-
公开(公告)号:CN105002144B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201510554385.0
申请日:2015-09-03
申请人: 青岛农业大学 , 青岛润达生物科技有限公司
摘要: 本发明属于生物工程领域,提供了一株能够通过口服入血的噬菌体及其应用,该噬菌体单体为大肠杆菌噬菌体,拉丁名E.coli phage,被命名为Bp4,对大肠杆菌具有广谱的杀菌能力,噬菌体Bp4保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心,保藏日期为2014年6月10日,保藏编号为CGMCC No.9248;该噬菌体对大肠杆菌具有强烈的裂解作用,为工业化生产噬菌体及用于鸡大肠杆菌病的防治及环境消毒提供了噬菌体来源,从而控制养鸡场严重的大肠杆菌病毒;该噬菌体可以用于工业生产,可由宿主菌大肠杆菌特异性扩增;该噬菌体可作为一种安全的生物消毒剂用于环境消毒;该噬菌体可作为生物类抗生素替代品应用于鸡场疾病控制。
-
公开(公告)号:CN105002144A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510554385.0
申请日:2015-09-03
申请人: 青岛农业大学 , 青岛润达生物科技有限公司
摘要: 本发明属于生物工程领域,提供了一株能够通过口服入血的噬菌体及其应用,该噬菌体单体为大肠杆菌噬菌体,拉丁名E.coli phage,被命名为Bp4,对大肠杆菌具有广谱的杀菌能力,噬菌体Bp4保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心,保藏日期为2014年6月10日,保藏编号为CGMCC No.9248;该噬菌体对大肠杆菌具有强烈的裂解作用,为工业化生产噬菌体及用于鸡大肠杆菌病的防治及环境消毒提供了噬菌体来源,从而控制养鸡场严重的大肠杆菌病毒;该噬菌体可以用于工业生产,可由宿主菌大肠杆菌特异性扩增;该噬菌体可作为一种安全的生物消毒剂用于环境消毒;该噬菌体可作为生物类抗生素替代品应用于鸡场疾病控制。
-
公开(公告)号:CN104971346B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201510238788.4
申请日:2015-05-13
申请人: 青岛农业大学
摘要: 本发明的目的在于提供了一种装载具有干扰素诱导活性的聚肌胞苷酸,并加入壳寡糖作为佐剂的鸭疫里默氏菌菌影疫苗。该方案首先构建温控表达载体,电转化入鸭疫里默氏菌原生质体,筛选阳性克隆后28℃增菌培养,然后42℃诱导裂解基因的表达,待OD600不再降低时,加入聚赖氨酸继续作用以充分裂解活菌,然后离心分离菌体。将干燥菌体与6mg/mL的聚肌胞溶液等比例混合,使聚肌胞包埋进入菌影内,然后加入2%壳寡糖水溶液搅拌形成均一的混合物,分装于西林瓶,冷冻干燥,即得到鸭疫里默氏菌新型菌影疫苗。本发明所制备的菌影疫苗经饮水免疫,既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫,也可以激发体液免疫,对机体的保护效果与注射免疫无明显差异。
-
公开(公告)号:CN106822077A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710034997.6
申请日:2017-01-18
申请人: 青岛农业大学
IPC分类号: A61K31/19 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23K50/75 , A23K20/105 , A23K20/24 , A23K20/163
CPC分类号: A61K31/19 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种复合酸化剂,还涉及一种上述复合酸化剂的应用。每100ml本发明的复合酸化剂中,包括甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g和余量的蒸馏水。其制备方法为:称取甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g,用蒸馏水定容至100mL并混匀,常温条件下20‑50rpm搅拌2‑4h。本发明的优点是本发明的复合酸化剂不仅能有效发挥抑菌功能,而且能避免氢离子对胃粘膜的刺激以及对胃酸分泌的反馈性抑制,并能有效提高肉鸡生产性能。
-
公开(公告)号:CN115851617B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202211265553.0
申请日:2022-10-17
申请人: 青岛农业大学
IPC分类号: C12N7/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23L2/52 , A23L33/10 , A61K35/76 , A61P31/04
摘要: 本发明公开一种大肠杆菌噬菌体LHE83及其应用,所述大肠杆菌噬菌体LHE83的保藏编号为CCTCC NO:M 20221473,保藏时间为2022年9月22日。本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83是从自然界中分离得到的一株新的噬菌体,具有宽宿主谱特征、高裂解活性以及良好的理化因子耐受性特征;其作为细菌的天敌,能够特异性地裂解致病性大肠杆菌,而不会破坏正常菌群构成,并且不受细菌耐药性的影响,也不存在药物残留等的问题,具有很高的使用安全性;另外,本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83与低剂量的抗生素联合使用便表现出显著的抑菌作用,在防治大肠杆菌病方面具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110964700B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN201911299697.6
