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公开(公告)号：CN118526540A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310160023.8
申请日：2023-02-23
申请人： 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
IPC分类号： A61K36/815 , A61K47/69 , A61P9/10 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及一种中药组合物，其能够预防或治疗动脉硬化症，同时能很好地滋阴养血、补益肝肾、活血化瘀。本发明还涉及该中药组合物的制备方法以及制剂和用途。
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公开(公告)号：CN117983059A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211373049.2
申请日：2022-11-03
申请人： 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司 , 扬子江药业集团有限公司
摘要： 本申请涉及医药制造技术领域，提供一种药物活性成分超‑微滤设备、提取系统及方法，其中，药物活性成分超‑微滤设备包括：滤框，滤框内用于容纳药物提取液；微滤膜，设于滤框的内周侧；离心除渣机构，包括设于滤框内除渣件和与除渣件相连的第一驱动件；超滤膜组件，包括设于滤框的外侧的至少一层超滤膜。本申请的技术方案，能在线不断移去生产体系内的目标产物，降低药物提取液中所含活性成分浓度，消除平衡对溶出率的限制，最大限度地提高目标成分的溶出率，提高产品的纯度。又通过将超‑微滤设备与湿法超细微粉碎设备相耦合，则药物在超细微粉碎时，其活性成分能快速溶于溶剂中，达到粉碎与提取同步完成，显著节约提取时间，并提高提取效率。
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公开(公告)号：CN114075242B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202010806792.7
申请日：2020-08-12
IPC分类号： C07F9/6506
摘要： 本发明涉及一种磷酸左奥硝唑酯二钠盐的制备方法，制备方法简化工业化操作，直接通过纳滤既达到除盐目的，又具有浓缩功能，无需在反应釜中浓缩，无需加热消耗额外的能量，更加经济环保，批量可放大到百公斤级，适合工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN116942619A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210416519.2
申请日：2022-04-20
摘要： 本发明提供了一种盐酸鲁拉西酮制剂组合物及其制备方法，通过优化处方，尤其是控制组合物中填充剂的选择及用量，可减小片重差异及溶出个体差异，制备得到更加均一的片剂，且与原研体外溶出一致；另外，本发明中的组合物可以适用常规的制粒方法，包括湿法制粒和一步制粒制备得到口服片剂，更加适于产业化应用。
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公开(公告)号：CN114762683A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110055719.5
申请日：2021-01-15
摘要： 本发明公开一种糖尿病神经病变治疗药物组合物及其制备方法，具体涉及一种依帕司他片剂及其制备方法，包含所述组合物中依帕司他百分比为40‑50％，粒径D90≤15μm，还包括甘露醇45‑50％，崩解剂1‑5％，粘合剂1‑5％，润滑剂0.5‑2％。本发明依帕司他药物组合物，将依帕司他粉碎至粒径(D90)为15μm以下，增加原料药颗粒的比表面积，加快有效成分的释放和吸收，提高制备得到的依帕司他片剂的平均溶出度和生物利用度，减小片间的溶出度差异。
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公开(公告)号：CN114264730A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010971549.0
申请日：2020-09-16
摘要： 本发明主要涉及一种多索茶碱注射液的有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A是pH为1.5‑3.5的磷酸水溶液，流动相B为乙腈，进行梯度洗脱。所述检测方法可以将多索茶碱注射液中的杂质1‑9完全分离，分离度大于1.5，系统适用性良好，且该方法具有较高的专属性、准确性及重现性等，操作简便，对色谱柱无损伤，可用于工业化生产中多索茶碱注射液的分析检测和质量控制。
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公开(公告)号：CN113185507A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010034709.9
申请日：2020-01-14
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种鲁拉西酮的制备方法，式(I)化合物与式(II)化合物在有机溶剂A及催化剂A的作用下反应，经弱碱溶液淬灭得鲁拉西酮粗品；所述有机溶剂A选自N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基甲酰胺或其混合，优选N‑甲基吡咯烷酮；所述催化剂A为碳酸铯；所述弱碱溶液选自碳酸铯溶液、碳酸钾溶液或碳酸钠溶液，优选碳酸钾溶液。本方法操作简单，产品收率高、反应时间短、成本低，适合实际工业化生产。
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公开(公告)号：CN112461982A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201910840061.1
申请日：2019-09-06
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种L‑樟脑磺酸甲酯和L‑樟脑磺酸乙酯的检测方法，属于药品质量检测技术领域。本发明采用高效液相色谱‑质谱联用的方法检测L‑樟脑磺酸甲酯和L‑樟脑磺酸乙酯，专属性好，灵敏度高，小范围内改变流速、流动相比例、柱温等色谱条件不会影响伏立康唑基因毒杂质L‑樟脑磺酸酯的检出，且本发明提供的检测方法能准确定量基因毒杂质L‑樟脑磺酸甲酯与L‑樟脑磺酸乙酯，各峰分离度、理论塔板数均较好。
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公开(公告)号：CN107335029B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201710467349.X
申请日：2017-06-19
申请人： 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K36/9068 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 一种清肠温中颗粒的制备方法，包括以下步骤：取黄连、三七、青黛，加8‑12倍量的50‑80v％的乙醇回流提取，提取液经过滤、离心、浓缩、干燥，得干膏粉I；取苦参、煨木香、地榆炭、炮姜、甘草，加8‑12倍量的水回流提取，将提取液过滤、浓缩，加乙醇至醇浓度达50‑70v％，静置，过滤，滤液浓缩、干燥得干膏粉II；将干膏粉I与干膏粉II的混合物制粒，干燥，整粒，即得。本发明分别采用不同提取方法和溶剂对原料药进行提取，使各药材的有效成分提取更加完全，提取物中有效成分的含量更高。
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