济易得的N烷基取代吡咯乙酰基化合物和醇为原料,在碱的作用下,于有机溶剂中搅拌发生烷基化反应生成相应的N烷基取代吡咯酮类化合物,产物N烷基取代吡咯酮类化合物具有较高的应用价值,可用于香料、药物和农药等领域。本发明合成体系适用范围较广,工艺简单,绿色简洁,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种杂环酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113979955A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111339095.6

    申请日:2021-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种杂环酯类化合物的制备方法,包括下列步骤:将羟甲基取代杂环化合物、苯甲酰腈衍生物加入有机溶剂中进行搅拌反应24h,然后冷却至室温,得到反应液;将所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和无氧化剂条件下制备杂环酯类化合物的简便有效方法,以经济易得的羟甲基取代杂环化合物和苯甲酰腈衍生物为原料,直接在溶剂中搅拌发生C‑C键断裂,经过酰化反应生成相应的杂环酯类化合物,该类化合物可用于香料、药物和有机合成等领域。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,不需要惰性气体保护条件,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率。

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