公开(公告)号：CN118139884A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280054590.9

申请日：2022-06-08

申请人： OSE免疫疗法 ,  南特大学 ,  国立卫生和医学研究所

发明人： S·彭加马 ,  V·高铁尔 ,  C·马里 ,  N·普瓦里耶 ,  M·德劳因 ,  E·希福洛

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及免疫疗法领域。本发明提供了新的特异性人源化抗CLEC‑1A抗体、其抗原结合片段及其模拟物，特别是抗体。本发明的化合物能够特异性地与CLEC‑1A受体结合，并且拮抗CLEC‑1A与其内源性配体的结合。使用本发明的化合物可用于治疗有害病况。

公开(公告)号：CN109195987A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201780014099.2

申请日：2017-02-28

申请人： OSE免疫疗法

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本发明涉及针对白细胞介素7(IL-7)受体的α链的胞外域的人源化抗体，尤其是在人细胞上表达的人IL-7受体(也称为人IL-7Rα或IL-7Ra或CD127)，并且其不干扰IL-7或TSLP信号通路。本发明的抗体对IL-7受体没有拮抗作用，但仍可能对CD127阳性细胞存在细胞毒活性。在一个具体实施方案中，抗体对IL-7受体没有激动作用。

公开(公告)号：CN109071664B

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN201780023581.2

申请日：2017-04-14

申请人： OSE免疫疗法

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  B·瓦努夫 ,  V·高铁尔 ,  V·泰佩尼耶 ,  S·彭加马

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本发明提供了新型抗‑SIRPa抗体，其能够特异性地拮抗SIRPa与CD47之间的相互作用，而不影响SIRPg与CD47之间的相互作用，以及提供了新型抗‑SIRPa抗体的应用。

公开(公告)号：CN115151309A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202080095475.7

申请日：2020-12-04

申请人： OSE免疫疗法 ,  南特大学 ,  国立卫生和医学研究所

发明人： E·希福洛 ,  N·普瓦里耶 ,  A·德塞勒 ,  V·特普尼尔 ,  C·马里 ,  V·高铁尔 ,  S·庞甘

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本发明涉及免疫治疗领域。本发明提供了新型特异性抗CLEC‑1A化合物、特别是抗体。本发明的化合物能够特异性结合CLEC‑1A受体并拮抗CLEC‑1A与其内源性配体的结合。本发明化合物的用途可用于治疗有害病况。

公开(公告)号：CN114786722A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202080084501.6

申请日：2020-10-09

申请人： OSE免疫疗法公司

发明人： V·戈捷 ,  N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  C·特里约

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本发明提供了人源化抗CMKLR1化合物，所述人源化抗CMKLR1化合物对消退素E1和CMKLR1之间的相互作用具有激动剂能力，以及它们在治疗或预防疾病、尤其是其中炎症的消退被延迟或中断的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN110392695B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN201780076086.8

申请日：2017-12-07

申请人： OSE免疫疗法

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  B·万霍伍 ,  V·特普尼尔

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61P37/00

摘要： 本发明涉及可用于治疗和诊断应用的靶向CD127(IL7受体的α链)的抗体的领域，以及特别提供针对CD127(特别是人CD127)的人源化单克隆抗体、其治疗用途和诊断应用。

公开(公告)号：CN117412989A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202280039013.2

申请日：2022-04-08

申请人： OSE免疫疗法公司

发明人： N·普瓦里耶 ,  A·莫雷洛 ,  C·马里 ,  M·塞特

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本发明涉及具有特定支架的双功能分子及其用途。

公开(公告)号：CN116848140A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202180093958.8

申请日：2021-12-17

申请人： OSE免疫疗法公司

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  A·莫雷洛 ,  M·塞特

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本发明涉及包含IL‑7变体并具有特定支架的双功能分子及其用途。

公开(公告)号：CN113614109A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201980092752.6

申请日：2019-12-17

申请人： OSE免疫疗法公司

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  A·莫雷洛 ,  J·杜兰德

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及包含抗PD‑1抗体和IL‑7的双功能分子及其用途。

公开(公告)号：CN106715471B

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201580043066.1

申请日：2015-06-10

申请人： OSE免疫疗法

发明人： N·普瓦里耶 ,  C·马里 ,  B·瓦努夫

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K14/705 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及抗CD127的抗体、抗白介素7(IL‑7)的受体IL‑7R的α链的抗体，其对IL‑7‑IL‑7R的相互作用具有拮抗剂性质，可能呈现针对CD127阳性细胞的细胞毒性活性而不增加TSLP诱导的树突细胞(DCs)的成熟，所述TSLP是使用CD127作为它受体一部分的细胞因子。作为另外一种选择，或此外，这些抗体不诱导CD127的内化和/或抑制IL7‑诱导的CD127的内化。根据本发明的另一方面，提供能够识别以下表位的抗体：含有源自CD127的2b位点的序列的人CD127表位，特别是含有包括CD127的D1结构域和2b位点的人CD127序列的表位，特别是含有至少一个源自D1的序列和/或源自2b位点的序列以及可选地也包括SEQ ID No：117(特别是包括SEQ ID No：111)的表位，所述源自D1的序列包括SEQ ID No：115(特别是含有SEQ ID No：110)和/或SEQ ID No：111，所述源自2b位点的序列包括SEQ ID No：116的序列。当IL‑7信号通路对所述发病机理提供贡献时，特别是不期望树突细胞的成熟增加时，更精确地说不期望树突细胞的共刺激分子上调时，本发明的抗体适于用于救治患者诊断的病况，所述病况是由与淋巴细胞生成相关的发病机理导致的。