一种蓝莓组培苗液体生根方法及专用培养容器

    公开(公告)号:CN104137776A

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201410356395.9

    申请日:2014-07-24

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种蓝莓组培苗液体生根方法以及专用培养容器,生根方法包括以下步骤:配制溶液,制备含一定种类和浓度激素的液体培养基,将培养基分装于吸头盒中外盒中,放置支架,食用菌袋包裹后高压蒸汽灭菌,接种,生根培养;专用培养容器由吸头盒改造而来,包括:吸头盒和设置于吸头盒内的支架,支架上形成有若干支架孔,支架的高度、孔数、孔径与增殖新梢的长度、粗度相适应。本发明的有益之处在于:通过优化培养基配方、在吸头盒中放置支架,使得蓝莓组培苗瓶内生根率大幅度提高,增殖新梢生根数、根长等根系质量指标也得到提升,不仅解决了液体生根技术缺少有效固定支撑物的问题,而且避免了固体培养基琼脂凝固剂对组培苗的抑制。

    一种蓝莓组培苗液体生根方法及专用培养容器

    公开(公告)号:CN104137776B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201410356395.9

    申请日:2014-07-24

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种蓝莓组培苗液体生根方法以及专用培养容器,生根方法包括以下步骤:配制溶液,制备含一定种类和浓度激素的液体培养基,将培养基分装于吸头盒中外盒中,放置支架,食用菌袋包裹后高压蒸汽灭菌,接种,生根培养;专用培养容器由吸头盒改造而来,包括:吸头盒和设置于吸头盒内的支架,支架上形成有若干支架孔,支架的高度、孔数、孔径与增殖新梢的长度、粗度相适应。本发明的有益之处在于:通过优化培养基配方、在吸头盒中放置支架,使得蓝莓组培苗瓶内生根率大幅度提高,增殖新梢生根数、根长等根系质量指标也得到提升,不仅解决了液体生根技术缺少有效固定支撑物的问题,而且避免了固体培养基琼脂凝固剂对组培苗的抑制。

    天麻微粉含片及其制备工艺

    公开(公告)号:CN104083642B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201410355520.4

    申请日:2014-07-24

    摘要: 本发明公开了一种天麻微粉含片及其制备工艺,其中,制备工艺包括以下步骤:将4‑6份木糖醇和8‑12份甘露醇过80‑100目筛后与12‑18份天麻微粉、4‑6份乳糖混合,将75%‑95%乙醇与水按照体积比5.25:1的比例混合后溶解0.50‑0.75份聚维酮K30并使聚维酮K30的浓度在8%‑12%范围内,将上述溶液与原料、辅料混合制软材,18目筛制粒,60℃干燥至水分为2%时取出,整粒,加入0.3‑0.4份硬脂酸镁混匀,压片即可。本发明的有益之处在于:制备工艺简单、成本低;采用中药微粉技术与传统压片技术相结合,所得的天麻微粉含片具有活性成分溶出率高、生物利用度高、药材用量小、药理作用强、安全性高等优点;本微粉含片具有息风止痉、平抑肝阳、祛风通络功能,可防治头痛眩晕、肢体麻木、腰腿酸痛、失眠健忘等病。

    一种提高白菜光合效率的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106472081A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610871412.1

    申请日:2016-09-30

    IPC分类号: A01G1/00 A01G7/06 A01C21/00

    CPC分类号: A01C21/00 A01G7/06 A01G22/00

    摘要: 本发明公开了一种提高白菜光合效率的方法,步骤1,选取白菜的种植土样;步骤2,在步骤1处理后的土样中,采用盆栽法进行育种,得到白菜幼苗;步骤3,在光照情况下,对步骤2中的白菜幼苗的盆栽进行胁迫培育。本发明通过锌、硒和锌硒复合物质对白菜幼苗进行处理,同时采用红光和白光对白菜幼苗进行不同的光照时间,由于叶绿素等与光合作用密切,在白光光照下,随着光照时间延长,锌显著促进了大白菜叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜素含量增加,光合效率提高;在红光光照条件下,当7天时,锌、硒和锌硒复合物质显著提高了大白菜叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜素积累的量,光合效率增加。

    利用可降解膜质材料进行白及原球茎育苗的简便方法

    公开(公告)号:CN105766459A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610149874.2

