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公开(公告)号：CN110184066A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201811530254.9
申请日：2018-12-13
Applicant: 青岛农特生物科技有限责任公司 , 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C09K17/08 , C09K109/00 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种用于烟田酸性土壤的土壤调理剂，其按照重量份包括：40份-80份的贝壳，20份-60份的钾长石，10份-50份的石灰石，15份-40份的白云石。能中和土壤中的活性酸和交换性酸，明显提升土壤pH值，增加土壤耕层交换性Ca2+、Mg2+浓度，改善土壤微生物环境，增加土壤细菌、放线菌、好气性纤维素分解菌数量，提高脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶和纤维素酶活性，钝化了土壤中重金属，降低了烟草中的重金属，减少了烟草根部病害的发生，提高了烟叶的香气质、香气量及浓度，降低了烟叶的刺激性、杂气等。
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公开(公告)号：CN115386585A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110548883.X
申请日：2021-05-20
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/84 , A01H6/82 , A01H5/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；(3)与(1)或(2)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。所述烟草多分枝、矮化基因的突变或过表达使烟草矮化且分枝增多，可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN119804066A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510064832.8
申请日：2025-01-15
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了一种碳酸二甲酯的新用途及作为透明试剂用于制备动植物组织石蜡切片的方法，属于生物切片技术领域。一种碳酸二甲酯的新用途，作为透明试剂用于制备动植物组织切片。本发明中用到的碳酸二甲酯具有无刺激性气味、无毒性无致癌性、与其它有机试剂混溶、可以生物降解等特性。毒理实验分析表明，碳酸二甲酯对小鼠的关键脏器无显著影响，不会诱发明显炎症反应，表现出更高的生物安全性。得到的动植物组织切片蜡带更加平整，连续性好，不易碎。得到的动植物组织切片染色更加均匀，能保持动物组织结构的完整性，较好维持植物薄壁细胞的形态和完整性。
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公开(公告)号：CN119569838A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411718469.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 山东临沂烟草有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种烟草NtSWEET12i蛋白、其编码基因、重组载体及其在提高烟草抗旱、耐盐碱中的应用，所述烟草NtSWEET12i蛋白为如下序列之一：1）氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质；2）序列如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的氨基末端或羧基末端连接蛋白标签的所形成的融合蛋白；3）与氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质的同一性达到95%以上、且功能相同的蛋白质。上述蛋白的编码基因为如下序列之一：（1）核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的基因序列；（2）在严格条件下与（1）限定的基因杂交，且编码蛋白质NtSWEET12i的基因序列。该基因调控植物体的抗旱、耐盐碱等抗逆性能，在培育具有更强耐逆性的烟草品系、进而提高烟草产量上有着重要意义。
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公开(公告)号：CN119391899A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411707931.5
申请日：2024-11-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 山东临沂烟草有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与烟草短叶柄性状相关的生物材料及其应用。通过EMS诱变获得短叶柄突变体M46，并结合全基因组重测序开发了与短叶柄性状完全共分离的分子标记SNP‑4。SNP‑4位于普通烟草NtaSR1第7染色体第145975753bp，具有C/G单核苷酸多态性，基因型与短叶柄表型完全关联。利用SNP‑4标记筛选，构建了近等基因系Z46，具备短叶柄性状且遗传背景接近中烟100。本发明的SNP‑4标记可用于烟草短叶柄性状的分子标记辅助选择，显著提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108588263B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201810579702.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法。本发明提供用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法可以从普通常规材料出发，快速构建目标性状分离的定位群体，且本发明提供的方法不需要使用非常规材料(如DH系)，在BC1F1代即可对基因进行精细定位与图位克隆，具有简单、快速、高效的优点，可广泛用于对控制同一性状的双隐性基因进行精细定位与图位克隆。
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公开(公告)号：CN115820658B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN115838756A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN108707596B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810579943.2
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
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公开(公告)号：CN108588263A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810579702.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法。本发明提供用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法可以从普通常规材料出发，快速构建目标性状分离的定位群体，且本发明提供的方法不需要使用非常规材料(如DH系)，在BC1F1代即可对基因进行精细定位与图位克隆，具有简单、快速、高效的优点，可广泛用于对控制同一性状的双隐性基因进行精细定位与图位克隆。
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