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公开(公告)号：CN1142493A
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：CN96105108.6
申请日：1996-04-18
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D237/04 , A61K31/50
CPC分类号： C07D237/04
摘要： 具式I的芳基烷基哒嗪酮衍生物以及它们生理学上可接受的盐类(其中，R1，R2，R3，R4，R5和Q的定义如同权利要求1所指出)对磷酸二酯酶Ⅳ显示有抑制作用，并可用于治疗炎症以及变态过敏反应，哮喘和自身免疫功能失调。
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公开(公告)号：CN1390222A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815534.8
申请日：2000-10-31
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/5365 , A61K31/542 , A61P37/00
CPC分类号： C07D513/06
摘要： 本发明涉及式(I)的咪唑化合物及其生理可接受盐和/或溶剂合物,其中R1和R2彼此独立地分别代表A1、OA1、SA1或Hal;A1代表H、A、链烯基、环烷基或亚烷基环烷基;A代表具有1－10个碳原子的烷基;Hal代表F、Cl、Br或I;X代表O、S、SO或SO2,作为磷酸二酯酶VII抑制剂和它们制备药物的应用。
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公开(公告)号：CN1382122A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN00814828.7
申请日：2000-10-25
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/40 , A61P11/06
CPC分类号： C07D207/34
摘要： 作为磷酸二酯酶VII抑制剂的通式I的化合物,其中R1和R2,彼此单独地,各自表示H,A,OA,SA或Hal,R3表示H或A,R4表示A或NH2,R5表示H,NH2,NHA或NA2,A表示具有1－10个碳原子的烷基,链烯基,环烷基或烯化环烷基,Hal表示F,Cl,Br或I,及它们生理上可接受的盐和/或溶剂化物。
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公开(公告)号：CN1305465A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807418.7
申请日：1999-05-07
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D237/04 , C07D405/04 , A61K31/50
CPC分类号： C07D405/04 , C07D237/04
摘要： 本发明涉及式Ⅰ的芳基链烷酰基哒嗪衍生物及其生理可接受的盐和溶剂化物,其中,R1、R2、Q和B具有权利要求1中所述的含义。所述化合物可以抑制磷酸二酯酶－Ⅳ并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、牛皮癣和其它皮肤疾病、炎性疾病、自身免疫疾病例如类风湿性关节炎、多发性硬化、节段性回肠炎、糖尿病或溃疡性结肠炎、骨质疏松、移植物排斥反应、恶病质、肿瘤生长或肿瘤转移、脓毒症、记忆力障碍、动脉粥样硬化和AIDS。
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公开(公告)号：CN1142153C
公开(公告)日：2004-03-17
申请号：CN99812746.9
申请日：1999-10-23
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D273/04 , C07D401/12 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/10 , A61P11/06
CPC分类号： C07D237/04
摘要： 本发明涉及式I的苯甲酰哒嗪衍生物，其中，R1、R2、R3和Q具有权利要求1中的含义。所述衍生物具有磷酸二酯酶IV抑制效果，所以可被用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、炎性疾病、变态反应、哮喘、自身免疫病和艾滋病。
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公开(公告)号：CN1387530A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00815292.6
申请日：2000-10-25
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 式I的化合物:其中R1表示CONR4R5,R2表示H或A,R4和R5各自独立表示H或A1,R3表示Hal,Hal表示F、Cl、Br或I,A表示具有1－4个碳原子的烷基,A1表示具有1－10个碳原子的烷基,X表示具有1－4个碳原子的亚烷基,其中亚乙基还可以用双键或三键来代替,和它们的生理可接受的盐和/或溶剂化物,作为磷酸二酯酶VII抑制剂,和它们用于制备药物的用途。
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公开(公告)号：CN1355702A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00805648.X
申请日：2000-03-15
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： A61K31/50
CPC分类号： A61K31/501 , A61K31/50
摘要： 本发明涉及式I化合物和/或其生理可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和AIDS药物中的应用,其中R1、R2、Q和B如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：CN1324350A
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN99812746.9
申请日：1999-10-23
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D273/04 , C07D401/12 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P19/10 , A61P11/06
CPC分类号： C07D237/04
摘要： 本发明涉及式Ⅰ的苯甲酰哒嗪衍生物,其中,R1、R2、R3和Q具有权利要求1中的含义。所述衍生物具有磷酸二酯酶Ⅳ抑制效果,所以可被用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、炎性疾病、变态反应、哮喘、自身免疫病和艾滋病。
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公开(公告)号：CN1146991A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN96100477.0
申请日：1996-01-26
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D285/16 , C07D417/04 , A61K31/54
摘要： 式I的芳烷基-噻二嗪酮衍生物及其生理上允许的盐表现出磷酸二酯酶IV抑制性，因此可用于治疗哮喘病：其中：R1、R2、R3、R4、R5、Q具有权利要求1所给的定义。
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公开(公告)号：CN1101644A
公开(公告)日：1995-04-19
申请号：CN94104074.7
申请日：1994-03-30
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07D285/16 , C07D417/04 , A61K31/54
CPC分类号： C07D285/16 , C07D417/04
摘要： 式I为噻二嗪酮化合物。式中R1—R5和Q的含义同权利要求1中所述，这类化合物具有抑制磷酸二酯酶的作用，适于治疗心血管疾病和哮喘病。
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