一种从塑解剂DBD废弃物中回收塑解剂DBD的方法

    公开(公告)号:CN114478335A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210119785.9

    申请日:2022-02-09

    Abstract: 本发明提供了一种从塑解剂DBD废弃物中回收塑解剂DBD的方法,包括以下步骤:将塑解剂DBD废弃物与三氯甲烷混合进行溶解,然后过滤得到溶液;将所述溶液进行溶剂蒸发,得到固态物质;将所述固态物质与甲苯混合,然后过滤得到塑解剂DBD。本发明采用三氯甲烷将塑解剂废弃物中的有机物及塑解剂DBD进行溶解,通过过滤去除塑解剂废弃物中的无机盐和其他不溶性杂质;再通过溶剂蒸发,能够去除大部分的制备塑解剂DBD的原料以及副产物,得到含有大量塑解剂DBD的固态物质;最后采用甲苯对固态物质进行洗涤,将其他有机物杂质萃取出来,得到塑解剂DBD固体,从而实现了从塑解剂DBD废弃物中回收塑解剂DBD的目的。

    一种橡胶促进剂CBS的制备方法

    公开(公告)号:CN112409291A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011393900.9

    申请日:2020-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种橡胶促进剂CBS的制备方法,采用促进剂M、环己胺和水为原料,双氧水为主要氧化剂,次氯酸钠为次氧化剂合成橡胶促进剂CBS,首先将促进剂M和水混打浆后与环己胺混合,在一定温度下,缓慢滴加双氧水,当滴加一定量双氧水后,改为滴加次氯酸钠,用淀粉碘化钾和硫酸铵试剂检测反应的终点,当试剂显蓝色时,停止滴加次氯酸钠,然后进行固液分离,将分离所得固体经烘干得橡胶促进剂CBS,将分离所得液体蒸馏回收环己胺。采用该方法制备的胶促进剂CBS的熔点达99℃,CBS的收率可达98.2,且该方法采用常压操作,简单易行,可操作性高,安全性高。

    一种2-巯基苯并噻唑的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112321529A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011215569.1

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种2‑巯基苯并噻唑的制备方法,属于化工生产技术领域。本发明提供的2‑巯基苯并噻唑的制备方法,包括以下步骤:将苯并噻唑和硫磺混合后在常压、210~240℃条件下进行反应0.5~2h,得到2‑巯基苯并噻唑。本发明提供的方法在常压条件下进行反应,安全性高且不需要用高压釜,设备投资成本显著降低;同时本发明以苯并噻唑和硫磺为原料制备2‑巯基苯并噻唑,生产每吨产品的原料成本约为5000元左右,与传统工艺生产每吨产品的原料成本约为10000元左右相比,原料成本显著降低。

    一种防止环己胺蒸馏暴沸的装置和环己胺蒸馏的方法

    公开(公告)号:CN112337121A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011216417.3

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种防止环己胺蒸馏暴沸的装置和环己胺蒸馏的方法,属于化工生产技术领域。本发明提供的防止环己胺蒸馏暴沸的装置,包括气体输送管以及依次连通的蒸馏釜、蒸馏塔、冷凝器和回收胺接收罐;其中,所述蒸馏釜用于盛放环己胺原料,所述蒸馏釜的底部设置有加热器;所述气体输送管的出气口端插入蒸馏釜内部且处于环己胺原料的液面以下,所述气体输送管的进气口端位于蒸馏釜外部,且所述气体输送管的进气口端设置有进气阀门。本发明提供的装置中设置有气体输送管,使用时通过所述气体输送管向蒸馏釜内的环己胺原料中通入防暴沸气体(氮气或水蒸汽),会破坏过热体系存在,也就不会发生暴沸,有利于提高回收环己胺的纯度。

    一种溶剂法精制橡胶硫化促进剂M的方法

    公开(公告)号:CN105153061A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510619642.4

