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公开(公告)号：CN116900325A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310719437.X
申请日：2023-06-16
Applicant: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 西北工业大学
Abstract: 本发明属于电磁波吸收材料技术领域，公开了一种微球电磁波吸收材料及制备方法，包括以下步骤：将F127溶于乙醇和去离子水混合液中，然后加入氨水，搅拌直至澄清，得到溶液A，向溶液A中加入单宁酸搅拌至单宁酸溶解后加入甲醛溶液，搅拌，得到溶液B；向溶液B中加入单宁酸和甲醛溶液搅拌后加入金属盐搅拌，最后进行水热反应，得到金属离子‑聚单宁酸微球；将金属离子‑聚单宁酸微球进行高温碳化处理即可。本发明提供的制备方法简单易行，制备的微球电磁波吸收材料具有电磁协同效应，在低填充量条件下可实现轻质高效的电磁波吸收特性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116315732B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310591041.1
申请日：2023-05-24
Applicant: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 西北工业大学
Abstract: 本发明提供一种纳米中空异质双壳结构电磁波吸收材料及制备方法，属于电磁波吸收材料技术领域，通过单宁酸对所述ZIF‑67多面体进行蚀刻‑保护，得到中空ZIF‑67多面体；对所述中空ZIF‑67多面体进行高温退火处理，退火温度为700～900℃，得到中空结构的磁性Co/NC；采用水热法在所述中空结构的磁性Co/NC表面原位包覆具有分级结构的MnO2纳米片。基于水热法在高温退火后的ZIF‑67表面包覆具有分级结构的MnO2纳米片，使得本发明所制备的材料具有较大的比表面积和孔容，有利于提高纳米中空异质双壳结构电磁波吸收材料的电磁波吸收性能，满足实际应用时的轻量化要求。
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公开(公告)号：CN116315732A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310591041.1
申请日：2023-05-24
Applicant: 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 , 西北工业大学
Abstract: 本发明提供一种纳米中空异质双壳结构电磁波吸收材料及制备方法，属于电磁波吸收材料技术领域，通过单宁酸对所述ZIF‑67多面体进行蚀刻‑保护，得到中空ZIF‑67多面体；对所述中空ZIF‑67多面体进行高温退火处理，退火温度为700～900℃，得到中空结构的磁性Co/NC；采用水热法在所述中空结构的磁性Co/NC表面原位包覆具有分级结构的MnO2纳米片。基于水热法在高温退火后的ZIF‑67表面包覆具有分级结构的MnO2纳米片，使得本发明所制备的材料具有较大的比表面积和孔容，有利于提高纳米中空异质双壳结构电磁波吸收材料的电磁波吸收性能，满足实际应用时的轻量化要求。
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公开(公告)号：CN103466717B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310382594.2
申请日：2013-08-28
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法，其特征在于：将0.25～0.35g的六次甲基四胺溶于10～20mL去离子水中并超声1h，在室温下搅拌30min后加入5～10mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液搅拌10min；再加去离子水使溶液体积为反应釜体积的80%，至于烘箱中80～100℃反应12～24h；冷却到室温后，用去离子水和乙醇的混合溶液（体积比为水：乙醇=1:3）离心四次，每次离心5min，转数为5000转/min，将所得产物60℃真空干燥24h。即得到所需微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体。本方法，与传统γ-Fe2O3的制备方法不同，我们制备的γ-Fe2O3微纳米材料具有特殊的榴莲状结构，榴莲状颗粒表面还有许多10-30nm的γ-Fe2O3小颗粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103450463A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382908.9
申请日：2013-08-28
