β-羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113480460B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202110496676.4

    申请日:2021-05-07

    IPC分类号: C07C333/14 C07D277/26

    摘要: 本发明提供一种β‑羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得到的反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的β‑羟基取代二硫代氨基甲酸酯类化合物,该产物可作为抗菌剂、抗癌剂、硫化促进剂等。本发明合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。

    磺酰噻唑化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109721563A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811643257.3

    申请日:2018-12-29

    申请人: 西南大学

    摘要: 本发明涉及磺酰噻唑化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,磺酰噻唑化合物如通式I-II所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。且其制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。

    2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法

    公开(公告)号:CN102633739B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210079085.8

    申请日:2012-03-22

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07D277/26

    摘要: 本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,包括:将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮,再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮,再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑,最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。本发明的合成方法避免了叠氮试剂的使用,具有重要的应用价值。