公开(公告)号：CN118717763A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410749102.7

申请日：2019-02-24

申请人： 华创合成制药股份有限公司

发明人： 杨成 ,  张起愿

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/661 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/542 ,  A61K31/4743 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种抗感染药物及其应用，属于医药技术领域。本发明中的抗感染药物具有更强的抗菌活性和更广的抗菌谱，且对广谱菌具有更强抑制活性和更小的毒性；并且，在急性毒性测试中，本发明的抗感染药物的半致死剂量LD50显示大于lg/kg，表明该抗感染药物具有较好的安全性，能够有效治疗感染性疾病。

公开(公告)号：CN115175913B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202080087255.X

申请日：2020-11-13

申请人： 南京知和医药科技有限公司

发明人： 张哲峰 ,  侯雯 ,  李海德

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16

摘要： 一种取代的双三环化合物及其药物组合和用途，所述取代的双三环化合物如式(I)所示；该化合物对病毒具有抑制作用，可用于抗流感病毒。

公开(公告)号：CN116375738A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310180290.1

申请日：2023-03-01

申请人： 成都大学

发明人： 李俊龙 ,  陈林 ,  石克金 ,  何玉娇 ,  李江红 ,  王启卫 ,  冷海军 ,  简迅

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/542

摘要： 本发明公开了一种如式A所示结构的[1，2]噻嗪[3，4‑b]吲哚类化合物及其制备方法和应用。包括如下步骤：以吲哚啉‑2‑亚胺为原料，在有机或无机碱作用下，与β‑芳基乙烯基磺酰氟反应得到目标物A。本发明公开的[1，2]噻嗪[3，4‑b]吲哚类化合物具有一定的抗炎活性，为一类结构新颖的物质，原料易得，反应条件温和，绿色环保，操作简便。

公开(公告)号：CN114644634B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202111242610.9

申请日：2021-10-25

申请人： 深圳市祥根生物医药有限公司 ,  成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

发明人： 黄生宏 ,  姚任冲 ,  宋智泉 ,  易守兵 ,  原晨光 ,  李英富

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D498/10 ,  C07D498/14 ,  C07D498/16 ,  C07D519/00 ,  A61K31/551 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/542 ,  A61K31/553 ,  A61P31/10

摘要： 本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110573509B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN201880027489.8

申请日：2018-02-27

申请人： 北京生命科学研究所

发明人： 张志远 ,  王晓东 ,  黄少强 ,  闫博 ,  刘磊 ,  王华翌 ,  姚郑林 ,  韩建广 ,  黄智 ,  曹伟业

IPC分类号： C07D473/12 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D513/14 ,  A61K31/522 ,  A61K31/542 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

摘要： 抑制细胞坏死性凋亡和/或人MLKL的嘌呤衍生物、其药物组合物，和使用有效量的化合物或组合物治疗MLKL介导的障碍的方法。所述MLKL介导的障碍为病理学相关的坏死性凋亡，包括缺血再灌注损伤、神经变性和炎性疾病，如急性胰腺炎、多发性硬化、炎性肠病和过敏性结肠炎。

公开(公告)号：CN115919757A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211448525.2

申请日：2022-11-18

申请人： 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司

发明人： 李想 ,  于敏敏 ,  乐林琳 ,  徐龙芳

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K31/542 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及一种氯诺昔康注射用制剂及其制备方法，包括以下步骤：向注射用水中加入依地酸二钠和氨丁三醇，溶解后加入氯诺昔康原料药，溶解后加入甘露醇，边溶解边冷却，加入注射用水至处方量；其中，冷却前，注射用水温度保持在45‑70℃。本发明制备的氯诺昔康注射用制剂溶解速度快、降低副产物产生，保证成品稳定性和复溶性，且配样过程简单方便，适合大生产。

公开(公告)号：CN113861195B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202110527176.2

申请日：2021-05-14

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 寻国良 ,  杨舒群 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D471/22 ,  C07D513/14 ,  C07D491/147 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/527 ,  A61K31/542

摘要： 本发明涉及一种多稠环EGFR抑制剂及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN114401969A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202080063282.3

申请日：2020-09-21

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 约尔格·本兹 ,  罗卡·戈比 ,  尤伟·格雷瑟 ,  史蒂文·保罗·汉隆 ,  佰努瓦·霍恩斯普格 ,  卡斯滕·卡罗尔 ,  伯德·库茵 ,  马丁·库拉特利 ,  刘国富 ,  菲恩·奥哈拉 ,  汉斯·理查德 ,  马丁·里特尔

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/542 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P25/22 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24 ,  A61P21/00 ,  A61P1/06 ,  A61P37/00 ,  A61P9/10

摘要： 本发明提供了具有通式(I)的新型杂环化合物，其中A、L、Q、U、V、W、X、Z、m、n和R1至R4如本文所述；包含所述化合物的组合物；制备所述化合物的方法；以及使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN111529713B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202010392604.0

申请日：2020-05-11

申请人： 山东大学

发明人： 黄桂华 ,  杨雪华 ,  黄小雨

IPC分类号： A61K47/52 ,  A61K47/58 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61K31/542 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61M5/20 ,  A61M5/31

摘要： 本发明提供一种AuNPs/miR‑140复合物及其制备方法和应用，所述AuNPs/miR‑140复合物由金纳米粒AuNPs与miR‑140经静电吸附作用复合得到，其中，AuNPs与miR‑140的质量比为5‑28.8:1。该AuNPs/miR‑140复合物能够高效的将miR‑140递送至软骨细胞内，细胞转染率接近100％，并且对软骨细胞无明显毒性，能够上调软骨细胞中miR‑140的表达，升高软骨细胞中COL2A mRNA的表达水平，对软骨细胞具有修复作用和一定的抗炎能力。AuNPs/miR‑140复合物与氯诺昔康的药物组合在保护软骨、促进软骨修复以及防治关节炎类疾病方面效果显著。

公开(公告)号：CN112263583A

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN202011323076.X

申请日：2020-11-23

申请人： 诸城市精神卫生中心

发明人： 王亮德 ,  李娜 ,  张贤慧

IPC分类号： A61K31/542 ,  A61K45/06 ,  A61P25/16

摘要： 本发明涉及一种治疗帕金森疾病的药物及所述药物的制备方法。具体而言，所述药物包含作为活性成分的N‑{(4aR,7aR)‑7a‑(5‑氰基噻吩‑2‑基)‑6‑[5‑氟‑4‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)嘧啶‑2‑基]‑4,4a,5,6,7,7a‑六氢吡咯并[3,4‑d][1,3]噻嗪‑2‑基}苯甲酰胺或其可药用盐和可药用赋形剂。本发明还涉及所述药物的制备方法和前述化合物在制备用于治疗帕金森病的药物中的用途。