申请日:2019-12-17
申请人: 青岛农业大学
摘要: 本发明公开了一株具有广谱的杀菌能力的马流产沙门氏菌噬菌体及其应用,所述噬菌体的拉丁文名为被命名为DS2,保藏编号为CGMCC No.17093,于2019年1月18日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心。该噬菌体对马流产沙门氏菌具有很强的裂解能力,为生产噬菌体制剂及用于养殖场消毒剂提供了噬菌体来源,也为本领域提供了一种防治马流产沙门氏菌病的绿色环保的新方法。
-
公开(公告)号:CN104975038B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201510238787.X
申请日:2015-05-13
申请人: 青岛农业大学
摘要: 本发明涉及一种利用噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因转化制备鸭疫里默氏菌前菌影疫苗的方法与应用方法。该方案首先将噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因通过柔性连接臂(Gly4Ser)3连接成串联基因,并进一步构建温控表达载体pBV‑E‑SN。将pBV‑E‑SN电击转化进入鸭疫里默氏菌原生质体,筛选阳性克隆28℃增菌培养。分离菌体加保护剂后分装、冷冻干燥。本发明所制备的活菌疫苗经饮水免疫,既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫,也可以激发体液免疫。
-
公开(公告)号:CN101219216B
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN200810013673.5
申请日:2008-01-24
申请人: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 青岛农业大学
摘要: 本发明提供一种共表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF3及ORF5双基因核酸疫苗的制备方法,该方法是通过RT-PCR方法分别扩增PRRSV ORF3及ORF5的全基因序列,并将2个基因插入哺乳动物真核表达载体pIRES的2个多克隆位点,获得重组质粒S-W-PIRES。将重组质粒转染COS1细胞,通过RT-PCR方法检测到PRRSV ORF3及ORF5基因的转录,通过免疫组化检测到目的蛋白的瞬间表达。该核酸疫苗可在动物体内持续不断的产生GP3蛋白及GP5蛋白,使机体不断产生针对两者的抗体及细胞免疫反应,对猪体提供持久的免疫保护力,在PRRS的防控中具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113846076A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202110970887.7
申请日:2021-08-23
申请人: 青岛农业大学
摘要: 本发明公开一种具有裂解大肠杆菌能力的溶菌酶的筛选方法以及抗生素,涉及微生物技术领域,具有裂解大肠杆菌能力的溶菌酶的筛选方法,包括以下步骤:S10、将随机序列连接到溶菌酶基因序列的N端,得融合片段;S20、将融合片段与线性化载体连接,之后转化到大肠杆菌感受态细胞中,得表达细胞;S30、诱导表达细胞表达后,用氯仿熏蒸使表达细胞破碎,释放表达的溶菌酶;S40、将大肠杆菌培养至对数期后,涂布于培养基板上,形成菌苔,晾干,将溶菌酶的上清点在菌苔上,培养后,观察菌苔上是否有抑菌圈,若有,则判断溶菌酶具有裂解大肠杆菌能力。本发明的方法,能够实现批量快速筛选,简单易行,成本低廉。
-
公开(公告)号:CN109750003A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201810868504.3
申请日:2018-08-02
申请人: 青岛诺安百特生物技术有限公司 , 青岛农业大学
摘要: 本发明属于生物工程领域,提供了一株具有环境消毒能力的噬菌体及其应用,该噬菌体单体为铜绿假单胞菌噬菌体,拉丁名P.aeruginosaphage,被命名为Lp14,对铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)具有广谱的杀菌能力,噬菌体Lp14保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心,保藏日期为2017年3月30日,保藏编号为CGMCC No.13791;该噬菌体对绿脓杆菌具有强烈的裂解作用,为工业化生产噬菌体及用于消毒杀菌提供了噬菌体来源;该噬菌体还可作为一种安全的生物消毒剂用于貂场环境消毒,从而减少水貂养殖中的绿脓杆菌引起的出血性肺炎的发生,该噬菌体可以用于工业生产,可由宿主菌绿脓杆菌特异性扩增,可作为生物消毒剂应用于貂场环境消毒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-