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公开(公告)号:CN116425851A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310304794.X
申请日:2023-03-27
申请人: 集美大学
IPC分类号: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了大黄鱼中心体蛋白192抗菌抗虫片段LcCep192‑52及其应用。所述抗菌抗虫片段LcCep192‑52氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因如SEQ ID NO.1所示。申请人通过构建原核表达载体,诱导表达,超声波破碎,纯化,获得大黄鱼中心体蛋白192片段LcCep192‑52。LcCep192‑52对副溶血弧菌、创伤弧菌和盾纤毛虫具有杀灭作用;且在温度25‑100℃,LcCep192‑52抗菌活性基本不受影响。此外,LcCep192‑52对鱼、虾、哺乳动物兔子的血细胞无溶血性毒性。LcCep192‑52可应用于水产和哺乳动物细菌性和寄生虫疾病的生物防治,或可作为抗菌剂、杀虫剂及饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN116178522A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310304952.1
申请日:2023-03-27
申请人: 集美大学
IPC分类号: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种鱼源阴离子抗菌肽Lc149及其应用。所述鱼源阴离子抗菌肽Lc149的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人通过构建原核表达载体,诱导表达,超声波破碎,纯化,获得鱼源阴离子抗菌肽Lc149。抗菌肽Lc149不仅可以抑制大肠杆菌、哈维氏弧菌及枯草芽孢杆菌生长,且对盾纤毛虫有杀灭作用;其抗菌活性在温度25‑100℃范围内不受影响。此外,Lc149对大黄鱼、虾和兔子的血细胞无溶血性毒性。抗菌肽Lc149可应用于水产和哺乳动物细菌性和寄生虫性疾病的生物防治,亦或可作为抗菌剂、杀虫剂及饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN104293768A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410498929.1
申请日:2014-09-26
申请人: 中国水产科学研究院南海水产研究所 , 集美大学
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 一种合浦珠母贝大片段DNA的提取方法,包括以下步骤:选取合浦珠母贝闭壳肌组织,粉碎,加入月桂酸钠提取缓冲液、蛋白酶K和RNaseA三种试剂,进行合浦珠母贝闭壳肌组织消化,得消化液;将消化液置于冰上冷却后,加入等体积的酚、氯仿和异戊醇混合液,混匀后,离心,取上清液;在上清液中加入等体积的氯仿和异戊醇混合液,离心,取上清液;在上清液中加入异丙醇,在冰上放置后摇匀至白色沉淀出现完全,静置沉淀,离心,取上清液;在上清液中加入酒精洗涤后离心,除去酒精,所得沉淀物即为合浦珠母贝大片段DNA。该方法能从合浦珠母贝闭壳肌组织中提取到高浓度、大片段的DNA,且该方法简便易行,不耗时,能提高DNA的提取效率。
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公开(公告)号:CN116178522B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310304952.1
申请日:2023-03-27
申请人: 集美大学
IPC分类号: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种鱼源阴离子抗菌肽Lc149及其应用。所述鱼源阴离子抗菌肽Lc149的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人通过构建原核表达载体,诱导表达,超声波破碎,纯化,获得鱼源阴离子抗菌肽Lc149。抗菌肽Lc149不仅可以抑制大肠杆菌、哈维氏弧菌及枯草芽孢杆菌生长,且对盾纤毛虫有杀灭作用;其抗菌活性在温度25‑100℃范围内不受影响。此外,Lc149对大黄鱼、虾和兔子的血细胞无溶血性毒性。抗菌肽Lc149可应用于水产和哺乳动物细菌性和寄生虫性疾病的生物防治,亦或可作为抗菌剂、杀虫剂及饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN104381167B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410606688.8
申请日:2014-10-30
申请人: 中国水产科学研究院南海水产研究所 , 集美大学
IPC分类号: A01K61/00
CPC分类号: Y02A40/81
摘要: 本发明公开了一种大珠母贝中间培育养殖系统,包括外环槽和由外环槽围括而成的内槽,外环槽中设有连通板、水位板、筛网和挡板,连通板底部与外环槽底面具有空隙,水位板与挡板封堵在外环槽中形成过滤水室,筛网覆盖在过滤水室顶部,筛网自水位板朝挡板倾斜,筛网低端设有排污管;内槽中设有附着有益菌的附着装置,内槽槽壁上设有连通养殖区的清水出口,养殖区水体经过筛网过滤后流入过滤水室再被抽取至内槽,通过有益菌净化处理,从清水出口流入养殖区实现水体循环。本发明自动净化养殖水体,使水质长期保持良好状态,减少换水次数,减少对大珠母贝应激刺激,也减少了由排水而伴随的饵料藻流失,进而减少了饵料的供应量,也相应降低了劳动强度。
