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公开(公告)号:CN103111088B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201310048807.8
申请日:2013-02-07
申请人: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 中国矿业大学
摘要: 一种萃取法分离提取中低温煤焦油中酚类的成套设备,属于提取低温煤焦油的成套设备。中低温煤焦油中提酚的成套设备,它由五个釜、四个罐以及三组冷凝器组成;分别是中低温煤焦油萃取分离釜;萃取轻油1号萃取剂浓缩釜;1号溶剂罐;萃取粗酚2号萃取剂浓缩釜;2号溶剂罐;3号溶剂萃取精制粗酚釜;萃取精制粗酚过滤罐;萃取精制粗酚3号萃取剂浓缩釜;3号溶剂罐以及1号冷凝器、2号冷凝器和3号冷凝器。能够在非常温和条件下快速、简便、选择性地、高纯度实现从中低温煤焦油中低炭烃类和混合酚类的精细分离;多级冷凝器冷凝效果显著,环境污染小且易于回收和循环使用;易于实现规模化生产和低温煤焦油分离和转化等优质高附加值利用。
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公开(公告)号:CN103111088A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310048807.8
申请日:2013-02-07
申请人: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 中国矿业大学
摘要: 一种萃取法分离提取中低温煤焦油中酚类的成套设备,属于提取低温煤焦油的成套设备。中低温煤焦油中提酚的成套设备,它由五个釜、四个罐以及三组冷凝器组成;分别是中低温煤焦油萃取分离釜;萃取轻油1号萃取剂浓缩釜;1号溶剂罐;萃取粗酚2号萃取剂浓缩釜;2号溶剂罐;3号溶剂萃取精制粗酚釜;萃取精制粗酚过滤罐;萃取精制粗酚3号萃取剂浓缩釜;3号溶剂罐以及1号冷凝器、2号冷凝器和3号冷凝器。能够在非常温和条件下快速、简便、选择性地、高纯度实现从中低温煤焦油中低炭烃类和混合酚类的精细分离;多级冷凝器冷凝效果显著,环境污染小且易于回收和循环使用;易于实现规模化生产和低温煤焦油分离和转化等优质高附加值利用。
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公开(公告)号:CN203139681U
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201320070977.1
申请日:2013-02-07
申请人: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 中国矿业大学
摘要: 一种萃取法分离提取中低温煤焦油中酚类的成套设备,属于提取低温煤焦油的成套设备。中低温煤焦油中提酚的成套设备,它由五个釜、四个罐以及三组冷凝器组成;分别是中低温煤焦油萃取分离釜;萃取轻油1号萃取剂浓缩釜;1号溶剂罐;萃取粗酚2号萃取剂浓缩釜;2号溶剂罐;3号溶剂萃取精制粗酚釜;萃取精制粗酚过滤罐;萃取精制粗酚3号萃取剂浓缩釜;3号溶剂罐以及1号冷凝器、2号冷凝器和3号冷凝器。能够在非常温和条件下快速、简便、选择性地、高纯度实现从中低温煤焦油中低炭烃类和混合酚类的精细分离;多级冷凝器冷凝效果显著,环境污染小且易于回收和循环使用;易于实现规模化生产和低温煤焦油分离和转化等优质高附加值利用。
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公开(公告)号:CN118059901A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410118299.4
申请日:2024-01-29
申请人: 中国矿业大学
IPC分类号: B01J27/185 , C10G1/08 , C10G1/06 , B01J37/18 , B01J37/08
摘要: 本申请公开了一种有机酸改性偏磷酸铝负载镍钯催化剂的制备方法和应用,将载体Al(PO3)3、4‑三氟甲基水杨酸TFMSA、镍源和钯源加入丙酮中,在室温下搅拌得到的悬浮液用旋蒸除去溶剂丙酮后在真空干燥箱干燥,将得到的固体用研钵研磨成固体粉末;在惰性气氛氛围下,在管式炉中升至指定温度,煅烧得到固体粉末;在H2气氛和指定温度下还原得到黑色固体粉末即为有机酸改性偏磷酸铝负载镍钯催化剂,记为NiPd‑TFMSA/Al(PO3)3;有机酸改性偏磷酸铝负载镍钯催化剂在褐煤及其模型化合物的催化加氢裂解中的应用。
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公开(公告)号:CN115007184A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210652800.6
申请日:2022-06-08
申请人: 中国矿业大学
摘要: 本发明属于催化剂制备技术领域,具体公开了一种氮掺杂碳负载的钌‑铁双金属催化剂,其制备过程如下:1)将碳源、铁前驱体和氮源加入无水乙醇中,剧烈搅拌,得到的悬浮液用旋蒸除去乙醇后,真空干燥,研磨,得固体粉末;2)将上述固体粉末在N2氛围下升温,煅烧保温,制备得到Fe@NDC;3)将Fe@NDC和钌前驱体溶于无水乙醇中,搅拌,得到的悬浮液用旋蒸除去乙醇后,真空干燥,研磨得固体粉末,在H2气氛和指定温度下还原,得到RuFe@NDC。本发明通过制备一种氮掺杂碳负载的钌‑铁双金属催化剂,用于木质素衍生芳香族化合物的催化加氢中,获得高值的精细化学品和清洁液体燃料,并解决了Ru基催化剂活性低及回收困难等问题,制备工艺相对简单、安全。
