用抗TREM2抗体治疗纤维化
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118647631A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202280087360.2

    申请日:2022-11-29

    IPC分类号: C07K16/28 C07K16/18

    摘要: 本文提供抗TREM2抗体以及制造和使用抗TREM2抗体的相关方法。还提供用于在个体中增强免疫反应和/或治疗免疫相关疾患、例如纤维化疾病的方法和组合物,所述方法和组合物包括使用抗TREM2抗体或其抗原结合片段杀死、失能或耗尽非刺激性骨髓细胞。

    功效改进且毒性降低的抗体与SN-38的免疫缀合物的剂量

    公开(公告)号:CN118001422A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410017229.X

    申请日:2013-07-23

    摘要: 本发明涉及包含附接于抗体或抗原结合抗体片段的SN‑38的治疗性免疫缀合物。所述抗体可以结合至EGP‑1(TROP‑2)、CEACAM5、CEACAM6、CD74、CD19、CD20、CD22、CSAp、HLA‑DR、AFP或MUCSac并且所述免疫缀合物可以在4mg/kg与24mg/kg之间,优选以4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg的剂量施用。当在指定剂量及方案下施用时,所述免疫缀合物可以缩小实体肿瘤的尺寸、减少或消除转移并且有效治疗耐受标准疗法如放射疗法、化学疗法或免疫疗法的癌症。

    抗体与治疗剂的组合治疗癌症的方法

    公开(公告)号:CN114796501A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210425682.5

    申请日:2016-06-23

    摘要: 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时,它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1mg/kg与18mg/kg之间,优选是4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg,更优选是8或10mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低,降低或消除转移,并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地,组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地,组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

    嵌合和人源化抗组蛋白抗体

    公开(公告)号:CN104994875B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201480008712.6

    申请日:2014-02-14

    IPC分类号: A61K39/395

    摘要: 本发明涉及包含本文所公开的特定CDR序列的嵌合或人源化抗体或其抗原结合片段。优选地,所述抗体或片段包含本文所公开的特定重链和轻链可变区序列。更优选地,所述抗体或片段还包含特定恒定区序列,如与nGlml,2或Km3同种异型有关的那些。所述抗体或片段可结合至人组蛋白,如H2B、H3或H4。所述抗体或片段适用于治疗可与组蛋白有关的多种疾病,如自身免疫疾病(例如,SLE)、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、水肿、脓毒病、脓毒性休克、高炎性病症、感染性疾病、炎性疾病、免疫失调病症、GVHD、移植排斥、动脉粥样硬化、哮喘、凝血病、心肌缺血、血栓形成、肾炎、炎性肝损伤、急性胰腺炎、局部缺血再灌注损伤、中风、心血管疾病以及烧伤。

    人源化RFB4抗CD22抗体
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106029098A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201580010495.9

    申请日:2015-01-22

    IPC分类号: A61K39/395 C07K16/28

    摘要: 本发明公开了诸如B细胞恶性肿瘤、自体免疫疾病和免疫功能障碍疾病的B细胞相关疾病的人源化RFB4抗体或其抗原结合片段疗法。优选地,hRFB4包含伴有人抗体FR和恒定区序列的轻链和重链RFB4CDR序列,以及重链框架区(FR)氨基酸残基Q1、F27、V48、A49、F68、R98、T117和轻链残基L4、S22、K39、G100、V104和K107。更优选地,hRFB4的重链和轻链可变区序列分别包含SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8。在某些实施方案中,由hRFB4诱导的胞啃(抗原刮削)在确定治疗B细胞疾病的抗体功效和疾病响应性方面起重大作用,所述B细胞疾病诸如造血性癌症、免疫系统功能障碍和/或自体免疫疾病。