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公开(公告)号：CN1045973A
公开(公告)日：1990-10-10
申请号：CN90101711.6
申请日：1990-03-28
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07H15/26
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07H19/16
摘要： 本文公开了选择性作用于腺苷受体，通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物。由体外研究得知，由这一选择性可以区分特定的生理效应，且腺苷受体的体外活性与腺苷受体的体内活性相关。基于本文公开化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，使其增强某些生理效应，同时降低其它作用，例如降低血压，但不降低心搏率。
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公开(公告)号：CN1055181A
公开(公告)日：1991-10-09
申请号：CN91101892.1
申请日：1991-03-25
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04 , A61K31/52
CPC分类号： C07D473/06
摘要： 公开了选择性地作用于腺苷受体并一般可作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物。根据体外研究可知，作为这种选择性的结果，可以区分特异性生理学效应，而且此腺苷受体体外活性与腺苷受体体内活性相互关联。可基于本文公开之化合物的选择性结合活性制备该主题化合物的医药制剂，其可提高某些生理学效应同时最大减小其他的效应，如降低血压而不降低心率。
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公开(公告)号：CN1029972C
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN90101709.4
申请日：1990-03-28
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D487/14 , C07H19/04
CPC分类号： C07D487/14 , C07H19/04
摘要： 本文公开了选择性作用于腺苷受体，通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物的制备方法。由体外研究得知，由这一选择性可以区分特定的生理效应，且腺苷受体的体外活性与腺苷受体体内活性相关。基于本文公开化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，使其增强某些生理效应，同时降低其它作用，例如降低血压，但不降低心搏率。
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公开(公告)号：CN1035768C
公开(公告)日：1997-09-03
申请号：CN90110133.8
申请日：1990-12-19
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 诺顿·P·皮特 , J·奥尼尔·约翰逊 , 约瑟夫·P·伯克哈特
CPC分类号： C07J71/0078 , C07J71/0005
摘要： 本发明是关于一组2，19-亚甲基环氧或2，19-亚甲基环硫类桥环甾族化合物及有关的甾族化合物。该类化合物可以用作芳构酶抑制剂和19-羟基化酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN1055365A
公开(公告)日：1991-10-16
申请号：CN91102036.5
申请日：1991-04-01
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 约瑟夫·P·巴克哈特 , 约翰·O′N·约翰斯顿 , 诺顿·P·皮特
CPC分类号： C07J5/0015 , C07J1/0059 , C07J1/007 , C07J1/0074 , C07J7/002 , C07J21/006 , C07J21/008 , C07J41/0094 , C07J51/00
摘要： 本发明是关于一组具有卤乙基取代的甾族的酶抑制剂。本发明化合物可以用作为芳构酶、19-羟基化酶和醛甾酮生物合成的抑制剂。
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公开(公告)号：CN1034575C
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：CN90101711.6
申请日：1990-03-28
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07H15/26
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07H19/16
摘要： 制备式I化合物及其药用盐的方法，其中当式中Y为N，Z为C时，R1为H或β-D-呋喃核糖基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为H，靠近N原子的X为羟甲基；当式中Y为C，Z为N时，R1为苯基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为羟基时，另一个X为甲基，靠近苯环的X为H时，另一个X为甲基和羟甲基；该方法包括使式II的化合物与正丙醇反应。
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公开(公告)号：CN1032815C
公开(公告)日：1996-09-18
申请号：CN91101892.1
申请日：1991-03-25
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/52
CPC分类号： C07D473/06
摘要： 公开了选择性地作用于腺苷受体并一般可作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1052678A
公开(公告)日：1991-07-03
申请号：CN90110133.8
申请日：1990-12-19
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 诺顿·P·皮特 , J·奥尼尔·约翰逊 , 约瑟夫·P·伯克哈特
CPC分类号： C07J71/0078 , C07J71/0005
摘要： 本发明是关于一组2，19-亚甲基环氧或2，19-亚甲基环硫类桥环甾族化合物及有关的甾族化合物。该类化合物可以用作芳构酶抑制剂和19-羟基化酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN1045974A
公开(公告)日：1990-10-10
申请号：CN90101709.4
申请日：1990-03-28
申请人： 默里尔多药物公司
IPC分类号： C07D487/14 , C07H15/26
CPC分类号： C07D487/14 , C07H19/04
摘要： 本文公开了选择性作用于腺苷受体，通常作为腺苷拮抗物的腺苷类似物。由体外研究得知，由这一选择性可以区分特定的生理效应，且腺苷受体的体外活性与腺苷受体的体内活性相关。基于本文公开化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，使其增强某些生理效应，同时降低其它作用，例如降低血压，但不降低心搏率。
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