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提出的一种聚3，4–乙撑二氧噻吩/石墨烯/Co3O4纳米吸波材料的制备方法，以三步法制备了聚3，4–乙撑二氧噻吩/石墨烯/Co3O4（PEDOT-RGO-Co3O4）纳米复合材料：检测结果表明：PEDOT-RGO-Co3O4纳米复合材料中氧化石墨（GO）的含氧官能团数量大幅降低，GO已被还原成石墨烯（RGO）；PEDOT和RGO之间具有很强的相互作用，且形成的Co3O4纳米粒子分布在PEDOT-RGO表面，其粒径在5-15nm之间。本发明方法将聚3，4–乙撑二氧噻吩/石墨烯/Co3O4纳米复合材料与石蜡均匀混合（质量比1:1），压入环形模具（高2.0mm，外径7.0mm，内径3.0mm）中制成样品，控制厚度3.1mm，频率7.1GHz，吸波性能最好达-46.4dB。
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公开(公告)号：CN117939868A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410104227.4
申请日：2024-01-25
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种MOF衍生的磁性纳米纤维电磁波吸收材料及其制备方法，涉及电磁波吸收材料技术领域，包括以下步骤：将二水柠檬酸钠、六水硝酸镍和去离子水混合搅拌，得到溶液A，将铁氰化钾和去离子水混合搅拌，得到溶液B，将混合物继续搅拌，然后冷却至室温并在室温下老化10小时，将聚丙烯酸丁酯、过氧乙酰硝酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、环糊精和二甲基甲酰胺混合搅拌，得到纺丝溶液，进行静电纺丝，在隔绝空气的条件下加热，进行预碳化。本发明一种MOF衍生的磁性纳米纤维电磁波吸收材料及其制备方法，静电纺丝的稳定性好，简化了电磁波吸收材料的制备工艺，使得制备的电磁波吸收材料的吸波性能加强，增加电磁波吸收材料的稳定性。
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公开(公告)号：CN103466717A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310382594.2
申请日：2013-08-28
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体的制备方法，其特征在于：将0.25～0.35g的六次甲基四胺溶于10～20mL去离子水中并超声1h，在室温下搅拌30min后加入5～10mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液搅拌10min；再加去离子水使溶液体积为反应釜体积的80%，至于烘箱中80～100℃反应12～24h；冷却到室温后，用去离子水和乙醇的混合溶液（体积比为水：乙醇=1:3）离心四次，每次离心5min，转数为5000转/min，将所得产物60℃真空干燥24h。即得到所需微纳米榴莲状γ-Fe2O3粉体。本方法，与传统γ-Fe2O3的制备方法不同，我们制备的γ-Fe2O3微纳米材料具有特殊的榴莲状结构，榴莲状颗粒表面还有许多10-30nm的γ-Fe2O3小颗粒。
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公开(公告)号：CN103304807A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310229133.1
申请日：2013-06-08
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提出的一种聚苯胺/石墨烯/Co3O4纳米吸波材料的制备方法，将聚苯胺/石墨烯/Co3O4纳米复合材料与石蜡均匀混合（质量比1:1），压入环形模具（高2.0mm，外径7.0mm,内径3.0mm）中制成样品，控制厚度3mm，频率11.4GHz，吸波性能最好达-36.2dB。检测结果表明：PANI-RGO-Co3O4纳米复合材料中氧化石墨（GO）的含氧官能团数量大幅降低，GO已被还原成石墨烯（RGO）；PANI和RGO之间具有将强的相互作用，且形成的Co3O4纳米粒子分布在PANI-RGO表面，其粒径在5-15nm之间。
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公开(公告)号：CN118215279A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410407420.5
申请日：2024-04-07
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及电磁波吸收纳米复合材料技术领域，且公开了一种NiCo2‑xFexS4@MoS2电磁波吸收材料及其制备方法，在制备时，通过NiCo2S4晶相外面包MoS2，在掺杂金属离子引入偶极极化的同时，加MoS2这种纳米片去增加界面极化，使得到的NiCo2‑xFexS4@MoS2电磁波吸收材料结构内部存在中空空位，有效减轻了NiCo2‑xFexS4@MoS2电磁波吸收材料重量；同时在利用水热法合成MoS2时，合出来1T@2H复合相，相结构上更为复杂，通过缺陷和空位还有中空提高了产品性能，具有内部中空、产品质量轻、吸波性能好以及薄宽轻强等优点；解决了现有电磁波吸收材料难以实现薄宽轻强的目标等问题。
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