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公开(公告)号：CN102786429A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210291976.X
申请日：2012-08-16
申请人： 青岛农业大学 , 青岛康地恩药业股份有限公司 , 菏泽普恩药业有限公司
IPC分类号： C07C229/58 , C07C227/08
摘要： 本发明提供了一种托芬那酸的合成方法，属于药物合成领域。技术方案是将邻氯苯甲酸和碱金属氢氧化物加入到甲基异丁基酮中，加热升温反应，然后向其中加入3-氯-2-甲基苯胺、缚酸剂和催化剂，加热反应，经过萃取，酸化，过滤，得到托芬那酸粗品，粗品重结晶得到托芬那酸精制产品。本发明方法具有操作简单，易于实现工业化生产，收率高，成本低，安全环保的优点。
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公开(公告)号：CN102775401A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210289237.7
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛农业大学 , 青岛康地恩药业股份有限公司 , 菏泽普恩药业有限公司
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种美洛昔康的合成方法，属于药物合成领域。做法是将4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸乙酯-1,1-二氧化物和2-氨基-5-甲基噻唑投入到二甲基亚砜中，维持一定的温度进行反应，反应过程中同时蒸出乙醇,反应完毕后向反应液中加入一定量乙醇,冷却后过滤得到美洛昔康粗品.粗品经重结晶得到高纯度美洛昔康精制产品。
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公开(公告)号：CN102766094A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210289230.5
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛农业大学 , 青岛康地恩动物药业有限公司
IPC分类号： C07D215/56
摘要： 本发明涉及兽药制备技术领域，提供了一种新型抗球虫药物癸氧喹酯的制备方法，其步骤包括：以邻羟基苯乙醚为原料，经过重氮化偶联反应、癸氧化、还原反应、缩合反应、环合反应得到癸氧喹酯。本发明方法选择性好、可操作性高、污染小、收率高，适合规模化生产，目标化合物总收率为45%左右。
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公开(公告)号：CN102008445B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201010582327.6
申请日：2010-12-10
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 青岛农业大学
摘要： 本发明提供了一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法和应用，可以解决现有技术存在的阿莫西林本身在水中的溶解度比较低，且在水中容易变质的问题。具体采用下述技术方案，所述阿莫西林可溶性粉包括如下重量百分含量的组分，阿莫西林1～50％，聚乙二醇50％～99％。还提供了上述阿莫西林可溶性粉的制备方法和应用。本发明制得的阿莫西林可溶性粉，增大了阿莫西林在水中的溶解度，提高了阿莫西林在水中的稳定性。
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公开(公告)号：CN104274565A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310281585.4
申请日：2013-07-06
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/748 , A61K9/16 , A61P31/20 , A61P1/16
CPC分类号： A61K36/076 , A61K9/1652 , A61K36/233 , A61K36/258 , A61K36/284 , A61K36/36 , A61K36/481 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/748 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于中药制药技术领域，涉及一种白胡茯参颗粒剂及其制备方法。主要由下述组分并按重量配比制作：主药：茯苓20-60g、生白术8-24g、白芍8-24g、柴胡8-24g、三七10-30g、太子参20-60g、黄芪30-90g、白花蛇舌草30-90g。辅料：蔗糖，糊精适量。本中药服用简便，疗效显著，无毒副作用，适用于治疗因肝脾两虚所引起的乙肝患者。
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公开(公告)号：CN103877025A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210552306.9
申请日：2012-12-19
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/4184 , A61K47/40 , A61P33/10 , A61P33/14
摘要： 本发明涉及一种芬苯达唑可溶性粉及其制备方法，其是芬苯达唑的环糊精包合物。具体技术方法是将一定量的环糊精加入水中加热溶解，然后加入用乙醇溶解的芬苯达唑，将所得到的溶液冷却后，有固体析出，过滤，将固体烘干，粉碎，即可得到芬苯达唑的环糊精包合物。本发明制备的芬苯达唑可溶性粉剂相比芬苯达唑原粉，其溶解度明显增大，稳定性明显增加，且其生物活性未受影响。
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公开(公告)号：CN103860510A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210550846.3
申请日：2012-12-18
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/7056 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种林可霉素片剂及其制备方法，其是采用含有以下重量份的组分：林可霉素1份，聚乙烯吡咯烷酮5.0-10.0份，聚乙二醇0.1-0.2份，羟丙基甲基纤维素0.05-0.5份，多糖0.5-2.0份。本发明还公开了该林可霉素片剂的制备方法，先将林可霉素用溶剂溶解，加入部分辅料使充分混匀成均相系统，林可霉素呈分子状态或无定形状态分布，然后再混入部分辅料进行一般片剂制备。本发明林可霉素片剂具有较高的生物利用度，口服后易被生物体充分吸收。
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公开(公告)号：CN103083243A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110343129.9
申请日：2011-11-03
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/7048 , A61K47/40 , A61P33/14 , A61P33/10
摘要： 本发明涉及一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法，其是多拉菌素的环糊精包合物。具体技术方法是将一定量的环糊精加入水中加热溶解，然后加入用乙醇溶解的多拉菌素，将所得到的溶液冷却后，有固体析出，过滤，将固体烘干，粉碎，即可得到多拉菌素的环糊精包合物。本发明制备的多拉菌素可溶性粉剂相比多拉菌素原粉，其溶解度明显增大，稳定性明显增加，且其生物活性未受影响。
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公开(公告)号：CN102807584A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210290311.7
申请日：2012-08-15
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司 , 菏泽普恩药业有限公司
IPC分类号： C07F9/30
摘要： 本发明涉及兽药制备技术领域，提供了一种新型代谢促进剂布他磷的制备方法，本方法以正丁胺、丙酮、次磷酸为原料，正丁胺与丙酮缩合生成亚胺，后经次磷酸还原得到。其步骤包括：将正丁胺、丙酮加入反应釜中，室温搅拌，滴加次磷酸的丙酮溶液，控制反应温度不超过40℃。回流反应结束后，冷却过滤、离心得粗品。粗品加入到结晶釜中，加入丙酮/甲醇溶液，加热回流、冷却、离心、干燥得到成品。本发明方法原料成本低、步骤短、可操作性高、污染小、收率高，目标化合物总收率为90%左右。
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公开(公告)号：CN104274389A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310277687.9
申请日：2013-07-04
申请人： 青岛康地恩药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/428 , A61P33/02 , A61P17/04
摘要： 本发明属于兽用2-巯基苯并噻唑软膏及其制备方法技术领域，具体为一种含2-巯基苯并噻唑的软膏及其制备方法，制剂组成为(a)2-巯基苯并噻唑原料药；（b）油相；（c）水相。本发明泊2-巯基苯并噻唑软膏采用分散法制备，其性状为类白色、粘稠的半固体制剂。本发明研制的2-巯基苯并噻唑软膏稳定性好，无刺激性，生物利用度高，可作为兽用局部外用制剂。
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