    申请日:2016-03-16

    IPC分类号: A01G9/10 A01G13/00

    CPC分类号: A01G9/0299 A01G13/00

    摘要: 本发明公开了一种利用可降解膜质材料进行白及原球茎育苗的简便方法,其包括以下步骤:在普通农田土苗床上覆盖可降解的膜质材料;在膜质材料上铺一薄层洁净的栽培基质;将原球茎均匀播撒到栽培基质上,培养成苗。本发明的有益之处在于:(1)可降解的膜质材料能够有效阻隔病原微生物对刚出瓶原球茎的侵染,经过一段时间后,可降解的膜质材料发生降解,膜质材料不会影响后期幼苗从农田土中获取营养,原球茎成苗率高;(2)栽培基质仅需要铺设薄薄的一层,有效减少了对洁净栽培基质的量的需求,从而降低了生产成本;(3)操作简便,有利于大规模生产实施。

    樱桃保鲜方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104798871A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510171009.3

    申请日:2015-04-10

    发明人: 孙海燕 李新生

    IPC分类号: A23B7/08 A23B7/04

    摘要: 本发明公开了一种樱桃保鲜方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、采收成熟度达8成及以上的樱桃;(2)散去田间热量后,按照魔芋葡苷聚糖浓度7g/L、热喷雾温度45℃对樱桃进行热水喷淋处理7min,然后冷风干燥沥水15min;(3)在0-6℃条件下预冷,直到品温达到0-5℃;(4)将樱桃包装于保鲜袋中,再放入塑料框中;(5)将塑料框直接堆码存放于冷库内或冷库的贮藏架上,贮藏期间冷库的温度控制在3±0.5℃,相对湿度保持在85%以上,CO2浓度保持在10-20%,O2浓度保持在2-5%。本发明的有益之处在于:针对樱桃的生理特点和保鲜贮藏过程中存在的问题,本发明采用独特的保鲜方式与保鲜剂相结合,达到了很好的保鲜效果,可贮藏樱桃30天左右,商品率可达90%以上。

    杜仲离体快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN103583372B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310635135.0

    申请日:2013-11-29

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种杜仲离体快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:将外植体放置于含有生长素或者类生长素的MS培养基上培养形成不定根;将不定根切成切段,接种在含有植物生长调节剂的MS培养基上形成不定芽;将形成成熟叶片的不定芽培养在含有类生长素的1/2MS培养基上诱导生根形成具有根及功能叶片的试管苗;驯化试管苗;移栽定植。本发明的有益之处在于:利用植物离体培养技术,以杜仲离体培养的子叶、愈伤组织等多种外植体所形成的不定根为材料,经过诱导高效获得不定芽,生根后形成试管苗移栽大田获得无性繁殖系;该方法提供了一种杜仲离体快速繁殖的新途径,不仅繁殖速度快、效率高,而且杜仲离体材料利用效率得到了提高。

    一种魔芋湿法综合加工方法

    公开(公告)号:CN103211185A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210026796.9

    申请日:2012-01-18

    IPC分类号: A23L1/214

    摘要: 一种魔芋湿法综合加工方法。本发明涉及农副产品加工技术领域,其特征是将魔芋精粉湿法加工所产废酒精静置分离,所得固形物即为湿灰粉;将分离出的澄清废酒精一部分返回到魔芋精粉加工环节,另一部分用来浸提魔芋皮渣中的生物碱,将浸提液先减压浓缩、新浓酒精醇沉,分离出的固形物返回到皮渣生物碱提取工序,液体再浓缩成浸膏,即得粗生物碱;将湿灰粉和浸提后的皮渣分别进行减压脱溶,再进行干燥即得干灰粉和干皮渣。本发明具有可同时生产出生物碱含量低、无腥臭味、可作为饲料或食品加工原料的魔芋灰粉,魔芋粗生物碱和对植物无害的魔芋皮渣粉(土壤保湿材料),酒精耗量少,环境污染轻,魔芋利用率在95%以上,相对加工成本较低等特点。

    从延胡索中同步分离延胡索乙素和原阿片碱的方法

    公开(公告)号:CN101768159A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200810236582.8

    申请日:2008-12-30

    摘要: 本发明公开了一种从延胡索中同步分离延胡索乙素和原阿片碱的方法。延胡索先制成总碱,然后采用高速逆流色谱法进行分离,两相溶剂系统采用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水,分配比(体积)为22~26∶25~30∶20~23∶17~20,上相为固定相,下相为流动相,用流动相溶解延胡索总碱,在105~120min收集原阿片碱波峰组分,在165~170mim收集延胡索乙素波峰组分。本发明由于先将延胡索醇浸膏净化处理成生物总碱,选用的溶剂系统和配比恰当,因此分离度高,分离组分的纯度高达98%,延胡索乙素和原阿片碱的收率分别达到16.9%和14.7%,而且能够将延胡索总碱中两种单体组分同步分离出来。