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公开(公告)号：CN118454678A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410580946.3
申请日：2024-05-11
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/83 , B01J23/78 , B01J23/75 , C07C29/145 , C07C35/04
摘要： 本发明属于催化技术领域，涉及一种非贵金属负载型催化剂及其制备方法与应用。本发明制备的非贵金属负载型催化剂N/M，活性金属选自铁、钴、铜、镍中的一种，载体选自CuO、CeO2、TiO2、Al2O3、SiO2、ZrO2、MgO、Fe2O3中的一种，该非贵金属负载型催化剂可催化2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮制备2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇。通过本发明方法制备的非贵金属负载型催化剂N/M形貌规整，水热稳定性较佳，所述催化剂不仅能催化2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮制备2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇，还具有较高的催化活性以及重复使用性。
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公开(公告)号：CN118241228A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410250728.3
申请日：2024-03-05
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明公开了一种α‑(杂)芳基醚类化合物的制备方法。该方法以氰基(杂)芳烃作为电子传递介质和(杂)芳烃源，通过碘代芳烃介导的1‑(邻碘芳基)烷基醚与氰基(杂)芳烃的电还原α‑C(sp3)‑(杂)芳基化反应来实现。该方法强调了XAT和HAT过程的顺序驱动电还原远程α‑C(sp3)‑H芳基化位点选择性，具有温和的条件、简单的操作、广泛的官能团相容性和区域选择性，克服了现有技术需要使用高温、强氧化剂、和/或昂贵的金属催化剂(Ir)等苛刻的反应条件且选择性差的缺陷，可以应用于工业合成制备系列所需的α‑(杂)芳基醚类化合物。
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公开(公告)号：CN116573980B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310368223.2
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B45/00 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07D333/18 , C07D333/54 , C07F7/08 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07D333/34 , C07D261/10 , C07D295/26 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。
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公开(公告)号：CN116410158A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310368235.5
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D295/03 , C07D295/092 , C07D337/12 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D209/08 , C07D215/12 , C07D333/20 , C07D333/54 , C07J43/00 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07D295/067 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基叔胺选择性C(sp3)‑H官能化制备四取代联烯类化合物的方法。在镍和光氧化还原协同催化条件下，1,3‑烯炔类化合物与N‑甲基叔胺类化合物、有机卤化物经1,4‑双官能化反应得到四取代联烯，反应过程涉及N‑甲基叔胺的N‑甲基C(sp3)‑H键选择性断裂以产生氨基烷基C(sp3)中心自由基，同时该反应可以扩展使用烷基溴化物作为亲电终止试剂。反应机理研究表明，本发明反应涉及自由基过程和Ni0/NiI/NiIII催化循环，具有良好的官能团耐受性。
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公开(公告)号：CN116410158B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310368235.5
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D295/03 , C07D295/092 , C07D337/12 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D209/08 , C07D215/12 , C07D333/20 , C07D333/54 , C07J43/00 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07D295/067 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基叔胺选择性C(sp3)‑H官能化制备四取代联烯类化合物的方法。在镍和光氧化还原协同催化条件下，1,3‑烯炔类化合物与N‑甲基叔胺类化合物、有机卤化物经1,4‑双官能化反应得到四取代联烯，反应过程涉及N‑甲基叔胺的N‑甲基C(sp3)‑H键选择性断裂以产生氨基烷基C(sp3)中心自由基，同时该反应可以扩展使用烷基溴化物作为亲电终止试剂。反应机理研究表明，本发明反应涉及自由基过程和Ni0/NiI/NiIII催化循环，具有良好的官能团耐受性。
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公开(公告)号：CN118204120A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410332686.8
申请日：2024-03-22
申请人： 张家港市华昌新材料科技有限公司 , 青岛科技大学
发明人： 胡鸿宾 , 程华农 , 李金恒 , 崔培哲 , 刘仕伟 , 刘永卓 , 于文龙 , 刘悦 , 孙福进 , 尹法顺 , 王光泽 , 于鹏 , 岳金彩 , 李玉刚 , 谭心舜 , 李长胜 , 胡波
IPC分类号： B01J31/02 , B01J37/02 , C07C29/145 , C07C35/04
摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，公开了炭载离子液体双金属催化剂及其制备方法和应用。所述炭载离子液体双金属催化剂Ru‑M‑IL/Ac包括载体和负载在所述载体上的主金属、助金属及离子液体，所述载体为活性炭Ac，所述主金属为Ru，所述助金属为Ce、Cu或Ag；所述催化剂中，以催化剂总质量计，所述主金属Ru的负载量为3~8 wt%,所述助金属的负载量为0.1~0.5wt%。所述催化剂用于CBDK加氢反应制备CBDO，可保证加氢反应条件温和，且产品CBDO具有较为理想的选择性和顺反比。
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公开(公告)号：CN118561843A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410640064.1
申请日：2024-05-22
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D471/04 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种N‑(2‑(吲哚‑1基)苯基)苯磺酰胺类化合物的制备方法，该方法以N‑苯基吲哚和苯磺酰叠氮类化合物为反应原料，在[RuCl2(p‑cymene)]2催化反应体系下，通过调整反应参数，能够以高选择性、高收率地制备获得作为CCR9受体抑制剂的N‑(2‑(吲哚‑1基)苯基)苯磺酰胺类化合物。
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公开(公告)号：CN116573980A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310368223.2
申请日：2023-04-08
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B45/00 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/18 , C07C317/44 , C07D333/18 , C07D333/54 , C07F7/08 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07D333/34 , C07D261/10 , C07D295/26 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。
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公开(公告)号：CN118851851A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410880905.6
申请日：2024-07-02
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07B61/00 , C07D215/227 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D207/38 , C07D311/12 , C07C67/30 , C07C69/753 , B01J31/02 , B01J31/22 , B01J35/39
摘要： 本发明公开了一种喹啉‑2‑酮类化合物的制备方法。该方法以1,7烯炔类化合物为原料，在特定种类的光催化剂和胺类自由基助剂条件下，可以实现高收率地获得喹啉‑2‑酮类化合物。本发明反应不需要加入碱、过氧化物等反应助剂和/或自由基引发剂，催化体系简单，反应条件温和，反应底物适应范围宽泛，目标产物收率高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118791358A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411080486.4
申请日：2024-08-08
申请人： 张家港市华昌新材料科技有限公司 , 青岛科技大学
IPC分类号： C07C29/145 , C07C35/04 , B01J23/63 , B01J23/89
摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域，公开了一种2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇(CBDO)的无溶剂制备方法。所述制备方法以液相2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮(CBDK)为原料，连续输送至多级搅拌反应釜进行加氢反应，采用炭载双金属催化剂Ru‑M/Ac，将反应液经过滤增稠后，含催化剂的浓缩液返回反应釜，清液经转鼓结片机冷却结片得到CBDO产品。相对于传统的外加溶剂工艺,该工艺不仅减少产品的分离和溶剂的回收工序，降低设备投资、物料消耗和分离循环运行费用，且由于物料与氢气直接接触，传质效果增强，反应速率增大，使得系统产能提高。
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