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公开(公告)号：CN116327716B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310292864.4
申请日：2023-03-23
申请人： 东莞市金美济药业有限公司
摘要： 本发明涉及制药领域，具体是一种非诺贝特分散片及其制备方法，其中一种非诺贝特分散片制备方法，在非诺贝特分散片制备过程中所涉及的所有步骤均按照药品生产和质量管理规范进行，具体步骤：S1：先是称量原料，之后将原料进行微粉化，将微晶纤维素、羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠和非诺贝特加入至混合料斗中，将其在约10rpm下混合30‑35分钟；S2：制粒，将混合物用40％乙醇制粒，且采用湿法制粒机PMA600制得，之后进行干燥，将制得药颗粒置于烘烤设备内烘烤；S3：药颗粒干燥后，进行过筛整粒，然后压片,铝塑包装,最后经过检测入盒包装。
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公开(公告)号：CN116459225B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310462234.7
申请日：2023-04-26
申请人： 东莞市金美济药业有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种艾拉戈克钠片及其制备工艺。所述艾拉戈克钠片包含艾拉戈克钠和抗胶凝剂，所述抗胶凝剂是4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠。本发明人出人意料地发现，4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠可以在艾拉戈克钠片中充当胶凝剂，不仅可以有效降低艾拉戈克凝胶的形成，可使药物快速、平稳、均匀地释放，并且可以提高艾拉戈克钠的稳定性，尤其是抑制了内酰胺杂质的产生，从而可以延长艾拉戈克钠片的贮藏时间和提高用药安全性。
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公开(公告)号：CN109503678B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201811598953.7
申请日：2018-12-26
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 东莞市金美济药业有限公司
摘要： 本发明涉及医药领域，具体而言，涉及一种从蛹虫草中提取纯化海藻糖的方法、海藻糖产品及其应用。从蛹虫草中提取纯化海藻糖的方法包括将粉碎后的蛹虫草原料与醇溶液以质量比为1:10～50混合后，超声提取，过滤得蛹虫草提取液；对蛹虫草提取液进行结晶，得海藻糖晶体；对海藻糖晶体进行纯化。从蛹虫草中提取纯化海藻糖，能够对蛹虫草中的海藻糖这一成分进行充分的利用，从而有针对性地利用蛹虫草的功效，提高蛹虫草的利用率。
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公开(公告)号：CN109553647A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811605699.9
申请日：2018-12-26
申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 , 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： C07H1/08 , C07H3/04 , C07H19/167 , C07C29/74 , C07C31/26 , C08B37/00 , A23L31/00 , A23L33/00
摘要： 一种代谢产物的提取方法、添加剂，属于农产品加工领域。提取方法包括：提供待提取物。该待提取物包括具有第一目标产物的第一液体部分物质、具有第二目标产物的固体部分物质。采用微孔树脂对第一液体部分物质执行第一纯化操作，获得具有第一目标产物的第二液体部分物质，并通过液相色谱的方式对第二液体部分物质执行第二纯化操作以获得具有第一目标物质的第三液体部分物质。以上提取方法可以实现对蛹虫草中的代谢产物较完全的提取。
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公开(公告)号：CN101812135B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910191454.0
申请日：2009-11-11
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/81 , A61K38/27 , A61K38/16 , A61P7/00
摘要： 本发明涉及一种具有高效升血小板作用的融合蛋白，所述融合蛋白由两个串联在一起的TPO模拟肽和一个人生长激素分子构成。所述融合蛋白能显著提高其在促血小板生成方面的生物利用度，减少用量、降低毒副作用。本发明可以大大减少治疗周期和治疗时间，并且所述融合蛋白升血小板的效果更显著。所述融合蛋白用于药物制剂可用于治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病。
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公开(公告)号：CN116211704A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310315794.X
申请日：2023-03-28
申请人： 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： A61J3/00 , B30B11/18 , B30B15/00 , B02C13/06 , B02C4/10 , B01J2/00 , B01J2/20 , B01J2/22 , A61J3/10 , A61K9/28 , A61K31/513 , A61P15/00 , A61P15/08
摘要： 本发明属于医药制备技术领域，具体的说是一种干法制粒方法及制备的艾拉戈克钠片，干法制粒方法包括以下步骤：控制电动推杆推动动主轴沿着调节槽口滑动，控制两个压辊之间的间隙；同时，控制电机驱动同步带向两侧绷紧或向中部舒展，调节同步带的松紧程度；粉碎研磨好的物料加入料斗的内部，物料被螺旋输送机构输送到两个压辊之间，此时，机体内部的动力单元驱动定主轴转动，经过同步轮和同步带的传动，带动动主轴转动，使得两个压辊转动，将粉末状的物料压成薄片；压制成的薄片落到预破碎组件上，被预破碎组件破碎成大小不一的薄片；再落到整粒机构内，经过挤压过筛整粒，制成合乎规格的颗粒；合格的颗粒从外壳的底部落下。
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公开(公告)号：CN112315916A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011259455.7
申请日：2020-11-12
申请人： 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K47/69 , A61K36/714 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
摘要： 本发明属于中药颗粒制备技术领域，具体涉及一种用于治疗骨关节炎的中药颗粒及其制备方法。该方法包括S1肉桂预处理步骤；S2有机溶剂提取步骤；S3水溶性物质提取及颗粒剂制备；S4将所述稠膏、肉桂预提物、肉桂粉末、有机溶剂提取物和酸处理淀粉混合、制粒、干燥后得中药颗粒。采用本发明提供的上述方法制得的用于治疗骨关节炎的中药颗粒具有起效快、药效持续时间长、制剂稳定性好的优点。患者无需频繁用药即可保持血药浓度，有利于提高患者对药物的依从性。
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公开(公告)号：CN109288854A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811425066.X
申请日：2018-11-27
申请人： 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P31/20 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种黄芩苷组合物、黄芩苷胶囊及其制备方法，所述组合物按重量份计包括黄芩苷180～280份，崩解剂40～80份，粘合剂1.1～10.8份，滑石粉1～5份，溶剂53.9～97.2份；本发明提供的黄芩苷组合物，通过各物料的合理搭配，使得制粒得到的颗粒性能稳定，混合均匀，质量优良；尤其是选用了适宜的粘合剂，使得胶囊具有非常优良的均匀度和稳定性，并且进一步通过适宜的制粒参数，保证了产品质量稳定，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104473896A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410720088.4
申请日：2014-12-01
申请人： 王菊明
发明人： 王菊明
IPC分类号： A61K9/32 , A61K47/32 , A61K31/513 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种快速崩解的拉米夫定片及其制备工艺，该制剂是由包衣微丸与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成，所述的包衣微丸是在交联聚维酮丸芯上包内衣和外衣制备而成，所述的内衣以含拉米夫定的药液作为包衣液，所述的外衣为防潮包衣。该片剂在进行溶出测定时能够迅速崩解，包衣丸芯在少量水分渗入后交联聚维酮即能迅速膨胀，导致整个包衣膜破裂，从而使药物迅速释放。
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公开(公告)号：CN101812135A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910191454.0
申请日：2009-11-11
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/81 , A61K38/27 , A61K38/16 , A61P7/00
摘要： 本发明涉及一种具有高效升血小板作用的融合蛋白，所述融合蛋白由两个串联在一起的TPO模拟肽和一个人生长激素分子构成。所述融合蛋白能显著提高其在促血小板生成方面的生物利用度，减少用量、降低毒副作用。本发明可以大大减少治疗周期和治疗时间，并且所述融合蛋白升血小板的效果更显著。所述融合蛋白用于药物制剂可用于治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病。
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