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公开(公告)号：CN106520201A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611113165.5
申请日：2016-12-07
申请人： 陕西延长石油(集团)有限责任公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C10G67/02
CPC分类号： C10G67/02 , C10G2300/202 , C10G2300/305 , C10G2300/4006 , C10G2300/4012 , C10G2400/02
摘要： 本发明提供了一种全馏分FCC汽油脱二烯烃/加氢脱硫/临氢吸附脱硫复合处理工艺，包括以下步骤：一、采用全馏分FCC汽油和氢气为原料，与脱二烯烃催化剂接触，以脱除全馏分FCC汽油中的二烯烃；二、分馏，形成重组分和轻组分；三、对重组分进行加氢脱硫，得到低硫重组分；四、将轻组分、低硫重组分和氢气混合后进行临氢吸附脱硫反应，得到硫含量低于10ppmw的超低硫汽油。本发明通过对全馏分FCC汽油进行选择性加氢脱二烯烃，以及采用加氢脱硫和临氢吸附脱硫相结合技术进行超深度脱硫的复合式处理，能够将全馏分FCC汽油中的硫脱至10ppmw以下，而辛烷值损失低于2个单位，液体收率大于99.8％。
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公开(公告)号：CN102899083B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210339817.2
申请日：2012-09-14
IPC分类号： C10G65/06
摘要： 本发明涉及一种全馏分FCC汽油超深度脱硫组合方法，包括如下步骤：（1）以全馏分FCC汽油和氢气为原料，在适当操作条件下在脱二烯烃反应器中依次与保护剂1、保护剂2以及选择性脱二烯烃催化剂接触，脱除全馏分FCC汽油原料中的大部分二烯烃；（2）经步骤（1）脱二烯烃的全馏分FCC汽油在适当操作条件下与选择加氢脱硫反应器中的催化剂接触，脱除其中的40%-60%的硫；（3）经步骤（2）选择加氢脱硫的全馏分FCC汽油经气液分离器以及气提脱除溶解在其中的硫化氢后再与新氢混合，在适当的操作条件下与吸附超深度脱硫反应器中的吸附剂接触，脱除汽油中的大部分硫，即得到超低硫汽油产品。该方法在进行超深度脱硫的同时，具有辛烷值损失低，液体收率高，吸附剂吸附选择性高、流容量大等优势。
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公开(公告)号：CN102899086A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210339816.8
申请日：2012-09-14
IPC分类号： C10G67/06
摘要： 本发明涉及一种全馏分FCC汽油选择性加氢脱二烯烃与选择性吸附超深度脱硫组合方法，包括如下步骤：（1）以全馏分FCC汽油和氢气为原料，在适当操作条件下在脱二烯烃反应器中依次与保护剂1、保护剂2以及选择性脱二烯烃催化剂接触，脱除FCC汽油原料中的大部分二烯烃；（2）经步骤（1）脱二烯烃的物料在适当操作条件下与选择性吸附超深度脱硫反应器中的吸附剂接触，脱除汽油中的大部分硫，即得到超低硫汽油产品。该组合方法不仅具有操作条件缓和，耗氢量低，操作费用低，而且在进行超深度脱硫（硫含量低于10ppmw）的同时，辛烷值损失低（小于1个单位），液体收率高（大于99.8%），吸附剂吸附选择性高、流容量大（超过15%）等优势。
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公开(公告)号：CN106590738A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611113355.7
申请日：2016-12-07
申请人： 陕西延长石油(集团)有限责任公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C10G67/02
CPC分类号： C10G67/02 , C10G2300/202 , C10G2300/305 , C10G2300/4006 , C10G2300/4012 , C10G2400/02
摘要： 本发明提供了一种全馏分FCC汽油脱二烯烃/超深度脱硫复合处理方法，包括以下步骤：一、采用全馏分FCC汽油和氢气为原料，与脱二烯烃催化剂接触，以脱除全馏分FCC汽油中的二烯烃；二、分馏，形成重组分和轻组分；三、对重组分进行加氢脱硫，得到低硫重组分；对轻组分进行临氢脱硫吸附脱硫，得到低硫轻组分；四、将低硫重组分和低硫轻组分混合，得到硫含量低于10ppmw的超低硫汽油。本发明通过对全馏分FCC汽油进行选择性加氢脱二烯烃，以及采用加氢脱硫和临氢吸附脱硫相结合技术进行超深度脱硫的复合式处理，能够将全馏分FCC汽油中的硫脱至10ppmw以下，而辛烷值损失低于2个单位，液体收率大于99.8％。
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公开(公告)号：CN107812543B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201610825928.2
申请日：2016-09-14
摘要： 本发明提供了一种汽油超深度吸附脱硫催化剂再生活化系统及方法，该方法包括催化剂再生和活化两个操作步骤。催化剂再生过程包括，采用一定比例氮气和氧气的混合气对催化剂进行再生，再生步骤完成之后，再用一定比例氮气和氢气的混合气对催化剂进行活化。采用本发明所提供的系统及方法，可以有效控制再生反应温度，保证反应器内催化剂再生及活化工况操作稳定无飞温；同时再生气可以循环利用，能耗低，且催化剂的再生效果好，再生效率高，可有效延长催化剂使用寿命，降低催化剂投资费用；此外，再生烟气处理后的废液可达标排放或回收利用。