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公开(公告)号:CN112830475B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110087210.9
申请日:2021-01-22
申请人: 中国矿业大学
摘要: 本发明公开了一种大量制备全色荧光碳点的方法及其制备的全色荧光碳点,将苯二胺类化合物与金属卤化物按2~25:5的摩尔比混合后研磨10~30min,将混合粉末转移至反应釜内衬中,在120~200℃条件下保温反应2~10h,得到反应粗产物;所述金属卤化物为氯化钡或氯化钙;待反应粗产物冷却至室温后,取出产物,对产物进行洗涤,干燥,即获得碳点粉末。本发明利用苯二胺和金属卤化物为原料制备碳点,没有其他物质引入,利用直接加热法,通过调整苯二胺和金属卤化物的组合能够得到六种荧光碳点,合成步骤简单,条件可控,反应后无需纯化,产量高,制备的碳点具有良好的荧光性能,合成成本低,可以大批量生产。
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公开(公告)号:CN112316944A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011170176.3
申请日:2020-10-28
申请人: 中国矿业大学
IPC分类号: B01J23/755 , B01J37/08 , B01J37/02 , C07C37/16 , C07C39/07
摘要: 一种酚类化合物高邻位选择性烷基化Ni@Fe2O3金属催化剂的制备和应用,属于负载型催化剂技术领域。Ni@Fe2O3金属催化剂的制备方法,选用经FeSO4·7H2O煅烧得到的Fe2O3,以Fe2O3为载体,将金属Ni(HCOO)2分散在Fe2O3上,干燥后置于管式炉中,于N2气氛下缓慢原位热解,得到金属高度分散的负载型的Ni@Fe2O3金属催化剂。优点:该制备工艺简单,原料廉价易得,负载型的Ni@Fe2O3金属催化剂在苯酚的烷基化中具有较高的苯酚转化效果,转化率高,转化产物具有较高的选择性,反应条件温和、能耗小、耗时短、工艺简单,在从低温煤焦油中提取的粗酚的催化烷基化中表现出优异的活性,且稳定性好、生产周期短;所得到的催化剂应用于粗酚相关模型化合物以及粗酚的催化烷基化反应,表现出优异的活性。
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公开(公告)号:CN110628453A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910917428.5
申请日:2019-09-26
申请人: 中国矿业大学
摘要: 一种低变质煤醇解物中轻质烃油和酚油的高效富集工艺及设备,属于煤化工领域。使用四个储罐储存各步骤中的回收溶剂,以便周而复始循环使用;使用等体积丙酮二硫化碳混合溶剂萃取醇解物的次数应不少于三次;使用甲醇或乙醇萃取粗焦油的次数应不少于三次;基于水和含氧化合物之间的强氢键以及水和烃类之间互溶性差的特性,三元溶剂作为萃取剂来萃取轻质焦油,以获取轻质烃油和轻质酚油。该工艺通过三步萃取从粗焦油富集出轻质烃油、轻质酚油和重组组分;轻质烃油和酚油精细分离,获得粗石蜡、烷基萘、烷基酚等高附加值化学品;重质组分用于多孔碳材料的制备、吸附剂或燃烧发电等。该工艺绿色高效、能耗低、生产周期短,并且可以获得丰富的下游产品。
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公开(公告)号:CN109884160A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910142255.4
申请日:2019-02-26
申请人: 中国矿业大学
摘要: 本发明公开了采用模式识别技术识别耐碳青霉烯类大肠杆菌的方法,包括以下步骤:a、采集大肠杆菌;b、提取大肠杆菌中代谢物和多肽;c、Orbitrap-MS分析检测;d、Orbitrap-MS数据处理分析;e、使用R语言软件和自己编写的程序对数据进行模式识别分析。利用R语言软件强大的统计能力处理从高分辨率Orbitrap-MS中获得的大量数据,对耐碳青霉烯类药物的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的质谱数据展开模式识别分析,实现对耐碳青霉烯类的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的快速、准确的识别。同时,找出在统计学上具有显著性差异的化合物,为研究耐碳青霉烯类的大肠杆菌菌株和敏感的大肠杆菌菌株的差异及阐明大肠杆菌耐药机制提供理论基础。
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公开(公告)号:CN109368657A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201810959008.9
申请日:2018-08-22
申请人: 中国矿业大学
IPC分类号: C01B39/38
摘要: 本发明公开了一种骨架金属高分散型多级孔H-ZSM-5分子筛制备方法,包括以下步骤:氧化改性处理炭黑,制备亲水性炭黑用作硬模板剂;空间限制域法制备纳米级双金属物种,作为骨架掺杂的金属源;一步原位水热合成金属骨架掺杂多级孔Na-ZSM-5分子筛;Na型分子筛离子交换制备H型分子筛。本发明方法制备的H-ZSM-5分子筛保留了微孔分子筛的优点,同时在结构中增加了规则的介孔孔道,提高了分子筛的传质性能。该方法避免了因后处理法造介孔导致分子筛母体的结晶度下降及活性中心被破坏的问题。纳米金属物种的同晶取代增加了分子筛的活性金属位点,提高了催化剂的反应性能。节约了因多次可控调整/修饰分子筛结构造成试剂的用量,缩短了催化剂制备工艺流程。
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