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1.

发明公开
蛋白质诱导的多能细胞技术及其用途审中-实审

公开(公告)号：CN107012118A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710255470.6

申请日：2012-05-02

申请人： 韦恩州立大学

发明人： J·王 , Q·李

IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/10 , C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2506/1307 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/5014 , G01N33/5073 , G01N2500/10

摘要： 通过下述生成蛋白质诱导的多能干细胞的方法：使用QQ‑蛋白质转导技术将细菌表达的重编程蛋白质递送到起始体细胞的核内，重复几次细胞重编程循环用于产生重编程蛋白质诱导的多能干细胞，将所述重编程的细胞移动到无饲养者培养基内用于扩增，和扩增且传代全皿中的所述重编程的细胞用于生成同质piPS细胞。还提供的是使用这种方法形成的piPSC细胞及其用途。

2.

发明授权
蛋白质诱导的多能细胞技术及其用途有权

公开(公告)号：CN103826459B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201280032517.8

申请日：2012-05-02

申请人： 韦恩州立大学

发明人： J·王 , Q·李

IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/071 , C12N5/07 , C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2506/1307

摘要： 通过下述生成蛋白质诱导的多能干细胞的方法：使用QQ‑蛋白质转导技术将细菌表达的重编程蛋白质递送到起始体细胞的核内，重复几次细胞重编程循环用于产生重编程蛋白质诱导的多能干细胞，将所述重编程的细胞移动到无饲养者培养基内用于扩增，和扩增且传代全皿中的所述重编程的细胞用于生成同质piPS细胞。还提供的是使用这种方法形成的piPSC细胞及其用途。

3.

发明公开
蛋白质诱导的多能细胞技术及其用途有权

公开(公告)号：CN103826459A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201280032517.8

申请日：2012-05-02

申请人： 韦恩州立大学

发明人： J·王 , Q·李

IPC分类号： A01N63/00 , C12N5/071 , C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2506/1307

摘要： 通过下述生成蛋白质诱导的多能干细胞的方法：使用QQ-蛋白质转导技术将细菌表达的重编程蛋白质递送到起始体细胞的核内，重复几次细胞重编程循环用于产生重编程蛋白质诱导的多能干细胞，将所述重编程的细胞移动到无饲养者培养基内用于扩增，和扩增且传代全皿中的所述重编程的细胞用于生成同质piPS细胞。还提供的是使用这种方法形成的piPSC细胞及其用途。