公开(公告)号：CN1826097A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021316.3

申请日：2004-06-15

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金权镐

IPC: A61K9/107

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

Abstract: 以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮。微乳含有约等量的脂肪酸和水，其余为亲水表面活性剂、极性溶剂和醇，它们的重量比为，醇存在的重量大于另两者中任一种的重量。鼻给予本发明微乳可产生高血浆浓度的地西泮，几乎与静脉内给药一样快。本发明微乳尤其适用于在癫痫持续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗。

公开(公告)号：CN1364079A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00810856.0

申请日：2000-07-24

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔溶文 ,  李连利 ,  金权镐

IPC: A61K31/045

CPC classification number: A61K9/0043 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  Y10S514/975

Abstract: 公开了一种载体调节的,对人和动物粘膜施用抗惊厥剂的新方法。载体系统是水相的药物载体,含有脂肪醇(10－80%)或二醇(10－80%)及其组合,与生物表面活性剂,如胆汁盐或卵磷脂的组合。药物组合物提供了经一次和多次给药控制和促进药物透粘膜渗透和吸收的速度和程度。药物制剂的鼻内给药几乎和静脉内给药一样快的产生抗惊厥剂的高血浆浓度。这些组合物特别适用于在持续癫痫和其它发热引起的癫痫发作的急性和/或紧急治疗中迅速和及时的给药。

公开(公告)号：CN100421649C

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200480021316.3

申请日：2004-06-15

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔容汶 ,  金权镐

IPC: A61K9/107

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/1075 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

Abstract: 以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮。微乳含有约等量的脂肪酸和水，其余为亲水表面活性剂、极性溶剂和醇，它们的重量比为，醇存在的重量大于另两者中任一种的重量。鼻给予本发明微乳可产生高血浆浓度的地西泮，几乎与静脉内给药一样快。本发明微乳尤其适用于在癫痫持续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗。

公开(公告)号：CN1200697C

公开(公告)日：2005-05-11

申请号：CN00810856.0

申请日：2000-07-24

Applicant: SK株式会社

Inventor： 崔溶文 ,  李连利 ,  金权镐

IPC: A61K31/045 ,  A61P25/08

CPC classification number: A61K9/0043 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  Y10S514/975

Abstract: 本发明公开了一种载体调节的，对人和动物粘膜施用抗惊厥剂的新方法。载体系统是水相的药物载体，含有脂肪醇(10-80%)或二醇(10-80%)及其组合，与生物表面活性剂，如胆汁盐或卵磷脂的组合。药物组合物提供了经一次和多次给药控制和促进药物透粘膜渗透和吸收的速度和程度。药物制剂的鼻内给药几乎和静脉内给药一样快的产生抗惊厥剂的高血浆浓度。这些组合物特别适用于在持续癫痫和其它发热引起的癫痫发作的急性和/或紧急治疗中迅速和及时的给药。

公开(公告)号：CN101534804A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200780042352.1

申请日：2007-10-31

Applicant: SK株式会社

Inventor： 金权镐 ,  P·考尔 ,  赵载勋 ,  白洺基 ,  陆汝朱

IPC: A61K9/72 ,  A61K31/5513 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61P21/02

CPC classification number: A61K31/5513

Abstract: 提供了一种经鼻抗惊厥药物组合物，其包含作为活性成分的地西泮、水、脂肪酸酯、二甘醇单乙基醚、乙醇和甘胆酸钠，其中脂肪酸酯的重量比水高至少2倍并且比乙醇高至少2倍。本发明用于经粘膜递送地西泮的抗惊厥药物组合物包含最少含量的水和乙醇、作为主要成分的脂肪酸酯，并且不使用极性溶剂如二醇，用少量水和乙醇即显示改善的地西泮溶解度和经粘膜渗透性。本发明还包括治疗惊厥的方法，该方法包括经鼻给予需要这种治疗的患者治疗有效量的所述组合物。