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公开(公告)号:CN106029646A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201580010933.1
申请日:2015-01-23
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/506 , C07D401/12
摘要: 本发明涉及嘧啶‑2,4‑二胺衍生物或其药学上可接受的盐以及含有嘧啶‑2,4‑二胺衍生物作为活性成分、用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明所述化合物在抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性中非常有效,因此,本发明所述化合物能够改善对具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白(例如EML4‑ALK和NPM‑ALK)的癌细胞的治疗有效性,并预期有效地预防癌症的复发,因此,本发明所述化合物作为用于预防或治疗癌症的组合物有用。
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公开(公告)号:CN110621664B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN201880031388.8
申请日:2018-05-11
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
摘要: 本发明涉及一种新型哌啶‑2,6‑二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶‑2,6‑二酮衍生物。根据本发明的化学式1的化合物与CRBN蛋白特异性结合,并参与其功能。因此,本发明的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白的作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎性疾病或癌症。
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公开(公告)号:CN110621664A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201880031388.8
申请日:2018-05-11
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
摘要: 本发明涉及一种新型哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶-2,6-二酮衍生物。根据本发明的化学式1的化合物与CRBN蛋白特异性结合,并参与其功能。因此,本发明的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白的作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎性疾病或癌症。
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公开(公告)号:CN106029646B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201580010933.1
申请日:2015-01-23
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/506 , C07D401/12
摘要: 本发明涉及嘧啶‑2,4‑二胺衍生物或其药学上可接受的盐以及含有嘧啶‑2,4‑二胺衍生物作为活性成分、用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明所述化合物在抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性中非常有效,因此,本发明所述化合物能够改善对具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白(例如EML4‑ALK和NPM‑ALK)的癌细胞的治疗有效性,并预期有效地预防癌症的复发,因此,本发明所述化合物作为用于预防或治疗癌症的组合物有用。
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公开(公告)号:CN118414337A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202280083854.3
申请日:2022-12-30
申请人: 韩国化学研究院 , 延世大学校产学协力团
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物,其作为活性成分含有新型吡唑并嘧啶化合物、或其药学上可接受的盐,并且所述药物组合物本身或通过与其他抗癌剂联合施用可有效地用作用于预防或治疗癌症的组合物。
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公开(公告)号:CN106459007B
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201580032624.4
申请日:2015-05-21
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D403/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及嘧啶‑2,4‑二胺衍生物或包含其药学上可接受的盐及包含其作为有效成分的癌症预防或治疗用药学组合物,本发明的化合物具有优秀的抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的效果,由此可提高针对具有EML4‑ALK、NPM‑ALK等的间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的癌细胞的治疗效果,并且预期可有效地防止癌症复发,从而可有用地使用于癌症预防或治疗用药学组合物。
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公开(公告)号:CN106459007A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580032624.4
申请日:2015-05-21
申请人: 韩国化学研究院
IPC分类号: C07D403/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及嘧啶-2,4-二胺衍生物或包含其药学上可接受的盐及包含其作为有效成分的癌症预防或治疗用药学组合物,本发明的化合物具有优秀的抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的效果,由此可提高针对具有EML4-ALK、NPM-ALK等的间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的癌细胞的治疗效果,并且预期可有效地防止癌症复发,从而可有用地使用于癌症预防或治疗用药学组合物。
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