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公开(公告)号：CN101812135B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910191454.0
申请日：2009-11-11
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 东莞市金美济药业有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/81 , A61K38/27 , A61K38/16 , A61P7/00
摘要： 本发明涉及一种具有高效升血小板作用的融合蛋白，所述融合蛋白由两个串联在一起的TPO模拟肽和一个人生长激素分子构成。所述融合蛋白能显著提高其在促血小板生成方面的生物利用度，减少用量、降低毒副作用。本发明可以大大减少治疗周期和治疗时间，并且所述融合蛋白升血小板的效果更显著。所述融合蛋白用于药物制剂可用于治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病。
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公开(公告)号：CN102408485A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110420870.0
申请日：2011-12-15
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/38 , A61K38/10 , A61P7/04 , C12R1/19 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种血小板生成素模拟肽TMP的二联体与人血清白蛋白HSA的融合蛋白及其制备方法和应用。所述融合蛋包含1个HSA和2个TMP，其中HSA位于融合蛋白的N-末端，2个TMP序列串联成二联体位于融合蛋白的C-末端，或HSA位于融合蛋白的C-末端，2个TMP序列串联成二联体位于融合蛋白的N-末端；在HSA与TMP二联体之间以及两个TMP之间均设有连接肽。所述融合蛋白具有显著促进血小板生成的特性，且在体内具有较长的半衰期，可用于制备治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101704886A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910191485.6
申请日：2009-11-17
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/04 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , C12R1/19 , C12R1/84
CPC分类号： A61K38/1709 , C07K14/4723
摘要： 本发明涉及一种人α-防御素5(HD5)抗病毒活性突变体多肽及制备方法和应用，所述突变体多肽的氨基酸序列的HD5中第21位谷氨酸被替换为精氨酸(E21R)。所述突变体多肽的制备方法，有固相化学合成法和基因工程制备法两种。本发明的HD5突变体多肽在有无血清存在的情况下均具有高效的抗病毒活性，其抗病毒作用较母本HD5多肽显著提高。本发明的HD5突变体多肽可以用于防治HSV、HPV及HIV等病毒的感染。
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公开(公告)号：CN101525629A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910103227.8
申请日：2009-02-23
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及一种人α防御素5活性肽的基因工程制备方法。本发明公开了含人α－防御素5活性肽基因的表达载体构建及其转化酵母克隆株的筛选、高密度发酵的方法和从发酵上清中分离纯化活性多肽的方法。本发明还公开了由上述方法获得的人α防御素5活性肽在多肽药物制备中的应用。本发明适用于工业化生产规模中经过简单的操作实现高效发酵表达和低成本、高效率地纯化制备具有高效杀灭多种病原细菌和抗HPV等病毒的人α防御素5活性肽。
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公开(公告)号：CN102796201B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210329145.7
申请日：2012-09-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种促红细胞生成素模拟肽（EMP）与人血清白蛋白HSA的融合蛋白及其制备方法。所述融合蛋白由1个HSA和1个EMP二联体（dEMP）构成，其中HSA位于融合蛋白的N-末端，EMP二联体位于融合蛋白的C-末端，或EMP二联体位于融合蛋白的N-末端，HSA位于融合蛋白的C-末端；在HSA与EMP二联体之间以及两个EMP之间均设有由柔性氨基酸组成的连接肽。所述融合蛋白不仅具有显著促红细胞生成活性，而且具有较长的体内半衰期。
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公开(公告)号：CN102796201A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210329145.7
申请日：2012-09-07
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了一种促红细胞生成素模拟肽（EMP）与人血清白蛋白HSA的融合蛋白及其制备方法。所述融合蛋白由1个HSA和1个EMP二联体（dEMP）构成，其中HSA位于融合蛋白的N-末端，EMP二联体位于融合蛋白的C-末端，或EMP二联体位于融合蛋白的N-末端，HSA位于融合蛋白的C-末端；在HSA与EMP二联体之间以及两个EMP之间均设有由柔性氨基酸组成的连接肽。所述融合蛋白不仅具有显著促红细胞生成活性，而且具有较长的体内半衰期。
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公开(公告)号：CN101812135A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910191454.0
申请日：2009-11-11
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/81 , A61K38/27 , A61K38/16 , A61P7/00
摘要： 本发明涉及一种具有高效升血小板作用的融合蛋白，所述融合蛋白由两个串联在一起的TPO模拟肽和一个人生长激素分子构成。所述融合蛋白能显著提高其在促血小板生成方面的生物利用度，减少用量、降低毒副作用。本发明可以大大减少治疗周期和治疗时间，并且所述融合蛋白升血小板的效果更显著。所述融合蛋白用于药物制剂可用于治疗多种原发性或继发性血小板减少症等疾病。
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公开(公告)号：CN101525629B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910103227.8
申请日：2009-02-23
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明涉及一种人α防御素5活性肽的基因工程制备方法。本发明公开了含人α-防御素5活性肽基因的表达载体构建及其转化酵母克隆株的筛选、高密度发酵的方法和从发酵上清中分离纯化活性多肽的方法。本发明还公开了由上述方法获得的人α防御素5活性肽在多肽药物制备中的应用。本发明适用于工业化生产规模中经过简单的操作实现高效发酵表达和低成本、高效率地纯化制备具有高效杀灭多种病原细菌和抗HPV等病毒的人α防御素5活性肽。
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公开(公告)号：CN101704886B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910191485.6
申请日：2009-11-17
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/04 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , C12R1/19 , C12R1/84
CPC分类号： A61K38/1709 , C07K14/4723
摘要： 本发明涉及一种人α-防御素5(HD5)抗病毒活性突变体多肽及制备方法和应用，所述突变体多肽的氨基酸序列的HD5中第21位谷氨酸被替换为精氨酸(E21R)。所述突变体多肽的制备方法，有固相化学合成法和基因工程制备法两种。本发明的HD5突变体多肽在有无血清存在的情况下均具有高效的抗病毒活性，其抗病毒作用较母本HD5多肽显著提高。本发明的HD5突变体多肽可以用于防治HSV、HPV及HIV等病毒的感染。
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