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公开(公告)号:CN118496162A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310127007.9
申请日:2023-02-16
IPC分类号: C07D233/60 , C07D277/26 , C07D275/02 , C07D285/08 , H10K85/60 , H10K30/00 , H10K30/50 , H10K85/50
摘要: 本申请提供一种前驱物、两性离子、钙钛矿吸光层及制备方法、钙钛矿太阳能电池和用电设备,其中,钙钛矿吸光层包括钙钛矿层和两性离子;两性离子包括阳离子基团和阴离子基团;其中,阳离子基团包括含氮杂环;阴离子基团包括羧酸根和/或磺酸根。本申请通过提供一种包含单分子两性离子的钙钛矿吸光层,引入可钝化多种钙钛矿层缺陷的官能团,钝化钙钛矿层可能出现的阴离子空位、铅离子空位、A位阳离子空位等多种缺陷,和/或钝化钙钛矿层与电荷传输层之间的界面缺陷,从而提升钙钛矿太阳能电池的光电转化效率及稳定性。
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公开(公告)号:CN113480460B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110496676.4
申请日:2021-05-07
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C07C333/14 , C07D277/26
摘要: 本发明提供一种β‑羟基取代烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,属于机合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将碱催化剂、苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得到的反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明采用一锅煮的方法,以碱为催化剂,以经济易得的苯乙烯衍生物和二硫化秋兰姆为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应的β‑羟基取代二硫代氨基甲酸酯类化合物,该产物可作为抗菌剂、抗癌剂、硫化促进剂等。本发明合成体系适用范围较广,兼容卤代、烷基和烷氧基等官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN109721563A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201811643257.3
申请日:2018-12-29
申请人: 西南大学
IPC分类号: C07D277/26 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要: 本发明涉及磺酰噻唑化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,磺酰噻唑化合物如通式I-II所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。且其制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109153649A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201780031228.9
申请日:2017-03-20
申请人: 默沙东公司
发明人: B.M.克罗利 , B.T.坎贝尔 , J.L.杜菲 , T.J.格雷肖克 , D.G.圭亚迪恩 , A.J.哈维 , B.C.哈夫 , K.J.利维特 , V.L.拉达 , J.M.桑德斯 , W.D.希普 , L.M.苏恩 , I.M.贝尔
IPC分类号: C07D231/12 , C07D233/64 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D495/04 , C07D277/26 , C07D285/08 , C07D285/12
摘要: 本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)的化合物,包含此类化合物的组合物,以及此类化合物用于预防、治疗或改善疾病,特别是中枢神经系统障碍如在阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知缺损以及用于L-DOPA诱导的运动障碍和炎症的用途。
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公开(公告)号:CN103508930B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201210210413.3
申请日:2012-06-25
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07C333/20 , C07C333/24 , C07D207/333 , C07D209/12 , C07D213/50 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/38 , C07D235/04 , C07D277/26 , C07D277/68 , C07D311/12 , C07D333/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/27 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及双(氨基二硫代甲酸)-1,3-丙二酯类化合物、其合成方法、含有该化合物的药物组合物以及用途,特别是在制备用于治疗或预防癌症的药物方面的用途。所述化合物具有式(I):其中:A选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基;R1、R2相同或不同,且各自独立地选自氢、烷基、芳基烷基或杂芳基烷基,或者与它们所连接的N原子共同形成取代或未取代的杂环。
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公开(公告)号:CN101336113B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN200680051899.3
申请日:2006-11-27
申请人: 千寿制药株式会社
IPC分类号: A61K45/00 , A61P27/02 , A61K31/216 , A61K31/426 , A61K31/505 , C07D239/38 , C07D277/26
CPC分类号: C07D239/47 , A61K31/216 , A61K31/426 , A61K31/505 , C07D277/26
摘要: 本发明的目的是提供促进睑板腺上皮细胞和角膜上皮细胞增殖的试剂,以及提供治疗诸如睑板腺功能异常或蒸发过强型干眼的眼病的治疗剂。本发明提供了促进睑板腺上皮细胞或角膜上皮细胞增殖的试剂,其含有PPARα或δ激动剂作为活性成分,以及用于治疗诸如睑板腺功能异常或蒸发过强型干眼的眼病的试剂,其含有PPARα或δ激动剂作为活性成分。
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公开(公告)号:CN102633739B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210079085.8
申请日:2012-03-22
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D277/26
摘要: 本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,包括:将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮,再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮,再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑,最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。本发明的合成方法避免了叠氮试剂的使用,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN101146784B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200680009052.9
申请日:2006-02-24
申请人: 财团法人首尔大学校产学协力财团
IPC分类号: C07D277/26
CPC分类号: A23K20/132 , A23K20/121 , A23L33/10 , C07D277/26 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及作为PPARδ配体的噻唑衍生物及其制造方法。所述噻唑衍生物是对于过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)具有活性的新型噻唑衍生物。本发明还涉及所述噻唑衍生物的中间体及其合成方法。
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公开(公告)号:CN1253436C
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN03107714.5
申请日:2003-04-02
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07D211/80 , C07D215/12 , C07D263/32 , C07D277/26 , H01L31/0256
CPC分类号: H01L51/0064 , H01L51/4226 , Y02E10/549
摘要: 本发明公开了新颖的太阳能电池敏化剂,更具体地,本发明公开了具有电子给体——π共轭体系——电子受体(D-π-A)分子结构的通式D-π-A-Q-G的,含有磺酸或羧酸的半菁染料,与已知的半菁染料敏化剂相比,此类敏化剂的共轭程度大,由其敏化的纳米晶半导体太阳能电池具有转化率高、稳定性好的优异效果。
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公开(公告)号:CN1638768A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03805463.9
申请日:2003-03-03
申请人: 沃尼尔·朗伯有限责任公司
IPC分类号: A61K31/427 , C07D417/12 , C07D277/26 , A61K31/426
CPC分类号: C07D417/12 , C07D277/26
摘要: 本发明公开了改变PPAR活性的化合物。本发明还公开了化合物的可药用盐,包含所述化合物或其盐的药用可接受的组合物,以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物体内高脂血症和血胆固醇过多症的治疗剂的方法。本发明还公开了所述化合物的制备方法。
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