用于检测抗生物制品治疗的中和性自身抗体的测定

    公开(公告)号:CN105074461A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201380071748.4

    申请日:2013-11-27

    IPC分类号: G01N33/50

    摘要: 本发明提供用于检测和测量样品中抗生物制品(如抗TNFα药物治疗剂)的中和性自身抗体和非中和性自身抗体的存在或水平的测定。本发明用于监测个体进行生物制品治疗时,随着时间推移,中和性抗药物抗体和/或非中和性抗药物抗体的形成。本发明还用于预测和/或测定个体样品中的中和性抗药物抗体与备选生物制品治疗的交叉反应性。因此,本发明提供用于指导接受生物制剂治疗的那些个体的治疗决定的信息,并改善优化治疗、降低毒性和/或监测生物制品治疗的治疗处理的功效的准确性。

    用于检测等位变体的组合物和方法

    公开(公告)号:CN103906848B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201280050706.8

    申请日:2012-08-17

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了用于区分不同等位基因之间序列变异的组合物、方法和试剂盒。更具体地,在一些实施方案中,本发明提供了以高灵敏度和/或特异性确定稀有(例如,突变)等位变体(如单核苷酸多态性(SNP)或核苷酸插入或缺失)在包含丰富(例如,野生型)等位变体的样品中的存在和/或水平(例如,定量)的组合物、方法和试剂盒。由此,在某些实施方案中,本发明提供了用于例如与非常低水平的突变等位基因相比,在含有丰富水平的野生型等位基因的样品中检测体细胞突变的高度选择性方法。