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公开(公告)号：CN116855250B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310408478.7
申请日：2023-04-17
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种基于羟基酪醇、间萘二酚和ZnCdSe/ZnS量子点的组合物及其荧光可视化检测Cu2+的方法与应用，该组合物是由羟基酪醇、间萘二酚、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、量子点和水组成，步骤(1)：取一定量的羟基酪醇、间萘二酚、三羟甲基氨基甲烷‑HCl缓冲液和适量水配制溶液并混合，得混合液；步骤(2)：金属离子的检测，最后应用于Cu2+的目视检测或应用于自来水或天然水体中Cu2+检测的用途；本发明基于特定的Cu2+使羟基酪醇HYT与间萘二酚NR发生的独特荧光反应，结合量子点，设计了一种简便的小分子HYT‑NR‑QDs分析系统，用于Cu2+荧光可视化分析，可应用于实际水样中Cu2+的分析。
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公开(公告)号：CN116573980A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310368223.2
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B45/00 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07D333/18 , C07D333/54 , C07F7/08 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07D333/34 , C07D261/10 , C07D295/26 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。
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公开(公告)号：CN118241228A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410250728.3
申请日：2024-03-05
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种α‑(杂)芳基醚类化合物的制备方法。该方法以氰基(杂)芳烃作为电子传递介质和(杂)芳烃源，通过碘代芳烃介导的1‑(邻碘芳基)烷基醚与氰基(杂)芳烃的电还原α‑C(sp3)‑(杂)芳基化反应来实现。该方法强调了XAT和HAT过程的顺序驱动电还原远程α‑C(sp3)‑H芳基化位点选择性，具有温和的条件、简单的操作、广泛的官能团相容性和区域选择性，克服了现有技术需要使用高温、强氧化剂、和/或昂贵的金属催化剂(Ir)等苛刻的反应条件且选择性差的缺陷，可以应用于工业合成制备系列所需的α‑(杂)芳基醚类化合物。
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公开(公告)号：CN116573980B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310368223.2
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B45/00 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07D333/18 , C07D333/54 , C07F7/08 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07D333/34 , C07D261/10 , C07D295/26 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。
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公开(公告)号：CN116855250A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310408478.7
申请日：2023-04-17
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种基于羟基酪醇、间萘二酚和ZnCdSe/ZnS量子点的组合物及其荧光可视化检测Cu2+的方法与应用，该组合物是由羟基酪醇、间萘二酚、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、量子点和水组成，步骤(1)：取一定量的羟基酪醇、间萘二酚、三羟甲基氨基甲烷‑HCl缓冲液和适量水配制溶液并混合，得混合液；步骤(2)：金属离子的检测，最后应用于Cu2+的目视检测或应用于自来水或天然水体中Cu2+检测的用途；本发明基于特定的Cu2+使羟基酪醇HYT与间萘二酚NR发生的独特荧光反应，结合量子点，设计了一种简便的小分子HYT‑NR‑QDs分析系统，用于Cu2+荧光可视化分析，可应用于实际水样中Cu2+的分析。
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公开(公告)号：CN116410158A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310368235.5
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D295/03 , C07D295/092 , C07D337/12 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D209/08 , C07D215/12 , C07D333/20 , C07D333/54 , C07J43/00 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07D295/067 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基叔胺选择性C(sp3)‑H官能化制备四取代联烯类化合物的方法。在镍和光氧化还原协同催化条件下，1,3‑烯炔类化合物与N‑甲基叔胺类化合物、有机卤化物经1,4‑双官能化反应得到四取代联烯，反应过程涉及N‑甲基叔胺的N‑甲基C(sp3)‑H键选择性断裂以产生氨基烷基C(sp3)中心自由基，同时该反应可以扩展使用烷基溴化物作为亲电终止试剂。反应机理研究表明，本发明反应涉及自由基过程和Ni0/NiI/NiIII催化循环，具有良好的官能团耐受性。
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公开(公告)号：CN118324729A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410441826.5
申请日：2024-04-12
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D307/79 , C07D307/80 , C07D409/04
摘要： 本发明公开了一种3‑烯基苯并呋喃类化合物的合成方法，该方法以2‑乙烯氧基苯乙炔类化合物为反应原料，在廉价的过渡金属（Co，Zn）催化反应体系和温和的反应条件(40℃)下，便捷地制备了系列3‑烯基苯并呋喃类化合物，较之现有技术具有原料来源易得、底物适应范围宽泛、催化体系经济便宜、目标产物收率高等优点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116410158B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310368235.5
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D295/03 , C07D295/092 , C07D337/12 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D209/08 , C07D215/12 , C07D333/20 , C07D333/54 , C07J43/00 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07D295/067 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基叔胺选择性C(sp3)‑H官能化制备四取代联烯类化合物的方法。在镍和光氧化还原协同催化条件下，1,3‑烯炔类化合物与N‑甲基叔胺类化合物、有机卤化物经1,4‑双官能化反应得到四取代联烯，反应过程涉及N‑甲基叔胺的N‑甲基C(sp3)‑H键选择性断裂以产生氨基烷基C(sp3)中心自由基，同时该反应可以扩展使用烷基溴化物作为亲电终止试剂。反应机理研究表明，本发明反应涉及自由基过程和Ni0/NiI/NiIII催化循环，具有良好的官能团耐受性。
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