一种鱼源阴离子抗菌肽Lc149及其应用

    公开(公告)号:CN116178522B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202310304952.1

    申请日:2023-03-27

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种鱼源阴离子抗菌肽Lc149及其应用。所述鱼源阴离子抗菌肽Lc149的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人通过构建原核表达载体,诱导表达,超声波破碎,纯化,获得鱼源阴离子抗菌肽Lc149。抗菌肽Lc149不仅可以抑制大肠杆菌、哈维氏弧菌及枯草芽孢杆菌生长,且对盾纤毛虫有杀灭作用;其抗菌活性在温度25‑100℃范围内不受影响。此外,Lc149对大黄鱼、虾和兔子的血细胞无溶血性毒性。抗菌肽Lc149可应用于水产和哺乳动物细菌性和寄生虫性疾病的生物防治,亦或可作为抗菌剂、杀虫剂及饲料添加剂。

    一种鉴别黄姑鱼遗传性别的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN107326077B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201710576187.3

    申请日:2017-07-14

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: C12Q1/6879 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种鉴别黄姑鱼遗传性别的分子标记及其应用。所述分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性;具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体,表现为雌性黄姑鱼;缺失SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的个体,表现为雄性黄姑鱼。本发明还公开了检测所述分子标记的引物对、试剂盒、及方法。本发明的分子标记可以简便、快速、稳定地鉴别出黄姑鱼各个群体中不同个体的遗传性别,利于开发黄姑鱼的单性育种技术,发展黄姑鱼单性养殖,进一步提高养殖效益,增加黄姑鱼养殖的经济收益。同时也将有益于黄姑鱼性别决定机制等相关的科学研究的开展。

    一种新的估计基因组育种值的快速贝叶斯方法

    公开(公告)号:CN107590364A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201710755168.7

    申请日:2017-08-29

    申请人: 集美大学

    发明人: 董林松 王志勇

    IPC分类号: G06F19/22

    摘要: 本发明公开了一种新的估计基因组育种值的快速贝叶斯方法。步骤为:对所有个体进行生产性能的表型测定和基因组测序,获得基因组的SNP位点;筛选出合格的SNP位点,并将缺失的基因型补齐;将所有个体随机分为参考群体和估计群体;通过参考群体的表型值和迭代条件期望算法计算出参考群贝叶斯模型中的每个SNP位点的期望效应值;通过将各个SNP位点的期望效应值累加得到估计群体的估计基因组育种值GEBV;并通过计算基因组育种值与表型值或真实育种值的相关系数来获得估计准确度。本发明的方法具有计算速度快、稳定性高,并且不降低育种值估计准确度的特点。

    大黄鱼C凝集素Nattectin基因及其重组蛋白和应用

    公开(公告)号:CN105061576A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510489020.4

    申请日:2015-08-11

    申请人: 集美大学

    摘要: 大黄鱼C凝集素Nattectin基因及其重组蛋白和应用,涉及动物凝集素。大黄鱼C凝集素Nattectin氨基酸序列为SEQ ID NO:1。大黄鱼C凝集素Nattectin基因核苷酸序列为SEQ ID NO:2。构建pET-32a-Nattectin重组表达载体;获得转化子高拷贝大肠杆菌表达菌株pET-32a-Nattectin-BL21;转化子发酵培养与诱导表达;重组蛋白Nattectin纯化和复性。大黄鱼C凝集素Nattectin重组蛋白可在介导细菌凝集、介导红细胞凝集中应用。首例发现Nattectin的细菌凝集作用和一步脱盐法复性,最终获得大量可溶性生物活性蛋白,操作流程极其简单。

    大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法

    公开(公告)号:CN101597648B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN200910112082.8

    申请日:2009-06-26

    申请人: 集美大学

    发明人: 蔡明夷 王志勇

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N27/447 G01N21/78

    摘要: 大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法。提供一种对材料培育过程、亲本DNA样品和记录保存均没有特殊要求的大黄鱼异质雌核发育二倍体的筛选方法。采用酚-氯仿-异戊醇法提取大黄鱼基因组DNA,作为PCR反应的DNA模板,采用5~10个与着丝粒紧密连锁的微卫星标记引物进行PCR扩增得PCR反应产物,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用硝酸银染色显带,若一个泳道上仅有1个等位基因,则该个体在所检测基因座位上为纯合体;若一个泳道上仅为2个等位基因,则该个体在所检测基因座位上为杂合体;全部检测基因座均为纯合的个体,作为异质雌核发育二倍体选留;有一个以上的基因座位是杂合的个体,作为大风险混杂个体剔除,不予选留。