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公开(公告)号：CN102899086B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210339816.8
申请日：2012-09-14
IPC分类号： C10G67/06
摘要： 本发明涉及一种全馏分FCC汽油选择性加氢脱二烯烃与选择性吸附超深度脱硫组合方法，包括如下步骤：（1）以全馏分FCC汽油和氢气为原料，在适当操作条件下在脱二烯烃反应器中依次与保护剂1、保护剂2以及选择性脱二烯烃催化剂接触，脱除FCC汽油原料中的大部分二烯烃；（2）经步骤（1）脱二烯烃的物料在适当操作条件下与选择性吸附超深度脱硫反应器中的吸附剂接触，脱除汽油中的大部分硫，即得到超低硫汽油产品。该组合方法不仅具有操作条件缓和，耗氢量低，操作费用低，而且在进行超深度脱硫（硫含量低于10ppmw）的同时，辛烷值损失低（小于1个单位），液体收率高（大于99.8%），吸附剂吸附选择性高、流容量大（超过15%）等优势。
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公开(公告)号：CN102899083A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210339817.2
申请日：2012-09-14
IPC分类号： C10G65/06
摘要： 本发明涉及一种全馏分FCC汽油超深度脱硫组合方法，包括如下步骤：（1）以全馏分FCC汽油和氢气为原料，在适当操作条件下在脱二烯烃反应器中依次与保护剂1、保护剂2以及选择性脱二烯烃催化剂接触，脱除全馏分FCC汽油原料中的大部分二烯烃；（2）经步骤（1）脱二烯烃的全馏分FCC汽油在适当操作条件下与选择加氢脱硫反应器中的催化剂接触，脱除其中的40%-60%的硫；（3）经步骤（2）选择加氢脱硫的全馏分FCC汽油经气液分离器以及气提脱除溶解在其中的硫化氢后再与新氢混合，在适当的操作条件下与吸附超深度脱硫反应器中的吸附剂接触，脱除汽油中的大部分硫，即得到超低硫汽油产品。该方法在进行超深度脱硫的同时，具有辛烷值损失低，液体收率高，吸附剂吸附选择性高、流容量大等优势。
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公开(公告)号：CN115738631A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211485647.9
申请日：2022-11-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本申请提供了一种离场电化学中的硫磺沉降剂及其应用，包括一价碱金属离子盐、二价碱土金属离子盐、二价第IIB族过渡金属离子盐、三价铝金属离子盐、有机钠盐中的一种或几种。该离场电化学中的硫磺沉降剂能够适应间接电解法处理硫化氢(H2S)体系中脱硫液较强的酸度，具有较强的电荷中和作用和吸附架桥作用，能改变脱硫溶液中生成硫磺的表面性质，改善硫磺的颗粒性状使得生成的硫磺颗粒粒径增大，硫磺易于沉降，降低脱硫液中悬浮硫浓度，并且具有较好的流动性，提高硫磺的易滤性能，同时硫磺沉降剂的加入对脱硫溶液的脱硫效果无影响。
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公开(公告)号：CN114441608B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202111542175.1
申请日：2021-12-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本申请公开了一种金属离子价态分布的检测方法和检测装置；所述的检测方法包括以下步骤：a)测量待测离子标准溶液的价态分布‑电位标准曲线；b)测量标准溶液的pH‑电位标准曲线；c)测量待测离子标准溶液的电位，确定温度和压力对电位的修正系数；d)测量实际溶液的电位、pH、温度和压力，按照步骤a)和b)中给出的价态分布‑电位标准曲线和pH‑电位标准曲线，再结合步骤c)给出的温度和压力对电位的修正，计算溶液中待测离子的价态分布。所述的检测装置结构上包括：检测池、参比电极、工作电极、温度传感器、压力传感器和pH传感器。采用本发明所述的检测方法和检测装置测量待测金属离子的价态分布，其绝对误差不大于±0.01。
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公开(公告)号：CN114870571A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210630782.1
申请日：2022-06-06
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本发明公开了一种硫化氢吸收液及其制备方法和一种吸收硫化氢的方法，所述硫化氢吸收液包括铁离子、硫酸根和添加剂；添加剂的浓度为0.01～10wt％；来自磺基水杨酸、甲基磺酸、丝氨酸、柠檬酸、8‑羟基喹啉、顺丁烯二酸或冠醚中的至少一种；酸根离子选自硫酸根；浓度为0.1～3mol/L。使用温度为‑10～90℃。本发明提供的吸收液能够有效提高Fe2+在较低温度下的稳定性，抑制Fe2+的析出，提高Fe2+在吸收液中浓度，增加硫化氢的吸收容量。在硫化氢吸收和电解再生过程中具有良好的稳定性，不会分解产生其它副反应。本发明制备过程简单，原料来源广泛且廉价，易于产业化应用。
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