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公开(公告)号:CN119285773A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411470528.5
申请日:2023-10-11
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P37/04 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物医学和抗体工程技术领域;更具体的涉及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M003或其功能性片段,以及抗人TIGIT单克隆抗体TIGIT‑M003或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用,具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体,具有高敏感性、高特异性和高亲和力。
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公开(公告)号:CN117147880A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311314295.5
申请日:2023-10-11
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体的涉及可溶性的CD137作为生物标志物在鉴别诊断肺结核中的应用。本发明通过可溶性CD137在肺结核患者中的表达,以此来鉴别诊断肺结核患者,提高肺结核的检出率,并且检测简单、快速、灵敏度及特异度均较高。
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公开(公告)号:CN112094348B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202011000703.6
申请日:2020-09-22
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/564 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种抗人Tim3抗体或其功能性片段及其应用。本发明从噬菌体抗体库筛选得到了具有良好特异性、高亲和性和敏感性的抗人Tim3抗体,本发明所得到的抗人Tim3抗体能够特异性地识别结合可溶性Tim3和细胞膜表面Tim3蛋白。
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公开(公告)号:CN117343182B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202311314144.X
申请日:2023-10-11
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P37/04 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物医学和抗体工程技术领域;更具体的涉及抗人TIGIT抗体或其功能性片段,以及抗人TIGIT抗体或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用,具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体,具有高敏感性、高特异性和高亲和力。
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公开(公告)号:CN118743759A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410851370.X
申请日:2024-06-28
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种具有协同增效靶向联合的肺癌治疗表观药物组合物。在研究耐药肺癌细胞中发现,当肺癌耐药细胞中NSUN7基因过表达时,可抑制MZF1L的表达同时促进MZF1S的表达,抑制NSUN7基因表达时,却没有发现促进MZF1L的表达同时又能抑制MZF1S的表达,即没有得到相反的结果,但当抑制NSUN7基因表达时,同时再给予肺癌耐药细胞细胞EGFR‑TKI抑制剂,则发现肺癌耐药细胞中MZF1L表达上调,MZF1S表达下降,使得肺癌耐药细胞转变为敏感细胞。因此,干扰NSUN7联合表观药物调节甲基化敏感转录调控因子可变剪切,以增加调控靶标特异性,协同增强体内外抗瘤效应。
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公开(公告)号:CN117343182A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311314144.X
申请日:2023-10-11
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P37/04 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物医学和抗体工程技术领域;更具体的涉及抗人TIGIT抗体或其功能性片段,以及抗人TIGIT抗体或其功能性片段作为免疫偶联物、嵌合抗原受体和/或组合物的应用,具体公开了可结合人TIGIT蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明筛选获得的TIGIT特异性单克隆抗体,具有高敏感性、高特异性和高亲和力。
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公开(公告)号:CN111548417B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202010260394.X
申请日:2020-04-03
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/46 , G01N33/68 , G01N33/574 , C12N15/10 , C12N15/867 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种EGFRvIII和EGFR的双特异性人源抗体及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的人源抗体具有如SEQ ID NO.6‑8所示的轻链CDR和SEQ ID NO.11‑12所示的重链CDR。该人源抗体可以特异性结合人EGFR和EGFRvIII两种蛋白,具有较高的亲和力,且其为全人源抗体,具有更低的免疫原性,本发明为以EGFR为靶点的相关癌症的治疗提供了一种新的抗体选择。
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公开(公告)号:CN108997499A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811063916.6
申请日:2018-09-12
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及免疫技术领域,具体而言,涉及一种抗人PD-L1抗体及其应用。所述抗体包含抗原结合结构域的分离的结合蛋白,其中所述抗原结合结构域包括选自下述氨基酸序列的至少一个互补决定区,或:与下述氨基酸序列的互补决定区具有至少80%的序列同一性,且与PD-L1蛋白具有Kd≤2.0×10-9mol/L亲和力;互补决定区CDR-VL1、CDR-VL2、CDR-VL3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1-3所示;互补决定区CDR-VH1、CDR-VH2、CDR-VH3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4-6所示。所述结合蛋白活性强,与人PD-L1蛋白具有高亲和力。
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公开(公告)号:CN115850487B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202211633205.4
申请日:2022-12-19
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗人CD137抗体、核酸分子及应用,涉及生物医药技术领域。该抗体可交叉结合猴CD137,表现出偏弱的协同刺激T细胞刺激的活性,该克隆命名为BXME8,具有独特的可变区序列,其对CD137分子的天然配受体结合有封阻活性,为“封阻型”抗体。本发明实现了全抗体真核表达、纯化批量制备,抗体可用于人或猴CD137检测,在功能上表现出较为温和的协同刺激T细胞活化、增殖,显示出对CD8+T细胞的选择扩增作用,基于该抗体的全长序列可以实施进一步的工程化改造、表达和应用,具有潜在的体内外适宜免疫调节活性。
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公开(公告)号:CN118584109A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410352668.6
申请日:2024-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: G01N33/574 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及分子诊断技术领域,具体涉及一种筛选耐药行肺癌的生物标志物,转录因子骨髓锌指基因1剪接变异体2(MZF1L)和骨髓锌指基因1剪接变异体3(MZF1s)在敏感和耐药细胞中具有显著的差异,即MZF1L/MZF1S在肺癌耐药细胞中表达共同呈现MZF1L下降MZF1S上调模式;同时发现过表达MZF1L可以通过调节EGFR在细胞膜上的定位来增加细胞对EGFR‑TKIs的敏感性。因此,该特异性分子可作为耐药性肺癌患者的生物标志物组合物进行肺癌治疗中耐药患者的筛选,为肺癌治疗中的耐药患者提供了一种精准诊断和治疗的新手段。
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