    申请日:2015-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种溶剂法精制橡胶硫化促进剂M的方法,在高压生成物与乙二醇为1:3~7比例下,使粗M全溶,冷却,滴水,静置分层,将上清液采用冰水浴降温冷却析出M,加入CS2,室温萃取1h,过滤,滤饼加水打浆后加热去除物料夹带的CS2,抽滤,洗涤,干燥得M;滤液静置分层,上层母液简单精馏去除水分后循环使用,下层CS2蒸馏浓缩回收多余的CS2,剩余CS2残留物投入高压釜中回用,得到的促进剂M质量较好且比较稳定,由于乙二醇沸点较高,又不易挥发,故整个实验过程乙二醇损失量甚少,原料消耗较低,实现了乙二醇母液的循环使用,减少了蒸馏耗能,完全实现了无工艺废水的排放,属于绿色环保工艺。

    一种用于次磺酰胺类促进剂的粘合剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105086911A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510655061.6

    申请日:2015-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于次磺酰胺类促进剂的粘合剂和制备方法,它是由下述重量份数的原料制成的:水1000、油酸50~80、聚乙烯醇15~25、羟乙基纤维素15~25、聚氧乙烯脂肪酸酯45~55、胶粉8~15,在搅拌釜中加入水,加热至85~95℃,加入聚乙烯醇和胶粉,继续加热并搅拌至聚乙烯醇全溶;将反应体系降温至70~80℃加入纤维素,搅拌至粘稠状时停止加热,在45~55分钟内将温度降至44℃~50℃;在搅拌的条件下加入油酸,继续搅拌5~10分钟,接着加入乳化剂,搅拌均匀后出料。本发明得到的粘合剂可以提高产品的粘结性,大大提高产品的生产效率,且制备工艺简单可控,适于大规模生产。

    一种2-巯基苯并噻唑副产物的综合处理方法

    公开(公告)号:CN118271257A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410361761.3

    申请日:2024-03-27

    Inventor: 李杰 刘炤

    Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域,提供了一种2‑巯基苯并噻唑副产物的综合处理方法。本发明将2‑巯基苯并噻唑副产物和三氯甲烷混合后进行固液分离,得到混合固体和液相产物;将混合固体用碱性化合物溶液溶解后进行固液分离,得到固体硫磺和2‑巯基苯并噻唑盐溶液;将液相产物和碳酸钠溶液混合后静置分层,得到2‑巯基苯并噻唑钠盐水相和混合有机相;将所述混合有机相中的三氯甲烷回收,剩余物进行固液分离,得到固体硫磺,滤液进行精馏,得到苯并噻唑。本发明的提供的处理方法操作简单,综合回收率高,安全性和环保性好,具有广阔的前景。

    一种回收苯并噻唑的方法

    公开(公告)号:CN114380768B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210119788.2

    申请日:2022-02-09

    Abstract: 本发明提供的一种回收苯并噻唑的方法,属于分离提纯技术领域。本发明通过控制第一次蒸馏时的树脂、活化剂和水的质量比,能够在活化剂的作用下减少水的用量,活化剂的添加可以提高苯并噻唑在水中的溶解度,更有利于苯并噻唑在树脂中快速蒸发;然后再次加水进行第二次蒸馏,能够进一步提纯第一次蒸馏得到的粗提剩余物,使苯并噻唑从树脂中充分蒸发出来,从而在静置分离所有馏分后得到回收的苯并噻唑。实验结果表明,本发明提供的回收苯并噻唑的方法每回收一吨苯并噻唑需要消耗蒸汽15~20吨,能源消耗约降低50%;而且回收的苯并噻唑的液相色谱纯度可达到79.8%以上。

    一种回收苯并噻唑的方法

    公开(公告)号:CN114380768A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210119788.2

    申请日:2022-02-09

    Abstract: 本发明提供的一种回收苯并噻唑的方法,属于分离提纯技术领域。本发明通过控制第一次蒸馏时的树脂、活化剂和水的质量比,能够在活化剂的作用下减少水的用量,活化剂的添加可以提高苯并噻唑在水中的溶解度,更有利于苯并噻唑在树脂中快速蒸发;然后再次加水进行第二次蒸馏,能够进一步提纯第一次蒸馏得到的粗提剩余物,使苯并噻唑从树脂中充分蒸发出来,从而在静置分离所有馏分后得到回收的苯并噻唑。实验结果表明,本发明提供的回收苯并噻唑的方法每回收一吨苯并噻唑需要消耗蒸汽15~20吨,能源消耗约降低50%;而且回收的苯并噻唑的液相色谱纯度可达到79.8%以上。

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