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公开(公告)号:CN105061576A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510489020.4
申请日:2015-08-11
申请人: 集美大学
摘要: 大黄鱼C凝集素Nattectin基因及其重组蛋白和应用,涉及动物凝集素。大黄鱼C凝集素Nattectin氨基酸序列为SEQ ID NO:1。大黄鱼C凝集素Nattectin基因核苷酸序列为SEQ ID NO:2。构建pET-32a-Nattectin重组表达载体;获得转化子高拷贝大肠杆菌表达菌株pET-32a-Nattectin-BL21;转化子发酵培养与诱导表达;重组蛋白Nattectin纯化和复性。大黄鱼C凝集素Nattectin重组蛋白可在介导细菌凝集、介导红细胞凝集中应用。首例发现Nattectin的细菌凝集作用和一步脱盐法复性,最终获得大量可溶性生物活性蛋白,操作流程极其简单。
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公开(公告)号:CN104911188A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510207814.7
申请日:2015-04-28
申请人: 中国水产科学研究院南海水产研究所 , 集美大学
摘要: 本发明公开了一种合浦珠母贝表皮生长因子受体基因Pf-EGFR,该基因Pf-EGFR的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,它的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,本发明还公开了合浦珠母贝表皮生长因子受体基因Pf-EGFR在促进合浦珠母贝贝壳和珍珠形成方面的用途。
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公开(公告)号:CN116589553A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310304433.5
申请日:2023-03-27
申请人: 集美大学
IPC分类号: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/70 , A23K20/147 , A23K50/80 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了大黄鱼铁蛋白重链抗菌抗虫片段LcFet‑H51及其应用。LcFet‑H51的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人通过构建原核表达载体,诱导表达,超声波破碎,纯化,获得铁蛋白重链片段LcFet‑H51。LcFet‑H51对金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、创伤弧菌和盾纤毛虫具有杀灭作用;且在温度25‑100℃,pH 3‑12,紫外线辐射15‑60min,LcFet‑H51抗菌活性基本不受影响。此外,LcFet‑H51对大黄鱼血细胞无溶血性毒性。LcFet‑H51可应用于水产动物细菌性和寄生虫疾病的生物防治,亦可作为抗菌剂、杀虫剂及饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN108402338A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810305390.1
申请日:2018-04-04
申请人: 集美大学
摘要: 本发明涉及一种石斑鱼保肝型发酵中草药饲料添加剂及其制备方法与应用、石斑鱼饲料,属饲料领域。上述饲料添加剂包括银杏叶、甘草、洋蓟、水飞蓟、女贞子、艾叶、黄芪、柴胡、当归、姜黄、茵陈蒿、五味子及芽孢杆菌。该饲料添加剂安全环保,无毒副作用,中草药药效较高,毒副作用较低。制备方法包括:制备中草药发酵培养基,然后接种芽孢杆菌的种子液,发酵。此方法简单,可增加中草药有效成分的利用率,并可除去中草药的苦涩味道。将其用于石斑鱼饲料中,可有效预防各种原因引起的石斑鱼肝细胞与组织损伤,减少肝病给石斑鱼养殖带来的危害,增加养殖收益。含有上述饲料添加剂的石斑鱼饲料具有提高石斑鱼整体健康情况以及生产性能的作用。
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公开(公告)号:CN105061576B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201510489020.4
申请日:2015-08-11
申请人: 集美大学
摘要: 大黄鱼C凝集素Nattectin基因及其重组蛋白和应用,涉及动物凝集素。大黄鱼C凝集素Nattectin氨基酸序列为SEQ ID NO:1。大黄鱼C凝集素Nattectin基因核苷酸序列为SEQ ID NO:2。构建pET‑32a‑Nattectin重组表达载体;获得转化子高拷贝大肠杆菌表达菌株pET‑32a‑Nattectin‑BL21;转化子发酵培养与诱导表达;重组蛋白Nattectin纯化和复性。大黄鱼C凝集素Nattectin重组蛋白可在介导细菌凝集、介导红细胞凝集中应用。首例发现Nattectin的细菌凝集作用和一步脱盐法复性,最终获得大量可溶性生物活性蛋白,操作流程极其简单。
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